岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：1、负责对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告。
2、负责生产现场各岗位、工序的质量关键控制点、定置管理以及卫生的监督检查，生产过程合规化。
3、负责协助车间现场QA监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证，确认各种状态标识内容的正确无误。
4、负责对车间生产现场质量问题及偏差的调查分析工作，及不合格品的跟踪处理过程。
5、负责纠正生产现场不规范行为，对不规范重复性行为立即汇报至车间负责人，并协助车间负责人召集班组或车间开会讨论进行处理。
6、负责请验中间产品、成品，并审核车间批记录、辅助记录，并及时上交质量部。
7、负责生产及相关记录的发放、回收、检查、整理，并定期将检查、整理好的生产及相关记录上交至质量部QA存档。
8、负责对存在的质量问题及时组织召开质量分析会，并监督落实会议安排工作。
二、任职要求：1、大专以上学历，生物或化学等相关专业；
2、有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3、能够熟练使用办公软件及检验设备。
三、福利待遇：五险一金、年终奖、绩效奖金、法定节假日、提供食宿（独立卫浴）、通勤班车、节日福利、健康体检、免费培训、享受政府人才补贴等福利
四、工作时间：早上8：00-17：00
