岗位:全职
年龄:不限
1、负责原辅包、中间产品、成品的放行工作,包括批生产记录、批检验记录审核。
2、负责生产、质量检验数据收集,完成持续工艺验证报告。
3、参与产品年度回顾分析工作。
4、参与GMP符合性日常检查监督工作。
5、参与生产工艺、质量标准或其它管理文件修订工作。
6、参与年度自检工作。
7、参与生产现场监督管理。
岗位要求:
1、专业要求:药学、中药学、药品分析、制药工程等相关专业;
2、本科及以上学历;
3、具有一年以上药企同岗位工作经验;
4、服从管理、能吃苦耐劳、具备较强的工作责任心。