岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1. 协助部门经理对医疗器械质量管理体系的运营;
2. 协助产品送检及注册;
3. 协助组织公司内部法律法规的培训;
4. 根据国家法律规定,结合公司的实际情况,协助起草或修订医疗器械质量管理制度文件;
5. 负责与监管部门的协调沟通及日常管理工作;
6.完成领导交办的其他临时性任务。
岗位要求:
1.大专及以上学历,医疗器械、医学、药学或生物等相关专业毕业优先;
2.有医疗器械与药品销售内勤经验的优先考虑;
3.思路清晰,有良好的沟通及应变能力;
4.具备良好的信息收集、分析、写作能力;
5.细心,耐心,责任心强。