岗位:全职
年龄:不限
1.岗位职责:
(1)负责质量管理体系文件管理工作,包括文件审核受控、修订、作废,以及各项文件和记录存档等。
(2)按预定的程序及计划对公司内部进行审查,完成各项审查报告;监督医检所日常活动,符合相关规定。
(3)协助完成各项质量体系流程搭建,编制质量管理体系文件。
(4)主持医检所内部人员培训(上岗、质量培训)。
(5)做好本组人员的工作相关的知识和技能培训。
(6)完成上级交办的其他临时质量任务。
2.岗位要求:
(1)有1年以上质量体系相关工作经验,如15189、13485、CAP、CLIA、CNAS等;
(2)专科及以上学历,生物、医学、医疗器械等相关专业;
(3)要求有较强的文件梳理、文字描述能力,有较强的学习能力,勤奋耐劳,抗压能力强;
(4)具备较强的质量分析能力,擅长数据统计分析能力,思维和表达具有条理性,自主学习能力强,具备良好的英文阅读写作能力、文献查阅能力。