现场qa专员（应届生） 

1、负责做好公司药品生产全过程的质量监督工作，对现场不符合GMP要求的及时提出并要求改正；
2.、指导和配合车间主任、班组长开展自检、互检工作，消灭事故隐患，层层把好质量关；
3、参与对质量事故的调查工作，对影响产品质量的薄弱环节有权提出改进意见；
4、协助质量部主管作好验证日常管理工作，负责验证过程中的取样、送检等工作，确认验证工作的实施，负责验证结果分析及评价；
5、 配合质量部做好公司的GMP自检活动，督促有问题的部门及时整改；
6、 抽查设备维护保养，对不符合SOP或没有执行的要及时报告，定期巡查各部门仪器仪表校验状态和验证状态，发现将近过期的仪器仪表应提醒相关负责人；
7、协助整理、上报各种物料质量报表；
8、 及时认真做好质量检查工作记录和台帐，记录和台帐真实、完整、清晰。
岗位要求：
1、沟通能力强、主动、积极、乐观、学习能力强；
2、应届毕业生、统招本科（含）以上学历，药学、制药工程或药学相关类专业。