桂林南药股份有限公司
桂林 七星区
5年以上
本科
10-24
1.负责公司产品在非法规市场的注册申报资料的撰写和整理；
2.从研究开发开始至项目申报，与公司项目研发部及外部合作企业保持联系，并对项目进展进行跟踪与监督；
3、通过多种途径，掌握制剂产品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；
4、掌握注册资料的要求，了解相关指导原则；
5、具备良好的沟通能力、组织协调能力及团队协作意识。
任职要求：
1、制药或其他相关专业本科以上学历。
2、5年以上海外注册工作经验，熟悉仿制药开发及申报流程。
3、英文听说读写熟练
