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QA(质量管理员) 

张波
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理,包括批生产记录的审核与放行;
2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作;
3、产品质量文件的管理;
4、公用系统的日常监控工作;
5、重要原辅料供应商的审计工作;
6、GMP自检、GMP认证(再认证)工作;
(二)岗位要求:
1、本科及以上学历,药学或制药工程等相关专业,英语六级;
2、具有药学相关知识,熟悉GMP生产质量管理知识,熟练操作计算机;
3、责任心强,具有团队精神,良好的沟通能力。
江西同和药业股份有限公司
0年21-50人民营    
单位简介
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江西同和药业股份有限公司成立于2004年,2017年3月在深交所创业板上市(股票代码:300636),位于江西奉新高新技术产业园区,总占地面积524亩,现有员工1100余名,是国家高新技术企业,建有博士后科研工作站、江西省特色原料药工程研究中心、江西省企业技术中心等科研中心。公司是一家具有自主研发生产、CMO业务及全球营销的制药企业,主要产品为特色化学原料药,是中国的化学药生产企业!

单位地址
  • 江西宜春奉新县奉新高新技术产业园区导航
宜春化验员/工艺员/QC、QA职位
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  • 江西同和药业股份有限公司
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