岗位:全职
年龄:不限
1、负责督促专人发放样品、报告书、合格证等。
2、对不合格的物料、中间产品以及成品提出处理意见并监督实施。
3、负责企业各项质量管理制度、工艺规程、岗位操作方法的审核,负责批准各种记录的印刷。
4、负责定期和不定期对各部门进行质量检查和提出质量检查处理意见并做好记录。
5、推进企业实施GMP,并协调、督促各部门执行GMP,有权对违反质量管理规定的单位和个人给予相应的经济处罚。
6、参与对生产工艺、设备、生产环境、生产管理制度、检验方法的验证。
7、负责质量事故报告的起草。
8、负责QA业务技术方面的指导和培训
任职资格:
1、大专及以上学历,医药相关专业
2、5年以上的原料或辅料工厂的工作经验
3、有较好的领导和组织协调能力、沟通能力、执行力等。