医疗器械质量负责人 

职位描述：
1.组织制定企业的质量方针和质量目标，并保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等。
2.负责组织整理、编制符合医疗器械行业规定的质量手册和相关文件程序，并申请通过认证；同时根据公司的实际情况和客观条件的变化对各项认证体系进行维护，促进其顺利实施。
3.指导并监督公司质量管理制度的执行，并对执行情况进行检查、纠正和持续改进。