岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1. 按照规程进行生产前和生产中检查，对生产人员进行监督检查，及时报告和处理异常情况
2. 录入和复核样品信息和过程控制检验结果，上传产品电子监管码
3. 按规定对包装材料进行取样、审核和制备，针对有关的质量问题对供应商进行沟通和投诉
4. 规程及包材相关质量标准和检验方法的起草和修订，并对相关文件管理及归档
5. 其他质量体系：负责进行偏差的调查和处理，跟踪改进行动和预防措施执行
6. 协助新进QA检查员培训，协助相关人员完成质量培训
二、任职要求：
1.本科及以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学等相关专业
2. 熟悉质量管理系统，国家GMP及相关药政法规
3. 具有良好的英语综合能力及计算机应用能力，大学英语四级及以上
4. 具有团队合作精神，沟通协调能力和培训能力，工作责任心强。
5. 可接受倒班
6.有清晰的职业规划，能够适应工作环境和工作内容
三、福利待遇：13薪，五险一金
四、工作时间：早八晚五，周末双休
