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法务经理-宁波 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1、协调处理决策、经营和管理中的法律事务,保证决策的合法性,提出法律意见和法律风险防范措施; 
2、对业务的合法性、合规性进行审查,参与公司并购项目,提供法律意见; 
3、参与项目谈判、论证和法律文件草拟审核和管理日常合同,参加重大合同的谈判和起草工作; 
4、参与公司的新设、分立、合并、投融资、担保、租赁、产权转让、招投标、破产、清算等重大经济活动,处理有关法律事务; 
5、根据业务需要,开展资信调查、员工背景调查、尽职调查、侵权调查等法律调查事务; 
6、提供与生产经营有关的法律咨询服务。 
7、参与建立和完善公司法律风险防控体系,参与公司重要规章制度的制定和实施; 
8、参与业务合同文本制作和优化,并提出法律风控建议; 
9、协助制定业务的操作指引、流程管理及文书模版; 
10、对行业性相关的法律进行调研; 
11、处理公司相关法律争议,维护公司合法利益;负责与法院、仲裁机构、劳动争议仲裁机构、公证、司法等国家机关及相关律师事务所等法律服务机构的联系、沟通和法律服务的管理; 
12、参与建立和完善公司法律风险防控体系; 
13、领导法务团队,分配任务、完成考核,指导团队成员工作,并对下属完成的工作复核; 
14、与集团法务配合协作处理相关法律事务,对公司或相关部门进行法律知识和操作技能培训。


任职要求:
1、硕士学历,法学/法律类相关专业,海归院校优先;
2、十年以上公司法务经验/律所经验,英语口语流利,有生命健康/医药行业工作经验者优先;
3、熟悉民商事法律/惯例,对生命健康/医药行业相关的法律法规有一定的理解;
4、有较强的项目管理能力、组织沟通能力和协调整合能力,擅长跨部门协作,有良好的职业操守,有较强的工作抗压能力。
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
2004年501以上人民营,上市公司

单位简介

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康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

五险住房公积金带薪年假定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 宁波慈溪市康龙化成杭州湾园区滨海四路800号导航
  • 康强推荐单位
  • 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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