岗位:全职
年龄:不限
1、负责建立并完善公司质量管理控制体系;
2、根据GMP法规要求,审核和批准所有质量相关程序文件和质量手册;
3、优化与维护公司质量体系,其可操作性并符合法规要求;
4、通过偏差调查、质量事件处理、产品质量回顾、自检和外部GMP审计,制定有效的CAPA,质量体系的不断改进;
5、保持良好的客户和**沟通,维护公司质量形象;
6、迎接客户审计和**检查,进行审计报告的回复,跟进整改措施;
7、审核批准验证主计划以及相关验证文件,公司的验证活动符合GMP要求;
8、组织质量培训,提高员工质量意识;
9、组建和管理质量团队。
任职资格:
1、8年以上大中型原料药生产企业工作经验,5年以上中高层质量管理工作经验;
2、具备较强的产品质量管控能力,以及较强的质量风险意识和客户投诉处理能力等;
3、具备较强的文字表达能力,能够撰写各SOP、验证报告等;
4、有主持或负责GMP、FDA等客户审计与认证工作经验;
5、具备较强的组织管理、统筹协调能力,严谨务实,敬业专业;
6、有原料药厂新厂建设经验优先。