性质：全职,兼职
年龄：不限
一、岗位职责:
1. 按GCP及研究方案协助项目负责人开展非医学判断相关工作;
2. 参与受试者筛选、入组与随访,确保流程合规、记录完整;
3. 规范收集、整理与归档研究资料,维护病例报告表与原始记录一致;
4. 协助准备伦理资料递交及临床试验机构备案,跟进审批进度;
5. 及时完成SAE等安全报告,按要求与研究者及监查/稽查沟通;
6. 完成上级交办的其他研究中心相关工作。
二、任职要求:
1. 熟悉GCP及临床试验流程,具备规范的文档管理与数据意识;
2. 有细胞类临床研究/临床试验经验优先,临床,护理专业优先;
3. 具备良好的沟通协调能力与服务意识,能与多学科团队协作;
4. 适应快节奏与多任务并行,具备较强的时间管理与抗压能力;
5. 具备基本的电脑操作与表格处理能力,学习能力强,愿意持续培训。
三、福利待遇:
晋升空间:可以CRC PM晋升,或CRA,或数统,医学等部门转。
工资面议,提供上家薪资流水,比之前薪资有合理上浮。
12薪,五险一金。
周末双休,国家法定节假日休,如必须加班,可调休或加班费
四、工作时间:
