质量管理-GSP，GMP 

一、工作内容：
1、负责对质量体系制度的执行检查、纠正和持续改进落实监督；
2、负责收集医疗器械生产经营有关的法律、法规等有关规定，实施发放、回收动态管理。包括质量质量体系文件变理、审核、发放及回收的管理；
3、负责不合格品确认，对其处理过程实施监督；
4、负责产品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
5、负责质量记录的归档，包括批生产、检验记录等，审核并签发产品放行合格证；
6、协助上级进行质量体系的认证，接受内、外部审查，组织公司相关部门、落实检查实施和协调工作。

二、任职要求：女性；
1、有食品、药品及器械行业工作经验，了解质量管理体系或有ISO?13485等质量体系内审员优先。
2、具有良好的协调、沟通能力及团队协作精神；熟练应用办公软件，具有良好的文字编写能力。
3、熟悉检测项目的检测方法标准进行检验分析,熟悉所用仪器与设备的操作规程,认真填写仪器设备工作状态并记录。按要求填写化验报告单。

三、福利待遇：可面谈

四、工作时间：正堂8个小时