制剂研究员 

1、根据注册法规要求，进行新药或仿制药的处方及工艺设计和筛选、样品的中试及生产转化；
2、负责课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务；
3、填写项目相关原始记录，完成注册申报资料的撰写，协助现场核查工作；
4、检索国内外相关专利和文献资料；
5、实验室日程卫生的清洁，实验设备和仪器的日常维护保养；
6、其他工作安排。
岗位要求：
1、药物制剂学相关的专业，本科3年，硕士2年以上相关工作经验；
2、具有一线的处方设计和制剂工艺开发经历；
3、具有药物制剂和GMP相关知识，有一定的中试放大和工艺验证经验；
4、的书面和口头沟通技巧，包括Word和Excel编辑，PPT制作以及数据处理能力；
5、的组织管理技能和多任务处理能力。有一定独立工作的能力；
6、熟悉药物制剂开发的相关政策法规，具备撰写申报资料的能力；
7、熟悉制剂和分析相关仪器设备；
8、工作积极努力，沟通能力强，有团队精神，有眼科或液体制剂研究经历的候选人优先考虑。