岗位:全职
年龄:不限
牙椅:未写
岗位职责:
1、学习并严格执行GMP和公司有关文件,工作的执行过程与文件要求一致;
2、按文件要求,进行生产前的准备工作和复核检查工作,清晰知道当班的工作安排及相关要求;
3、在标准行业程序指导下,进行设备的日常操作和维护保养;
任职资格:
1、制药工程、药物制剂、药学、中药学等药学相关专业大专或以上学历;
2、有较好的分析能力及动手能力,做事细致、踏实、严谨;
3、责任心强、团队意识好,组织协调能力好,乐于与人沟通;
4、身体健康、正直、诚实、严谨、有责任心,工作长期稳定。
5、具有制剂生产企业工作经历,具备基本实验仪器操作及生产经验优先。