岗位：全职
年龄：不限
1.不断健全、完善车间的各项管理制度和工作程序，并通过对其相关文件的制定或修订使其得以贯彻实施；
2.根据公司下达的公司月度生产计划，制定车间周生产计划，并组织实施；
3.明确车间人员责任和分工，向车间各生产线条下达生产工作任务并做好协调；
4.车间生产严格按照GMP要求进行，对产品生产过程中的质量负责；
5.负责生产车间各项统计数据以及批记录的复核，其真实、准确。
任职资格：
1、药学及相关专业大专及以上学历，5年以上相关工作经历；
2、熟悉GMP管理程序，参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作，熟悉国家医药相关的管理政策，能熟练利用电脑查询相关的技术政策文件；
3、具备组织管理能力，能系统地对工作任务进行分解和落实，具备统筹安排系统分析的基本能力；具备对所属人员的培训引导和考核的能力，安全意识较强；
4、具备准确交流和沟通的能力，能掌握本部门常用的文件编写技巧，文字表达能力。能适应在一定压力的环境下从事工作，能忠诚于企业的制药事业；
5、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。
