东莞医药医护招聘

岗位职责： 一、客户协访 1. 协同销售人员拜访客户，诠释公司产品特点，技术优势，临床获益点等，挖掘并引导客户需求，与客户建立合作关系； 2. 协同销售人员拜访客户，了解并解答客户有关产品、技术等相关问题，维护与客户的合作关系； 3. 针对区域KOL进行分类和长线管理，并建立KOL档案。 二、科室会、MDT以及区域市场活动 1. 组织实施院内科室会、MDT等临床推广工作，并制作或修改科室会等推广PPT； 2. ****市场部/local主导的市场活动，负责制作PPT，并与讲者交流演讲PPT; 3. 销售人员主导区域赞助会议，会中展台前专业解答参会人员咨询的问题。 三、销售培训 1. 制作销售人员培训计划，整理医学部、产品部培训PPT，或自行制作专题培训PPT； 2. 针对销售人员进行基础知识、产品、技术、话术等专题培训。 四、项目支持 1. 与销售人员交流，结合客户研究方向和公司现有检测服务项目，设计项目研究方案； 2. 与目标客户交流并优化项目方案，针对既有的研究项目方案，确定项目实施细节等，并反馈客户需求，协调解决相关问题； 3. 临床合作项目的检测数据申请与定期反馈。 五、学术支持 1. 区域客户个性化材料支持与协调，如文献、标书（撰写部分内容，如检测技术）等； 2. 协助医学部与客户跟进并收集典型病例相关资料； 3. 日常销售问题解答，及销售工具性材料制作等。 任职要求： 1. 硕士以上学历； 检验学，肿瘤学，分子生物学，药学，微生物学等相关专业背景； 2. 3年以上医药行业相关工作经验，具有基因检测推广经验者或者区域检验推广经验优先； 3. 演讲能力，语言表达能力，文献阅读能力，PPT制作，项目方案设计等； 4. 积极乐观，团队协作，责任心强，诚实可信； 5. 能适应出差； 6.服从公司其它工作任务安排。

一、工作内容： 【岗位总体描述】 与医生客户合作，负责遗传病精准诊断方面，包括罕见遗传病的病例报道和致病机理研究等。 【岗位职责】 1、根据临床医生需求，负责促进临床与企业进行临床科研课题的立项及项目全周期管理； 2、整理和分析实验数据，负责总体项目的成果转化，包括撰写和发表文章； 3、与领域KA、KOL专家进行学术性关系维护，为临床研究过程提供医学支持； 4、与各部门沟通，协助合作课题的开展和跟进，合作顺利完成。 二、任职要求： 1、已获得博士学位或即将获得博士学位，拥有分子生物学、临床医学、分子医学、生物信息学等相关背景，者可放宽条件； 2、熟悉高通量测序建库、高通量测序数据开发，发表过SCI论文，申请过课题优先； 3、具有较强的医药信息收集和分析能力，文章撰写能力强； 4、可进行英文书面沟通。 三、福利待遇： 五险住房公积金、包吃包住，其他特殊福利：研究生或博士可享受政府人才补贴 四、工作时间：双休

公司福利：周末双休，免费提供住宿 具体面谈 1、工作认真负责，有上进心、责任心 2、团队精神，能服从管理 3、具备相应的专业沟通知识

公司福利：周末双休，免费提供住宿 具体面谈 1、工作认真负责，有上进心、责任心，团队精神，能服从管理 2、具备相应的专业沟通知识。

有医药市场工作经验的优先考虑，学习能力强，有责任心，有当担，欢迎大家加入我们一起发展。

公司福利：周末双休，免费提供住宿 具体面谈 1、工作认真负责，有上进心、责任心，团队精神，能服从管理 2、具备相应的专业沟通知识。 3、有相关工作经验优先。

公司福利：周末双休，免费提供住宿 具体面谈 1、工作认真负责，有上进心、责任心 2、团队精神，能服从管理 3、具备相应的专业沟通知识

岗位职责： 1.负责医疗器械质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量具有裁决权，承担相应的质量管理责任； 2.负责质量管理部门的日常管理工作； 3.按质量管理部门的职责要求，合理安排并指导部门工作人员开展质量管理工作； 4.负责组织制定质量管理制度及开展质量管理活动； 5.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及质量管理规范； 6.负责对医疗器械供货单位、产品及购货单位的资质审核； 7.对不合格医疗器械的确认及处理过程进行监督； 8.负责医疗器械投诉和质量事故的调查、处理及报告； 任职要求： 1.本科及以上学历，医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业），或者中级以上专业技术职称 2.具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。 3.熟悉经营医疗器械相关法规和标准，了解医疗器械经营、使用等方面的法律法规和标准要求，具备良好的沟通、协调、组织和管理能力，具有团队合作精神。 4.严谨、认真、负责，具有高度的安全意识和职业道德。

工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。 任职资格: 1、临床、护理、医学、药学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有神经内科、神经外科、儿科和精神心理科癫痫、精神疾病领域临床试验经验优先录用。

岗位职责： 1、学习中医健康知识，推广宣传医学健康理念，也可以通过研究院考证。针对内部人员免费培训。 2、给客户提供健康养生建议，与客户建立良好的合作关系，有效进行产品介绍和推广。 职位要求： 1，年龄18-25岁，男女不限，无经验者均可，应届生优先考虑 2，有爱心与上进心，有事业心 3，有较强的学习力和积极的心态 4，有团队配合意识，通过业务基层提升，发展成公司骨干。