岗位:全职
年龄:不限
工作职责;
1、按药品GMP要求组织生产,把好各工序的质量关,确保产品质量符合质量标准;
2、负责制订生产工艺规程和岗位操作法等文件,组织车间员工进行岗位培训;
3、复核批生产记录,确保批生产记录及时、真实、完整;
4、审核与车间生产相关的产品、设备、设施的验证等文件;
5、把好生产成本关,确保无浪费,无差错。
任职要求:
1、熟悉固体制剂片、胶囊、颗粒制剂生产全过程,并有5年以上生产经验;
2、能制订生产工艺规程和岗位操作法等文件,组织车间员工进行岗位培训;
3、熟悉药品固体制剂的GMP生产工艺、设备和车间的各种验证、生产成本管理等;
4、有能力处理生产过程中的偏差。