岗位:全职
年龄:不限
1、负责组织执行国家有关药品管理的法律法规和行政规章。
2、负责组织对公司质量管理制度质量责任及经营环节的工作程序的审核工作,并指导监督执行。
3、根据公司质量方针和目标年度工作计划,落实相应措施以质量目标的实现。
4、组织质量管理体系的内部评审, 对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。
5、负责组织定期药品进货质量评审。
6、负责首营企业和首营品种的质量审核,必要时会同供应部实地考察供货单位的质量能力情况,从合法的供货单位购进合法和质量
的药品。
7、负责药品质量事故质量投诉的处理及报告。
8、指导员工的质量教育培训工作。
9、对经营药品质量负有直接责任。
10、负责质量不合格药品的审核,并对其处理过程实施监督。
11、 负责质量信息的管理,信息的传递通畅准确及时。
12、负责药品不良反应信息的上报。
13、负责质量管理工作的对外业务联系。
14、对企业药品质量管理工作的有效运行负责,对所经营药品的质量负有直接责任。