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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责生产本部培训和人员资格认定管理;负责新员工GMP培训;负责组织、协调工厂年度GMP培训活动。负责QAG人员培训和人员资格认定;
2.负责生产本部偏差、变更、纠正和预防的管理;负责产品质量月度、季度、年度回顾。负责质量部QAG偏差变更、CAPA的评估处理;
3.负责生产许可证申请、变更、换发等;负责各类药品检查的应对、内部组织。应对监督抽验;药监部门工作配合、协查;备案;
4.职责内文件的起草、修订和维护;作为back up,协助进行现场中控及取样活动;5.完成上司交办的其他工作。
住友制药(苏州)有限公司
2003年51-100人民营,外企

单位简介

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住友制药于上个世纪九十年代来到中国,并于2003年12月在苏州市成立了住友制药(苏州)有限公司,他是住友集团的研发型制药企业—大日本住友制药株式会社出资的在华全资子公司。公司致力于整合并强化各类基础事业,建立了全国范围的营销网络、扩充了研究开发体制,在北京、上海成立了分支机构,在当地进行信息收集、市场调研及本公司产品的宣传推广工作,建立了国际临床研究开发体系,使住友制药发展成为住友集团的骨干企业。我们不仅带来了先进的生产技术和优质产品,把世界的发展中国家中国作为重要的市场运营基地;同时我们还怀着对人类健康的爱心,让友情常驻中国,创造全新的价值,为中国人民的健康事业做出应有的贡献。我们热忱的期盼着您的加盟!期待着和您一起共筑美好明天!

单位地址
  • 上海市黄浦区黄陂南路838弄中海国际中心A座7层导航
  • 康强推荐单位
  • 住友制药(苏州)有限公司
  • 2024-7-1前 未有工资纠纷
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