岗位：全职
年龄：不限
工作职责:
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、药品和相关临床试验物资的管理，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职资格:
1、临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、一年CRC经验以上，至少半年项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳；
7、能熟练应用office等办公软件；
8、有神经内科、神经外科、儿科和精神心理科癫痫、精神疾病领域临床试验经验优先录用。
