岗位：全职
年龄：不限
工作职责：
1、主导及负责集团旗下各子公司ISO13485质量管理体系的建立及修订；
2、负责制定质量管理工作计划和总结，开展内审和外审工作；
3、负责监管部门现场体系考核及日常检查的对接；
4、负责对公司质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈；
5、负责收集与医疗设备经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
6、负责医疗设备质量查询，并建立档案以及医疗设备不良事件的收集与报告；
7、负责医疗设备质量投诉和质量事故的调查、处理及报告档案的建立；
任职资格：
1. 35岁-45岁之间，本科以上学历，5年医疗器械行业质量管理体系经验 ，熟悉ISO13485标准；
2. 对质量管理体系有深入理解，质量方针的制定，目标的分解，层级关系，纠正与预防，验证确认等都能从实际出发，系统性的解决问题，优化框架；
3、具备出色的学习能力和逻辑思维能力，能在短时间内熟悉行业、产品和业务，结合过往经验进行创新和落地工作；
4、 具备出色的沟通、协调及解决问题的能力，能跨部门解决企业发展中的实际问题；
5、 工作积极进取，擅长自我激励和激励他人，有较强的责任心，具有良好的职业道德水平和团队精神；
6、具有主人翁精神，愿与公司共同成长，分享发展的红利；
7、能适应出差工作。
