岗位:全职
年龄:不限
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测,分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药/制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等,并撰写相关研究资料;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件,其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程,正确操作试验仪器设备,试验的时效性和准确性。
岗位要求
1.化学、药学或相关专业;
2.熟悉并独立操作各种分析仪器,有一定的仪器分析、理化分析基础知识和实践经验;
3.能独立进行各种实验操作,并能对分析结果作出合理的分析;
4.熟悉文献的一般查阅方式,并能独立查阅国内外文献;
5.热爱自己所从事的工作;
6.具有高度的责任感和敬业精神、团队协作精神和抗压能力,能适应加班工作。