QA验证专员 

岗位职责：
1.负责起草年度验证总计划，定期下发验证计划，跟踪验证的实施；
2.负责起草公用系统、产品工艺清洁验证和设备确认方案，协助相关部门完成验证/确认的实施；
3.负责验证设备的管理和公司仪表校准管理。
岗位要求：
1、大专及以上学历，化学、生物、制药等相关专业；
2.一年以上GMP管理相关工作经验，并有GMP认证经历；
3.熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求；