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理化检测QC 

康女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:25-45

岗位职责:
1、进厂原料严格按照质量标准和相应SOP进行检查和理化检验,负责理化相关设备的确认工作。
2、负责试液的配制检验,并做好相关配制与标定记录。
3、及时完成各项检测任务,并在规定的工作日内出具报告单,度符合相关规定。
4、坚持实事求是的原则,记录、报告应完整、真实、,不得弄虚作假。
5、负责对重点留样样品进行稳定性理化检验项目的检验,并及时准确填写稳定性考察记录。
6、负责向QC经理汇报在理化检验过程中发现的问题或异常现象,并参与OOS调查工作。
7、维护、保养、校正理化检验用到的检测仪器,并做好使用记录。
8、负责上级交办的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上分析、药学或化工相关专业。
2、受过药物分析、仪器分析等培训
3、 有1年以上药品检验实际经验,工作认真负责,有制药行业从业经历者优先
4、 熟悉国家有关政策法规,熟悉数据完整性知识。熟练应用各试验设备仪器。熟练计算机操作;具有一定的英文基础。
5、 具备较强的亲和力、沟通能力、承挫能力、的团队合作精神和良好的执行能力。
6、 学习能力较强,能快速适应实验室工作内容,有良好的工作态度。

单位简介

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河北凯威制药有限责任公司始建于1973年,原名为张家口地区制药厂,1991年更名为张家口市泰康制药厂,2009年6月引进战略投资人张家口飞达房地产开发有限公司,开始使用现名称河北凯威制药有限责任公司,经过四十年的稳健发展,公司也发展成为具备较强研发和生产能力的中型制药企业。目前公司能生产注射、口服固体等多种剂型的药品,其中小容量注射剂产能4亿支/年;硬胶囊剂:1亿粒/年;片剂:10亿片/年;颗粒剂:2000万袋/年;滴丸:10亿粒/年;软胶囊剂:8000万粒/年;冻干粉针剂:1200万支/年.公司新厂区建设项目“GMP异地改扩建项目”被省发改委列为河北省重点建设项目,位列张家口市十大建设项目。

新的药品生产车间已于2014年8月性零缺陷通过国家食药监局新版GMP认证。2011年1月1日,公司与北京阜康仁生物科技有限公司签订战略合作协议,共同研发抗肿瘤药物米利铂、阿扎胞苷、雷莫司汀、伊诺他滨、美替诺龙等`五个品种,后续相继启动布洛芬注射液、盐酸纳美芬注射液、阿加曲班注射液等三个品种的新药研发。2011年6月1日,与广东药学院签订产学研合作协议书,共同推进高校与企业之间的产学研结合,互惠互利、相互促进、共同发展,公司成为广东药学院产学研基地。凯威制药一直高度重视产品质量,其小容量注射剂为国际产品,已远销南美、非洲、中东、俄罗斯和东南亚50余个国家和地区。

凯威是国内小容量注射剂出口的--制造企业。维生素D2注射剂是国家基药中标品种。公司目前正围绕公司跨越发展目标制定“奥运争光计划”。公司将以国际化、专业化为主要抓,利用八年时间把公司建设成为国内**特色的、有一定国际知名度的现代化制药企业。

  •  周休1天
  • 五险包吃包住带薪年假周末双休定期体检绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    单位工商信息

    • 公司全称
    • 河北凯威制药有限责任公司张家口康领分厂
    • 负责人
    • 王云霄
    • 成立时间
    • 2017-09-26
    • 信用代码
    • 91130705**********
    • 注册地址
    • 河北省张家口经济开发区沙岭子镇(东山产业集聚区)腾飞路12号
    • 经营范围
    • 受公司委托从事:小容量注射剂生产与销售;片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、原料药(尼可地尔、阿加曲班、奥拉西坦、长春西汀、盐酸纳美芬、左西孟旦、门冬氨酸鸟氨酸)医药中间体(不含有毒有害、易燃易爆及危险化学品)的生产和销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
  • 康强推荐单位
  • 河北凯威制药有限责任公司张家口康领分厂
  • 2025-1-19前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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