康强医疗人才网
1K~6K

工艺员、QA、QC、操作工[校招] 

杜凤娇
联系人
在线聊
 微信
 电话
职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位介绍:
一、工艺员(5名)
4k~6k/阆中/大专及以上
需求专业:
药学/中药学/制药工程相关专业
岗位职责:
1、根据现行GMP等法规和公司质量管理要求,负责车间产品工艺技术管理,产品质量;
2、根据GMP要求,负责岗位操作规程及工艺规程的编写修订,批准后组织贯彻执行,认真检查工艺执行情况;
3、根据GMP要求,负责各种工艺记录的制订和修订工作,认真检查工艺记录的填写情况,定时收集、整理、审核与归档,原始记录填写规范、及时、准确;
4、根据GMP要求,负责员工的工艺技术培训,组织员工学习工艺规程及操作规程,工艺规程和操作规程的正确执行,提高生产操作水平、生产顺利进行;
5、负责组织车间技术分析工作,参加生产过程质量事故、设备事故的调查分析工作,产品质量持续改进;
6、根据GMP要求,起草车间工艺验证,产品验证和清洁验证方案,并组织实施;
7、根据特殊药品相关法律法规,执行公司特殊药品管理规定,特殊药品生产全过程受控;
8、根据公司计量管理规定,定期完成部门计量工作,计量工作顺利进行;
9、根据现行GMP等法规要求,调查和报告产品的偏差、不合格产品等,实施经批准的处理方案,并及时、按时的完成相关CAPA的整改;提交相关产品变更,负责具体变更的实施和跟踪。
岗位要求:
大专及以上学历,男女不限;
二、QA(5名)
4k~6k/阆中/大专及以上
需求专业:
药学/中药学/药物制剂相关专业
岗位职责:
负责药品检验工作。
岗位要求:
大专及以上学历,男女不限;
三、QC(5名)
4k~6k/阆中/大专及以上
需求专业:
药学/中药学/药物制剂相关专业
岗位职责:
根据GMP要求,在职责权限范围内,负责生产现场监控工作。现场按标准文件执行,并负责做好档案规范管理、留样规范管理,文件档案管理、留样管理的规范。
岗位要求:
大专及以上学历,男女不限;
福利待遇:
1、周末双休;
2、入职即购买五险一金;
3、带薪年假;
4、年底双薪;
5、免费班车;
6、包吃包住。

单位简介

好单位 我推荐
“康美保宁(四川)制药有限公司”是由“康美药业股份有限公司”在“中药全产业链”核心战略的指引下于2010年7月份全资收购原“四川保宁制药有限公司”而设的全资子公司。公司现拥有40个生产批准文号和中西成药品种。为形成对整个产业链的有力支撑,康美药业投入4亿元,占地350亩,在阆中打造中成药和毒性饮片生产基地。目前建成国内****生产线6条,达到年产15000吨的生产能力。康美保宁于2015年11月13日取得GMP证书。
单位地址
  • 四川南充阆中市康美大道8号导航
  • 康强推荐单位
  • 康美保宁(四川)制药有限公司
  • 2024-11-25前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 南充化验员/工艺员/QC、QA招聘相似职位

    更多 

    招聘亮点

    康强栏目