岗位:全职
年龄:不限
任职要求:
1、 硕士及以上学历,药理学、药物毒理学、基础医学、临床医学、药学、药物制剂、临床药学、药物分析、生物医学工程等相关专业;
2、 能够熟练使用膜片钳等相关实验室仪器、有FDA申报经验者优先;
3、工作认真、条理清晰、具备良好的沟通能力和团队协作能力,抗压能力强;
4、英语六级,能够熟练阅读和理解英文文献;
5、国内高等院校博士待遇从优,有高水平学术论文者优先,有海外留学经历的优先,有GLP工作经验或新药研发经验者优先。
职位描述
1. 建立健全完善的心脏安全性评价体系,协助药企进行国内、国际IND申报;
2. 确定实验内容,把控实验进度;
3. 对接客户,回答客户实验技术问题;
4. 对所负责项目出现问题提出解决方案,并且进行计划和实施。