宁波药品注册招聘
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3-17
1、负责公司内部质量管理方面工作;
2、熟悉药品、医疗器械相关的法律法规,具有相关理论知识,熟悉相关工作及流程;
3、督促执行企业质量管理制度的实施;
4、首营企业和首营品种的质量审核
5、收集和分析产品质量信息,保管公司内的质量资料、档案;
6、协助开展员工质量管理方面的教育或培训;
7、产品及专业知识培训。
宁波双成药业有限公司
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五险定期体检
3-16
1、负责公司药品注册申报资料的撰写、整理和上报,与药品主管部门沟通,并跟踪药品注册进展;
2、医药相关法规咨询、医药信息检索、分析;
3、负责协助临床研究项目进展的督进和项目研究主计划表的制定,质量稽查和风险评估。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、化学相关专业,硕士应届毕业生兼可;
2、英语良好;
3、熟悉相关注册程序、法规,擅长药品注册申报资料的编写。