廊坊京颜医疗美容门诊部
廊坊 广阳区不限小学
4-20
一、工作内容：
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
河北天成药业股份有限公司
沧州 新华区不限大专
12-25
职位描述
1、负责车间各种工艺记录的管理和修订工作，认真检查工艺记录的填写和保存情况，检查并指导员工填写好、用好记录，定时收集、整理、装订、归档；
2、负责对各种产品的生产过程进行监督和监测，并对化验人员的中间产品检测进行复核，及时填写质量监控记录，负责中间体的放行。
河北天成药业股份有限公司
沧州 新华区不限本科
12-25
职责：
1、负责取样室管理，保取样室正常运行
2、做好检验用设备、仪器的使用、维修及维护保养
3、 负责制定原辅料、内包装材料、成品、中间体取样方案，负责原辅料、内包装材料、成品取样、分样
要求：
本科以及上学历，药学、化学等相关专业
待遇：
工资5000-9000元，五险一金，餐补，有住宿，市区集中班车接送，每月福利，双休
工作地点：
中捷，沧州市
保定冀中药业有限公司
保定 高阳县不限本科
10-28
一、工作内容：岗位职责
1、车间生产工序质量关键点的监控，参与生产过程的偏差调查处理，找出偏差原因并提出合理建议以及采取措施；
2.严格按照检验标准检验原材料、半成品、成品；
3、如实填写检验记录表；
4、检测设备的维护、保养；
5、原材料异常的呈报；
6、原材料的标识管理；
7、负责对货仓物料员检验报告的签收。
二、任职要求：
岗位要求
1、年龄35岁以下，男女不限，全日制药学类、检验类、化学、制药工程、兽医、动物医学等相关专业，专科及以上学历，本科以上学历优先；
2、可以接受应届专业毕业生，有相关工作经验优先考虑，掌握兽药生产GMP标准优先；
3、性格细致、严谨，拥有良好的沟通协调能力，做事有原则，良好的职业操守；
4、熟悉常规理化项目操作，有一定仪器分析检验经验；
5、个人主动学习能力强烈，肯学习、爱学习，具备良好的自我驱动能力。
三、福利待遇：
双休 、包吃、包住、社保、带薪年假、节日福利、免费班车、鼓励内部创新......
四、工作时间：八小时工作制
秦皇岛未名健长幸医疗健康科技有限公司
秦皇岛 北戴河区2年以上本科
五险住房公积金包住绩效奖金包吃
3-13
职位描述
工作职责：
1、负责公司质量体系的落实与监督执行，并及时向上级反馈核查结果；
2、负责组织起草及审核质量管理标准（内控标准） 及生产/研发过程 监控程序；
3、负责中心体系文件格式审核工作以及各类文件/报告的编号工作；
4、带领公司各部门贯彻执行 GMP、药品相关的法律、法规及国家对 药品质量的有关方针政策；
5、协助上级建立健全生产质量管理的文件体系，并监督检查文件系 统的执行情况。配合上级跟踪、观察国内外的 GMP 发展、动态，并以 此为依据，向上级提出修改公司 GMP 标准文件的合理化建议；
6、做标准文件的的发放、归档、借阅、补发、更正及销毁管理工 作；
7、配合上级按照国家规定进行 GMP 年审和 GMP 认证申报；
8、配合上级不断完善公司的文件系统和生产质量标准文件。
任职资格：
1、统招本科及以上学历，生物技术、生物工程、遗传学、药学等相关专业；
2、具有 2 年以上的药品生产企业 QA 管理经验，有起草和审核文件的 经验；
3、熟悉 GMP 体系，能够撰写各类质量体系文件；
4、能够指导 GMP 认证工作；
5、有过药厂认证 、飞检的经验优先；
6、工作积极主动，认真负责、爱岗敬业，勤奋好学、善于总结，具有良好的沟通能力和团队合作精神；
7、能适应比较高强度工作，服从临时加班安排。
工作时间：双休，每天工作 8 小时
福利待遇：五险一金，包吃住，法定节假日，年休假，生日会
秦皇岛未名健长幸医疗健康科技有限公司
秦皇岛 北戴河区1年以上本科
五险住房公积金包住绩效奖金包吃
3-13
1、按现行《中国药典》、企业内控标准对产品进行检测；
2、根据现行《中国药典》及行业规范起草和完善质量控制相关技术文件及程序性文件；
3、按要求准确配制各种试剂、标准液并做好记录；
4、准确、及时做好各种原始检测记录工作；
5、准确、及时出具检验报告，并对数据负责；
6、负责实验数据的收集、整理及异常反馈；
7、做好岗位内的各种仪器使用记录及维护记录；
8、完成部门主管交待的其他工作。
任职资格：
1、药学、免疫学、细胞生物学、分析化学等相关专业，本科及以上学历，可接收应届生；
2、在细胞治疗领域（免疫细胞治疗或干细胞）有一定经验；
3、在设备管理，放行检测，合规性，文件记录等方面有一定经验；
4、有细胞制品质量检测经验者优先；
5、具有相关实验操作经验优先，了解酶免、PCR、流式细胞仪优先，具有无菌、内毒素等操作经验优先；
6、具有创新开拓精神并善于不断学习，有良好的沟通与交流的能力，有良好的口头与书面汇报能力；
7、能适应比较高强度工作，服从临时加班安排。
秦皇岛未名健长幸医疗健康科技有限公司
秦皇岛 北戴河区1年以上本科
五险住房公积金包住绩效奖金包吃
3-13
1、按照GMP要求跟踪、审核车间人员的培训情况；
2、确认设备的运行、维护（含清洁）、保养、维修等情况；
3、确认物料、溶液、中间体、原液等的存储条件是否正确;台账与实物是否相符；
4、按照GMP要求监督人员是否按照SOP进行操作，尤其是关键操作，如无菌方面的操作、安全方面的操作；
5、复核生产过程关键参数控制是否符合工艺要求；及时统计生产过程关键参数，分析是否存在不良趋势或超标情况；
6、复核批生产记录；定期检查复核现场与生产相关的所有记录及时性、准确性；
7、跟踪及协助车间偏差、变更、验证、风险管理等，及时与专员沟通、向领导汇报关于效果、进展等；
8、确认洁净区洁净度状况；对生产车间的环境进行监测（粒子、微生物），异常及时上报；
9、完成领导交办的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学或生物学相关专业优先，可接收应届生；
2、一年以上药企QA或生产工作经验；
3、能够熟练使用Word、Excel,及PowerPoint等常用的办公软件；
4、熟悉GMP及其实施指南，接受过相关知识的培训；有GMP认证经验者优先；
5、工作积极主动，认真负责、爱岗敬业，勤奋好学、善于总结，并具有良好的沟通能力和团队合作精神；
6、能适应比较高强度工作，服从临时加班安排。
秦皇岛未名健长幸医疗健康科技有限公司
秦皇岛 北戴河区2年以上本科
五险住房公积金包住绩效奖金包吃
3-13
1、负责公司质量体系的落实与监督执行，并及时向上级反馈核查结果；
2、负责组织起草及审核质量管理标准（内控标准）及生产/研发过程监控程序；
3、负责中心体系文件格式审核工作以及各类文件/报告的编号工作；
4、带领公司各部门贯彻执行GMP、药品相关的法律、法规及国家对药品质量的有关方针政策；
5、协助上级建立健全生产质量管理的文件体系，并监督检查文件系统的执行情况。配合上级跟踪、观察国内外的GMP发展、动态，并以此为依据，向上级提出修改公司GMP标准文件的合理化建议；
6、做好标准文件的的发放、归档、借阅、补发、更正及销毁管理工作；
7、配合上级按照国家规定进行GMP年审和GMP认证申报；
8、配合上级不断完善公司的文件系统和生产质量标准文件。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学相关专业，可接收应届生；
2、具有2年以上的药品生产企业QA管理经验，有起草和审核文件的经验；
3、熟悉GMP体系，能够撰写各类质量体系文件；
4、能够指导GMP认证工作；
5、有过药厂认证 、飞检的经验优先；
6、工作积极主动，认真负责、爱岗敬业，勤奋好学、善于总结，并具有良好的沟通能力和团队合作精神；
7、能适应比较高强度工作，服从临时加班安排。
河北封章生物科技有限公司
廊坊 固安县3年以上本科
11-8
岗位职责：
1.参与纯化工艺开发、中试放大及工艺转移；
2.负责根据项目节点制定计划并完成计划；
3.参与临床前及临床样品纯化；
4.参与申报资料撰写；
5.负责原始记录编写、整理及总结等；
6.负责实验室及车间设备维护等。
任职要求
1.生物工程、生物技术、分子生物学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2.能独立设计和开展纯化研究，具有发现问题和独立解决问题能力；
3.至少三年及以上生物大分子纯化工艺开发及工艺放大经验，有放大经验 者优先考虑；
4.熟悉实验设计在纯化工艺开发中的应用；
5.具有工艺验证经验等优先考虑；
6.较强的文献查阅及归纳总结能力、有丰富的研究报告撰写经验
河北封章生物科技有限公司
廊坊 固安县1年以上本科
11-8
岗位职责：
1、负责产品理化项目的方法学验证、方法SOP的起草与生效，验证报告与记录的撰写；
2、负责理化样品检定、稳定性研究等工作，支持工艺开发和中试生产；
3、负责所使用仪器的日常维护与管理，相关耗材的采购计划于申请；
4、协助完成生物制品注册要求的技术报告和申报资料。
任职资格：
1、药学、生物等相关专业，本科及以上学历；
2、了解生物制药行业相关质控检测方法，有较强的实验操作能力；
3、能独立并熟练掌握常规分析仪器的操作，如电泳仪、HPLC等，有方法开发经验者优先；
4、 熟悉统计学软件者优先；
5、工作认真细致，思维清晰，责任心强，态度端正，有良好的沟通和人际交往能力。
河北封章生物科技有限公司
廊坊 固安县1年以上本科
11-8
岗位职责：
1.对所有申请的偏差、变更、CAPA、OOS组织审核及评估，体系良好运行并不断进行改善。
2.供应商资料审核及评估，供应商的审计及缺陷项跟踪。
3.物料及产品的批记录审核和放行。
4.负责对研发进行GMP监察，出具监察报告，在现场指出发现的问题，汇报并进行整改监督跟踪，GMP持续有效的实施。
5.验证方案及报告审核，监督验证过程中的实施，及发生的异常情况参与调查。
6.组织及参与质量部对研发人员的培训。
7.对研发各部门仪器、设备、仪表进行统计，建立研发各实验室仪器设备，仪器仪表清单，并且对清单定期更新。
8.仪器、设备和仪表发放确认、验证、校准合格证书。
任职资格：
1本科及以上学历，有丰富工作经验者可降低学历要求；
2药学、生物或相关专业；
3相关工作经验，熟悉生物制品的生产工艺流程和GMP管理知识，熟悉中国、欧美、ICH等相关法规和指南、管理法规及指导原则，了解药品注册相关流程及要求；
4有组织协调能力，沟通能力强，有团队协作精神，责任心强。
石家庄市冀荣药业有限公司
石家庄 藁城区1年以上中专
9-25
一、理化、微生物检测
1、负责对产品、工艺用水、留样、稳定性考察样品进行理化检验（性状、理化鉴别、溶液颜色和澄清度、可见异物、硫酸盐、薄层、炽灼残渣、重金属、比旋度、透光率、氯化物、铵盐、重金属、其他氨基酸等）；部分产品微生物检测’
2、负责化学试剂管理以及试剂的配制、标定，检验用有毒物品的管理；
3、标准品和对照品的管理
二、管理工作
1、设备、仪器设施管理；
2、标准品、菌种、试剂的管理；
3、取样、留样的管理；
4、成品稳定性的考察
5、实验室的OOS/OOT
任职要求：
1、掌握检验原理和操作， 具有方法开发能力，能熟练操作使用计算机， 能解决检验中的各种疑难问题，实验动手能力较强。
2、具有良好的沟通能力，并能承受较高的工作压力。
3、职业素养诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。
4、可接受有残疾证，肢体轻微残疾、可正常行走，听力、视力及智力、语言能力正常者。
专业知识：药物分析、药物化学、生物技术、微生物学等相关专业。
河北科星药业有限公司
石家庄 鹿泉区不限大专
五险住房公积金包住定期体检员工旅游
7-17
一、工作内容：
二、任职要求：1、大专及以上学历，制药、分析、化学化工等相关专业，有工作经验，可以熟练的应用液相、气相；
2、了解GMP认证，有相关从业经验者优先考虑；
三、福利待遇：
四、工作时间：
河北凯威制药有限责任公司张家口康领分厂
张家口 桥东区不限大专
五险包吃包住带薪年假周末双休
6-8
岗位职责：
1、进厂原料严格按照质量标准和相应SOP进行检查和理化检验，负责理化相关设备的确认工作。
2、负责试液的配制检验，并做好相关配制与标定记录。
3、及时完成各项检测任务，并在规定的工作日内出具报告单，度符合相关规定。
4、坚持实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、，不得弄虚作假。
5、负责对重点留样样品进行稳定性理化检验项目的检验，并及时准确填写稳定性考察记录。
6、负责向QC经理汇报在理化检验过程中发现的问题或异常现象，并参与OOS调查工作。
7、维护、保养、校正理化检验用到的检测仪器，并做好使用记录。
8、负责上级交办的其他工作。
任职要求：
1、专科及以上分析、药学或化工相关专业。
2、受过药物分析、仪器分析等培训
3、 有1年以上药品检验实际经验，工作认真负责，有制药行业从业经历者优先
4、 熟悉国家有关政策法规，熟悉数据完整性知识。熟练应用各试验设备仪器。熟练计算机操作；具有一定的英文基础。
5、 具备较强的亲和力、沟通能力、承挫能力、的团队合作精神和良好的执行能力。
6、 学习能力较强，能快速适应实验室工作内容，有良好的工作态度。
石家庄市冀荣药业有限公司
石家庄 藁城区3年以上本科
5-12
工作职责:
1、负责药品研发过程中的质量管理及日常质量相关工作；
2、负责药品研发过程中的文件记录管理，研发资料审核归档；
3、负责研究过偏差、变更、CAPA等质量活动；
4、完成领导交办的其他工作内容等。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程、化工等相关专业，3年以上工作经验。
2、有质量管理经验，熟悉GMP
3、能够独立撰写质量文件，有起草、修订工作经验
4、工作认真，责任心强
5、有研发QA经验者优先。
石家庄市冀荣药业有限公司
石家庄 藁城区1年以上大专
5-12
岗位职责：
负责文件管理、内审、变更、与偏差、不合格品管理；
负责质量管理体系的起草、验证工作，并按计划进行检查、指导及推动解决；
负责供应商管理、质量反馈投诉、数据统计分析；
负责对不合格品产生的原因组织进行调查并根本性原因得到识别；
负责处理退换货、相关质量信息反馈及变更的处理及追踪；
负责产品的风险管理。
任职要求：
具有食品、药品分析理论知识和操作技能，能独立操作和使用常用分析仪器；
做事认真负责、仔细，善于与人沟通交流；
学历：大学专科及以上学历；专业：药学、微生物、化学、分析等相关专业；
国家法定日期休息，一经录用，待遇从优。
河北森朗生物科技有限公司
石家庄 裕华区不限本科
五险住房公积金定期体检
10-19
1..负责分子检验项目的建立、方法学验证、SOP文件的编写等;
2..严格按照临床以及实验室要求进行实验操作，在规定时间内高质量完成工作;
3.负责项目执行过程中各类记录及报告填写;
4.负责技术室各类仪器的日常维护和保养工作;
5.协助主管管理实验室等;
任职要求：
1.本科及以上学历，生物学相关专业，大学英语4级;
2.正确熟练使用移液枪；具有QPCR、ELISA、流式经验;
3.工作细心、沉稳，责任心强，具体较好沟通和团队协助能力及敬业精神;
4.从事过生物制品QC方法开发与方法验证的工作经验或从事过药物质检工作两年以上者优先
河北森朗生物科技有限公司
石家庄 裕华区不限硕士
五险住房公积金定期体检
10-19
1、负责大肠杆菌发酵、质粒层析纯化工艺开发及生产 ；
2、负责细胞培养、慢病毒包装、慢病毒下游层析纯化工艺开发及生产
3、制定具体实验方案，监控实验流程及结果质量；
4、独立完成实验操作，整理实验数据，初步的统计分析，对实验中出现的问题和情况能进行详细记录、分析和处理；
5、对项目进展负责，定期跟进和调整，和上级沟通。
职位要求：
1、硕士及以上学历；生物、医学相关专业；英语六级 ；
2、具备良好沟通表达与总结写作能力；
3、熟悉免疫学、生物医学或分子生物学等相关实验技术，可独立进行中外文献的检索；
4、具有大肠杆菌发酵、层析纯化经验者优先考虑。
河北常山生化药业股份有限公司
石家庄 正定县不限本科
五险住房公积金包住带薪年假定期体检
5-23
1、负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和和操作规程；?
2、负责新供应商的样品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据；?
3、负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行；
4、负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验；?
5、负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；?
6、根据检验结果出具检验报告；?
7、根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行；
?8、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作；
?9、完成上级领导交办的其他任务。
任职要求：?
1、药学、分析化学、生物技术等相关专业，本科及以上学历；
2、有积极的工作态度，良好的沟通能力，及团队协作精神；
3、对工作要有责任心，每一个检测数据的真实，，有效性；?
4、有从事过药厂QC工作的优先考虑。
河北常山生化药业股份有限公司
石家庄 正定县不限本科
五险住房公积金包住带薪年假定期体检
5-23
职位描述：
1.负责质量文件体系的日常维护和培训。
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况。
3.负责主要供应商的质量审计工作。
4.负责组织协调各类验证的实施。
5.负责管理偏差和OOS的处理。
6.负责产品质量档案等的数据统计工作。
7.负责参加GMP体系的内审和外审工作。
8.完成领导安排的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物制药或相关专业；
2、熟悉GMP管理规范，有药厂QA工作经历优先考虑；
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。
