深圳医药医护招聘

1.专科及其以上学历； 2.有2年以上药店营业员相关经验； 3.药师及其以上职称； 4.良好的沟通能力。

福利待遇： 底薪加提成（底薪+提成）面议为准 岗位职责 1、在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求，并能独立处理和解决所负责的任务; 2、开拓公立医院资源，全力开发公立医院市场，管理客户关系，完成销售任务。 3、对客户提供专业的咨询;收集潜在客户资料 4、推广公司产品，渠道销售 任职资格 1、高中及以上学历。市场营销、口腔修复及医疗相关专业优先; 2、有对接公立医院经验不限科室优先，有地推工作经验优先，业绩突出者优先; 3、性格外向、具备良好的商务形象，具备较强的人际交往与客户维护能力 4、有一定的市场分析及判断能力，能承受较大的工作压力，赚钱欲望强。 5,有医疗器材医疗材料义齿行业美容器材、门店推方等销售经验优先 6.需要会开车哦

一、工作内容： 1.解答客户咨询的相关问题 2.负责给客户操作理疗设备 3.针对客户的情况推荐对应的康复方案 4.负责跟进客户回款出货相关事宜 二、任职要求： 1.医学相关专业 2.积极正面，上进有想法 三、福利待遇： 工作时间及福利: 1.八小时工作制，周末双休，享受国家法定休假日，不加班 2.公司提供住宿，入职即可申请入住 3.薪资待遇:底薪+提成+奖金（提成20-35％，综合8K～20K以上） 4.每月举办生日会

职位描述 岗位职责： 1、开拓目标客户，制定销售计划及策略，完成销售任务； 2、协调公司内外部资源制定客户解决方案； 3、及时跟踪、了解并满足客户的应用需求，提升客户满意度； 4、建立、维护和加深与客户的长期、良好的合作关系； 5、协调、组织客户的相关市场推广活动，有体检行业工作背景者优先。 岗位要求： 1、大专以上学历，医学或公共卫生、市场营销等相关专业背景优先； 2、一年以上工作经验，有体检、健康管理、医药、地产行业销售经验者优先； 3、具有良好的商务谈判技巧和出色的沟通能力，有很强的学习能力，能够承担较大的工作压力，有良好的团队合作精神；

职位描述： 香港康佳医药有限公司携手旗下广州益康医药科技有限公司立足跨境医药产品多年，公司有中国保税仓支持的『中保海外购』线上销售平台，本公司长期引进国外疗效好，见效快，安全可靠的国际知名产品，现为了拓展内地市场需要，广招销售专员，公司有线上专业培训，职位门槛低，0投入，工作时间自由，薪资按周发放，根据个人能力，薪资无上限。 【工作区域】 个人所在地 【薪资待遇】 12000左右 【工作内容】 定期拜访医院、诊所、社区卫生院及药店客户 【任职要求】 有较强的市场推广能力和执行力，做过医药行业的人才优先 【工作时间】 朝九晚五，周末双休 【结算方式】： 周 结 【联系电话】 马老师 18620682333

一职位描述： 1在各大超市，社区等场所开展义诊，口腔宣教，为顾客解答口腔方面的咨询问题， 2银行、学校等各单位进行口腔知识讲座等活动。做好服务。 3现场或电话邀约顾客，进行公益诊号的预约工作。 4维护好老顾客，转介绍， 二.薪资待遇： 1.底薪+提成，本岗位提成丰厚，上不封顶 2.国家正规五脸；带薪年休假；节假日福利，定期团建 3.口腔知识入门培训。医院定期还会有丰富的口腔知识提升培训，挣钱的固时还能学会一门专业知识。 4.转正期1-3个月；表现优异者提前转正 ，能力强者可内部晋升为团组长长。 职位要求：对待工作认真负贵，善于与人沟通勤奋好学，无不良晒好，年龄22岁-45岁，男女不限，有其他销售经验者优先。

【薪资福利】100-200万 【薪酬结构】基本工资+绩效奖金+专利奖励+福利补贴+股权激励（针对高贡献核心人员） 【岗位职责】 #技术研发与创新 -负责三类医疗器械用生物材料（如胶原蛋白、聚乳酸、骨修复材料、可降解材料等）的研发、配方设计及工艺优化。 -跟踪国际前沿技术，推动新材料的产业化应用。 -参与核心材料的性能测试（如生物相容性、力学强度、降解速率等），确保符合医疗器械标准（如ISO 10993、GB/T 16886）。 -玻尿酸，童颜针，少女针，胶原蛋白，caha 五款产品的研发和生产 #产品开发与注册支持 -配合完成三类医疗器械的注册申报，提供技术文档和实验数据支持。 -设计并执行材料相关的体外试验、动物实验及临床前研究，满足NMPA（国家药监局）或FDA的审批要求。 -参与产品技术转化，推动实验室成果向中试及量产工艺的过渡。 #质量与合规管理 -确保研发过程符合医疗器械GMP（良好生产规范）及ISO 13485质量管理体系要求。 -评估材料的安全性和有效性，规避潜在风险。 -协助解决生产过程中出现的技术问题，确保产品稳定性。 #跨部门协作与项目管理 -与注册、生产、临床、市场等部门协作，制定研发计划并管理项目进度。 -参与技术评审会议，评估新项目的可行性及技术路线。 -知识产权与技术积累 -撰写专利技术文档，推动核心材料技术的专利布局。 -跟踪行业动态及政策变化（如国家药监局2025年支持新型生物材料的十条举措），调整研发方向。 【任职资格】 #学历与专业背景 1.学历要求：硕士或博士学历，材料科学、生物医学工程、高分子化学、药学或相关领域。 2.专业技能： -熟悉生物材料（如胶原蛋白、可降解聚合物）的合成、改性及表征技术（如FTIR、SEM、流变学测试）。 -掌握医疗器械研发流程，了解ISO 10993、GB/T 16886等生物相容性测试标准。 -具备AI辅助研发或合成生物学技术经验者优先。 3.行业经验与能力 -经验要求：3-5年以上医疗器械或生物材料研发经验，有三类医疗器械研发或注册经验者优先。 4.核心能力： -能带领实验室团队完成项目交付，并带领过研发部、生产部、注册部三个部门共同完成项目。 -能独立完成材料研发项目，从配方设计到中试验证的全流程管理。 -熟悉医疗器械注册法规（如NMPA、FDA、欧盟MDR），能撰写技术文档及临床前研究报告。 -具备跨学科协作能力，能与临床、注册、生产等部门高效沟通。 5.软技能与综合素质 -问题解决能力：能够快速定位研发或生产中的技术瓶颈并提出解决方案。 -创新意识：关注再生医美、组织工程、3D打印等新兴领域（如圣诺生物的生物基材料研发方向）。 -英语能力：能阅读英文文献及技术文档，具备国际交流能力（尤其针对跨国合作项目）。 6.附加要求 有以下经验者优先： 管理能力：带领研发部、生产部、注册部共同完成项目交付。 参与过三类医疗器械的审批或临床试验。 拥有专利发明人经验或技术成果转化经历。 熟悉AI算法在材料设计中的应用。

一、工作内容：中医药房 二、任职要求：持证上岗 三、福利待遇待遇面议 四、工作时间：8-10小时

岗位要求： 1、微生物、生物工程、制药工程等相关专业，大专及以上学历，有1年以上医药公司微生物检验工作经验。 2、能胜任微生物的检测工作，包括样品、产品、水系统等的微生物限度检测、控制菌检测、无菌检测、细菌内毒素检测等； 3、熟悉医疗器械无菌GMP规范并有效执行，能独立完成微生物验证工作，包括：微生物检查相关仪器、设备验证方案撰写，微生物检查分析方法验证方案执行，验证报告撰写 4、 检验室的日常5S管理及维护； 5、领导交代的其他事项。 6、能熟练操作office办公软件，如excel、word、PPT等； 7、有较强的沟通和抗压能力、吃苦耐劳，稳定性较强。 工作地点：东莞大岭山、深圳

一、工作要求： 1、护理学背景优先、有养老行业经验优先； 2、熟练操作计算机，熟练使用各种办公软件； 3、熟悉办公文件资料的整理和归档; 4、具备较好的表达、沟通、组织、协调能力和时间管理 能力及亲和力; 5、完成领导交待的其他事项。 二、福利待遇： 1、入职购买五险一金； 2、每年免费体检； 3、高温津贴； 4、敬老津贴； 5、生日津贴； 6、过节福利； 7、双休+法定节假日