岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1，组织起草、制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，组织质量方针目标检查 ；
2、负责对供货单位及首营门店资质合法性进行审核，根据审核内容的变化和监管要求进行动态管理；
3、质量体系文件内审、第三方物流审查、供货方质量评审、计算机操作权限审核 和质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；
4、负责药品许可证、医疗器械许可证新开、换证验收工作。与监管部门对接，完成各区市场监管局和宜昌分局交办的工作
任职资格：
1、42岁以下，男女不限
2、有医药生产企业质量管理经验或有医药零售行业质量管理3-5年工作经验
