深圳医药医护招聘

一、工作内容： 1.解答客户咨询的相关问题 2.负责给客户操作理疗设备 3.针对客户的情况推荐对应的康复方案 4.负责跟进客户回款出货相关事宜 二、任职要求： 1.医学相关专业 2.积极正面，上进有想法 三、福利待遇： 工作时间及福利: 1.八小时工作制，周末双休，享受国家法定休假日，不加班 2.公司提供住宿，入职即可申请入住 3.薪资待遇:底薪+提成+奖金（提成20-35％，综合8K～20K以上） 4.每月举办生日会

一、工作内容： 二、任职要求： 三、福利待遇： 四、工作时间： 岗位职责:亲和力强，熟练电脑操作.收银导诊.调配.与顾客有良好的交流沟通能力，工作积极有担当，团队意识责任心强。 任职要求:中医馆中医门诊工作经验者优先考虑，中药学专业背景.接受应届生实习，中药士.师.具备职称人员优选考虑，能独立收银.调配.及煎药技能，善于有效沟通，工作积极主动有担当，能组织团队积极协调工作，责任心强，有亲和力服务意识，团队协作精神，善于沟通交流，乐于助人善于发现问题高效高质解决问题。 岗位福利:社保，提供住宿，通勤方便，带薪年休，节日聚餐及礼品福利.团队拓展/旅游。八小时工作制。

福利待遇： 底薪加提成（底薪+提成）面议为准 岗位职责 1、在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求，并能独立处理和解决所负责的任务; 2、开拓公立医院资源，全力开发公立医院市场，管理客户关系，完成销售任务。 3、对客户提供专业的咨询;收集潜在客户资料 4、推广公司产品，渠道销售 任职资格 1、高中及以上学历。市场营销、口腔修复及医疗相关专业优先; 2、有对接公立医院经验不限科室优先，有地推工作经验优先，业绩突出者优先; 3、性格外向、具备良好的商务形象，具备较强的人际交往与客户维护能力 4、有一定的市场分析及判断能力，能承受较大的工作压力，赚钱欲望强。 5,有医疗器材医疗材料义齿行业美容器材、门店推方等销售经验优先 6.需要会开车哦

一职位描述： 1在各大超市，社区等场所开展义诊，口腔宣教，为顾客解答口腔方面的咨询问题， 2银行、学校等各单位进行口腔知识讲座等活动。做好服务。 3现场或电话邀约顾客，进行公益诊号的预约工作。 4维护好老顾客，转介绍， 二.薪资待遇： 1.底薪+提成，本岗位提成丰厚，上不封顶 2.国家正规五脸；带薪年休假；节假日福利，定期团建 3.口腔知识入门培训。医院定期还会有丰富的口腔知识提升培训，挣钱的固时还能学会一门专业知识。 4.转正期1-3个月；表现优异者提前转正 ，能力强者可内部晋升为团组长长。 职位要求：对待工作认真负贵，善于与人沟通勤奋好学，无不良晒好，年龄22岁-45岁，男女不限，有其他销售经验者优先。

医疗器械业务员（包住+有培训） 工作内容： 1.体验式营销模式：去到我们公司合作单位给单位员工和领导免费体验产品，并给讲解，了解客户需求，帮客户下单。 2.可以接触不同行业领导锻炼口才，胆量，积累人脉。 3.可以学习中医养生方面知识。 入职要求： 1.态度端正，学习能力强，有上进心，具有团队合作精神。 （16～26岁均可以）欢迎应届生投简历。

一、工作内容：中医药房 二、任职要求：持证上岗 三、福利待遇待遇面议 四、工作时间：8-10小时

医药相关专业，中专及以上学历具备药师资格证优先、热爱医药零售行业，服从上级领导工作安排

一、工作内容：1、来料检验; 2、成品首件检验; 3、制成检验; 4、入库、发货检验等。 二、任职要求：1、熟练操作千分尺、测量仪、显微镜、游标卡尺等尺寸测量工具; 2、熟练操作office办公软件: 三、福利待遇： 四、工作时间：

【薪资福利】100-200万 【薪酬结构】基本工资+绩效奖金+专利奖励+福利补贴+股权激励（针对高贡献核心人员） 【岗位职责】 #技术研发与创新 -负责三类医疗器械用生物材料（如胶原蛋白、聚乳酸、骨修复材料、可降解材料等）的研发、配方设计及工艺优化。 -跟踪国际前沿技术，推动新材料的产业化应用。 -参与核心材料的性能测试（如生物相容性、力学强度、降解速率等），确保符合医疗器械标准（如ISO 10993、GB/T 16886）。 -玻尿酸，童颜针，少女针，胶原蛋白，caha 五款产品的研发和生产 #产品开发与注册支持 -配合完成三类医疗器械的注册申报，提供技术文档和实验数据支持。 -设计并执行材料相关的体外试验、动物实验及临床前研究，满足NMPA（国家药监局）或FDA的审批要求。 -参与产品技术转化，推动实验室成果向中试及量产工艺的过渡。 #质量与合规管理 -确保研发过程符合医疗器械GMP（良好生产规范）及ISO 13485质量管理体系要求。 -评估材料的安全性和有效性，规避潜在风险。 -协助解决生产过程中出现的技术问题，确保产品稳定性。 #跨部门协作与项目管理 -与注册、生产、临床、市场等部门协作，制定研发计划并管理项目进度。 -参与技术评审会议，评估新项目的可行性及技术路线。 -知识产权与技术积累 -撰写专利技术文档，推动核心材料技术的专利布局。 -跟踪行业动态及政策变化（如国家药监局2025年支持新型生物材料的十条举措），调整研发方向。 【任职资格】 #学历与专业背景 1.学历要求：硕士或博士学历，材料科学、生物医学工程、高分子化学、药学或相关领域。 2.专业技能： -熟悉生物材料（如胶原蛋白、可降解聚合物）的合成、改性及表征技术（如FTIR、SEM、流变学测试）。 -掌握医疗器械研发流程，了解ISO 10993、GB/T 16886等生物相容性测试标准。 -具备AI辅助研发或合成生物学技术经验者优先。 3.行业经验与能力 -经验要求：3-5年以上医疗器械或生物材料研发经验，有三类医疗器械研发或注册经验者优先。 4.核心能力： -能带领实验室团队完成项目交付，并带领过研发部、生产部、注册部三个部门共同完成项目。 -能独立完成材料研发项目，从配方设计到中试验证的全流程管理。 -熟悉医疗器械注册法规（如NMPA、FDA、欧盟MDR），能撰写技术文档及临床前研究报告。 -具备跨学科协作能力，能与临床、注册、生产等部门高效沟通。 5.软技能与综合素质 -问题解决能力：能够快速定位研发或生产中的技术瓶颈并提出解决方案。 -创新意识：关注再生医美、组织工程、3D打印等新兴领域（如圣诺生物的生物基材料研发方向）。 -英语能力：能阅读英文文献及技术文档，具备国际交流能力（尤其针对跨国合作项目）。 6.附加要求 有以下经验者优先： 管理能力：带领研发部、生产部、注册部共同完成项目交付。 参与过三类医疗器械的审批或临床试验。 拥有专利发明人经验或技术成果转化经历。 熟悉AI算法在材料设计中的应用。

岗位职责： 1、负责整个生产过程的产品质量管理及品质提升，处理内外部品质异常及品质改善推进； 2、制定与产品品质相关的检验标准与文件，培训及指导相关检验员有效执行，并指导品质班组完成日常工作任务； 3、协助上级对质量体系的维护、监督检查，使其有效运行； 4、测量及监视设备/仪器的校准维护，内、外校验安排及管理； 5、品质数据统计分析，推进制程品质改善，并及时有效地向上汇报 6、促进部门KPI指标的达成。 任职要求： 1.全日制大专及以上学历，微生物、生物工程等相关理科专业，工作经验丰富者可放宽专业要求 2.受过品质管理、体系管理等方面的相关培训，有至少2年的品质管理经验，熟悉供应商管理、制程品质管理、质量问题处理等相关流程，能独立进行品质管理的体系化建设，如ISO9001、ISO13485相关的品质管理体系化文件的编制及指导运行，SOP的制定等，主导或参与过内审，外审等。 3.有较强的数据统计分析能力，对质量管理工具能熟练应用，熟悉医疗器械无菌GMP规范者优先考虑 4.熟练操作Office办公软件，有较强的语言组织能力和文档编辑能力。 5.抗压能力强，有较好的沟通协调能力，服从领导