桂林南药股份有限公司
桂林 七星区
5年以上
本科
10-24
1.负责公司产品在非法规市场的注册申报资料的撰写和整理;
2.从研究开发开始至项目申报,与公司项目研发部及外部合作企业保持联系,并对项目进展进行跟踪与监督;
3、通过多种途径,掌握制剂产品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;
4、掌握注册资料的要求,了解相关指导原则;
5、具备良好的沟通能力、组织协调能力及团队协作意识。
任职要求:
1、制药或其他相关专业本科以上学历。
2、5年以上海外注册工作经验,熟悉仿制药开发及申报流程。
3、英文听说读写熟练