岗位：全职
年龄：不限
职位详情
1、临床研究（临床试验和前瞻性研究等）的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算等；
2、编写数据集分析规范、根据规范开发分析数据集、临床相关数据集QC分析，出具QC报告书；
3、制订与审核统计分析计划，按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等；编制统计程序，生成统计图表，并核对输出结果；撰写与审核统计分析报告；撰写或审核临床总结报告中的统计相关部分，负责统计结果的解释；
4、协助数据管理，包括为数据库和CRF的设计提供建议，协助数据审核；参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议，并根据情况提供统计支持；
5、参与研究结果发表的撰写、依据数据分析结果，给出数据应用方向建议、建立临床研究数据统计分析模型、并对统计相关内容进行审核，包括实验（试验）数据处理是否合理，使用的统计学方法是否正确，统计结果是否解释合理等；如有不合理之处，可以作出相应的修正或修改建议；
6、掌握**统计学方法，力求对数据做到**程度的利用及解释；
7、参与临床统计分析团队组建；
8、完成上级安排的临床研究项目中的其它统计任务。
岗位要求：
1、医学统计学、流行病学、生物统计学、数学等相关专业硕士以上学历。
2、熟悉临床试验设计与统计分析流程，有CRO、临床研究机构数据分析相关经验优先。
3、熟练使用办公软件和SAS、SPSS等统计分析软件。
4、有较好的逻辑性和数据敏感性。
福利待遇：
工资9-18K，双休，每日工作8小时，所有法定节假日按国家标准执行，实习期2-3个月，缴纳五险一金，年假，病假，年终奖金，绩效奖金，广阔发展空间。
工作地点
济南历下区美莲广场101
