岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责组织起草编制公司药品质量管理体系文件，指导、督促质量管理制度的实施，跟进质量管理内部培训，并及时做好记录与归档；
2、组织开展GSP内审管理和风险评估工作，进行日常质量检查与监督；
3、指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退换货、运输等环节的质量管理和质量查询工作；
4、负责公司首营企业、首营商品的审核等工作，以及对不合格药品、库存药品报损报溢的审核，并监督实施。
5、参与并监督库存盘点，对库存盘点结果审核，汇同质量负责人、储运经理参与实施温湿度验证工作，对验证报告进行审核；
6、负责指导设定计算机系统质量控制功能，负责各岗位人员系统权限的审核；
7、领导组织质量档案的建立与管理；
8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
9、协助上级做好本部门员工队伍建设，提出对下属员工的调配、培训、考核意见。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、医学、生物、化学等相关专业，中级以上专业技术职称（执业药师）；
2、具有3年及以上医药公司药品经营质量管理工作经验；
3、熟悉药品管理相关法律法规及《规范》，能独立解决经营过程中的质量问题。
