岗位：全职
年龄：不限
接收应届生
大专及以上药学、中药学相关专业。
中药制剂，药品生产管理。
一、 岗位职责
负责中药制剂（如丸剂、颗粒剂、片剂、膏剂、口服液等）从原料处理到成品包装的全过程生产管理。
严格执行药品生产质量管理规范（GMP），确保生产活动符合法规及公司质量体系要求。
组织制定、修订和实施相关生产操作规程（SOP）、工艺规程及批生产记录。
负责生产计划的落实，协调人员、设备、物料，确保生产任务按时、保质、保量完成。
解决生产过程中的技术、工艺与质量问题，协同质量部门进行偏差调查、变更控制及纠正预防措施的实施。
负责生产团队的日常管理、培训与考核，提升员工技能与GMP意识。
参与生产设备的选型、验证、维护管理，以及生产环境的监控。
持续优化生产工艺，提高生产效率，降低生产成本。
二、 任职要求
基本条件：
年龄25-45岁，身体健康，责任心强，具备良好的职业道德和团队协作精神。
无违反药品管理相关法律法规的不良记录。
学历与专业：
大专及以上学历，药学、中药学、制药工程、药物制剂及相关专业。
知识与技能：
扎实的中药学、中药制剂学、药品生产管理知识基础。
熟悉药品生产质量管理规范（GMP） 及相关药品法律法规。
了解中药制剂生产设备、工艺流程及质量控制要点。
具备良好的文件撰写能力（如SOP、生产记录等）和数据分析能力。
熟练使用办公软件。
经验要求：
初级岗：1年以上药品（优先中药）生产或相关工作经验；优秀应届毕业生可酌情考虑。
中级/主管岗：3年以上中药制剂生产管理经验，具备团队管理或项目协调经验者优先。
持有执业药师（中药学） 资格证或相关专业技术职称者优先。
能力素质：
严谨细致，具备出色的质量意识、安全意识和问题解决能力。
沟通协调能力强，能承受一定的工作压力。
具备持续学习和改进的意愿。
