浙江翰林诚品大药房连锁有限公司 VIP
婺城区·秋滨街道3年以上本科
五险加班补助带薪年假8小时工作制
5-27
一、工作内容:
1. 审核公司的质量管理体系文件,监督检查公司质量管理体系运行,并进行分析和改进。
2.负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
3.负责公司首营企业、首营品种的审批。
4.支持员工的培训和再教育,建立企业文化,全面提高员工素质。
5.上级领导安排的其它事项。
二、任职要求:
执业中(西)药师资格证,本科学历,药学相关专业
三、福利待遇:
包午餐,体检
四、工作时间:
1.8:30-17:00
2.周末双休,节假日正常休
浙江大丛林药房连锁有限公司
婺城区·秋滨街道不限中专
五险
4-1
职责描述:
1、对每批到货中药、器械和保健食品(采购)、所有品种的销后退回进行现场验收,形成验收记录;
2、将验收中发现有改变的药品质量信息(包装、说明书等),及时报告;
3、扫描并上传说明书、小盒,方便验收、复核时能核对是否有变更,及时索取更新资料;
4、每月对当月的中药、器械、保健食品和销退验收情况进行汇总分析。
浙江英诺珐医药有限公司
婺城区·秋滨街道1年以上大专
五险周末双休绩效奖金带薪年假定期体检
10-9
一、岗位职责
1.负责对代理商筛选、谈判、签约工作,推动市场快速开发。
2.负责服务好区域内的代理商,开展所辖区域代理商产品知识培训,促进代理商产品开发和上量。
3.负责收集所辖区域市场招投标信息,完成市场挂网工作。
4.负责制定所辖区域代理商协议履约、监控、维护计划,代理商按协议完成目标。
二、岗位画像
1.年龄:35周岁及以下(特别人员年龄可适当放宽)。
2.学历:大专及以上(特别人员学历可放宽至高中或职高)。
3.从事医学销售工作一年以上。
4.过往业绩突出。
5.有丰富的代理商资源。
6.家庭生活压力大者优先。
浙江英诺珐医药有限公司
婺城区·秋滨街道1年以上大专
五险
8-21
一、岗位职责
1. 完成公司下达的销售任务。
2. 完成负责区域内社区卫生院/服务中心的开发、上量、日常拜访及维护工作。
3. 负责区域社区卫生院/服务中心的线下营销活动执行工作。
4. 完成上级交办的其他工作。
二、岗位要求
1. 年龄:20-35周岁
2. 学历:大专及以上学历
三、薪酬福利
1. 工资:基本工资(4575元/月)+月度推广奖金+季度奖金;
2. 福利:五险+交通补贴+通讯补贴+结婚礼金+带薪病假等;
3. 职业发展:绩效排名者作为后备干部的选拔对象。
浙江英诺珐医药有限公司
婺城区·秋滨街道1年以上大专
五险
8-21
一、岗位职责
1. 完成公司下达的销售任务。
2. 完成负责区域内社区卫生院/服务中心的开发、上量、日常拜访及维护工作。
3. 负责区域社区卫生院/服务中心的线下营销活动执行工作。
4. 完成上级交办的其他工作。
二、岗位要求
1. 年龄:20-35周岁
2. 学历:大专及以上学历
三、薪酬福利
1. 工资:基本工资(4575元/月)+月度推广奖金+季度奖金;
2. 福利:五险+交通补贴+通讯补贴+结婚礼金+带薪病假等;
3. 职业发展:绩效排名者作为后备干部的选拔对象。
浙江英诺珐医药有限公司
婺城区·秋滨街道1年以上大专
五险
8-21
一、岗位职责
1. 完成公司下达的销售任务。
2. 完成负责区域内社区卫生院/服务中心的开发、上量、日常拜访及维护工作。
3. 负责区域社区卫生院/服务中心的线下营销活动执行工作。
4. 完成上级交办的其他工作。
二、岗位要求
1. 年龄:20-35周岁
2. 学历:大专及以上学历
三、薪酬福利
1. 工资:基本工资(4575元/月)+月度推广奖金+季度奖金;
2. 福利:五险+交通补贴+通讯补贴+结婚礼金+带薪病假等;
3. 职业发展:绩效排名者作为后备干部的选拔对象。
浙江英诺珐医药有限公司
婺城区·秋滨街道1年以上大专
五险
8-21
一、岗位职责
1. 完成公司下达的销售任务。
2. 完成负责区域内社区卫生院/服务中心的开发、上量、日常拜访及维护工作。
3. 负责区域社区卫生院/服务中心的线下营销活动执行工作。
4. 完成上级交办的其他工作。
二、岗位要求
1. 年龄:20-35周岁
2. 学历:大专及以上学历
三、薪酬福利
1. 工资:基本工资(4575元/月)+月度推广奖金+季度奖金;
2. 福利:五险+交通补贴+通讯补贴+结婚礼金+带薪病假等;
3. 职业发展:绩效排名者作为后备干部的选拔对象。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区不限硕士
8-9
工作职责:
1、负责固体制剂项目研究的整体把控;负责项目的前期调研,设计产品处方工艺,制订项目试验计划书并组织实施。
2、负责组建项目团队、分解项目任务、实施项目计划,定期召开项目会议,指导并督促项目小组成员工作,对项目关键性问题进行决策和指导,bao证项目的顺利实施;
3、 负责整合项目申报资料、对项目进行总结和评估;
4、 负责和生产部及质量管理部进行技术文件资料交接;
5、 负责项目组成员的培训和绩效考核;
6、 完成上级和公司交办的其它工作。
任职要求:全日制硕士及以上学历,药物制剂、药学等相关专业;具有3年以上研发项目管理经验。有2个以上产品处方研究和药学研究的成功经验。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区不限中专
8-9
任职要求
1、中专及同等以上学历,制药或食品相关专业毕业,2年以上制粒岗位工作经验,同时具备固体制剂其他岗位生产操作技能优先;
2、熟悉保健食品/药品生产的相关法规
3、熟悉各种制粒机的使用清洁及维护保养
4、遵纪守法,吃苦耐劳,较好的服从性。
岗位职责 1、能独立按GMP和岗位SOP要求完成本岗位生产工作
2、能解决制粒过程中出现问题,
3、完成上级交办的其它工作事项
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区2年以上硕士
8-9
工作职责:
1、负责固体制剂项目研究的整体把控;负责项目的前期调研,设计产品处方工艺,制订项目试验计划书并组织实施。
2、负责组建项目团队、分解项目任务、实施项目计划,定期召开项目会议,指导并督促项目小组成员工作,对项目关键性问题进行决策和指导,bao证项目的顺利实施;
3、 负责整合项目申报资料、对项目进行总结和评估;
4、 负责和生产部及质量管理部进行技术文件资料交接;
5、 负责项目组成员的培训和绩效考核;
6、 完成上级和公司交办的其它工作。
任职要求:全日制硕士及以上学历,药物制剂、药学等相关专业;具有3年以上研发项目管理经验。有2个以上产品处方研究和药学研究的成功经验。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区1年以上大专
8-9
岗位职责:
1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理;
2、参与公司验证和检验方法研究工作;
3、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;
4、负责各监测工作,并及时报告。
5、上级安排的其他工作;
任职要求:
1、学历要求:大专及以上。
2、专业要求:药学、化学等相关专业。
3、工作认真负责,有较强执行力和团队合作精神;
4、工作经验:有1年以上制药企业计量检定员/QC相关经验者优先。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区2年以上本科
8-9
岗位职责:
1、完成公司设备的日常管理工作,记录设备维修过程中的变更/偏差/CAPA管理;监督完成设备月度/季度/年度运维工作;
2、整理全公司范围内设备管理台账,持续更新bao证设备台账的准确性;
3、完成各设备SOP的起草工作,按年度验证计划进行设备验证工作;
4、完成特种设备管理及安全附件管理,bao证特种设备及安全附件在检定周期;
5、完成设备全生命周期的管理工作,完成新增设备的信息登记与管理,及设备报废流程的提报;
6、完成设备档案的管理工作;完成CGMP体系化建设;
7、完成能源统计及管理工作;
8、检查管理制度及SOP执行情况,按时按需进行文件修订工作;
9、组织完成部门内部与设备相关的培训工作;
10、完成现场5S管理工作,检查现场标识的合规性;督促对不合规项的整改工作;
11、结合设备管理情况,合理提报设备及备品备件采购需求;协助供应商及设备厂家维保人员开展相关工作;
12、协助完成设备选型、验收等相关工作;协助完成计量器具管理工作,参与部分项目管理,提供必要支持。
岗位要求:
1、本科及以上学历,优秀应届生亦可。
2、化工机械等相关专业;
3、2年以上部门管理或同等岗位工作经验。有大型或zhu名医药化工单位设备管理工作经验者优先考虑。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区2年以上大专
8-9
根据部门生产工作安排,参与委托工厂的评估管理,承接在产产品批生产和批包装记录收集、审核;完成体系文件、产品文件修订编辑、核对;执行生产线监督生产和生产管理衔接,que保药品质量、产量满足质量和销售管理需求。
1.执行生产线产品监督生产工作,完成各产品生产线的例行监督检查,que保生产过程符合生产工艺、相关管理规程和操作规程的要求,que保药品按照批准的工艺规程生产、储存。
2.收集生产各阶段数据,做到各阶段生产数据、质量数据全覆盖,que保数据齐全、准确。
3. 执行批记录管理流程,完成所有产品批生产、批包装记录审核、发放、收集、转交等工作,que保记录受控管理、过程可追溯。
4. 参与验证、确认文件制定工作,执行所有在产、在研品种涉及工规、工艺验证、清洁验证、设备设施确认等文件审核、收集工作,que保验证、确认工作及时有序。
5. 执行体系文件修订编辑具体工作,根据具体产品的实际需求,通过接受培训和自学,que保及时完成文件编辑修订递交审核;
任职要求:
1.工作经验:具有2年以上药品生产企业工作经验(工艺员或QA岗位方向优先);
2. 学历、专业要求:药学及相关专业大专以上学历;(工作经验丰富学历可放宽至中专);
3.身体条件:身体健康,无传染性疾病;
4.能力素质:有良好的沟通能力、执行能力、承压能力、自驱能力、文字表达能力;
5. 工作技能:能熟悉并应用药品GMP知识、确认和验证等专业知识;能熟练使用各类办公软件;能正确撰写各类报告;书写各类记录。
6. 其它要求:男女不限有驾照、有车者优先;
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区5年以上本科
8-9
1、 根据国家有关法律、法规、政策,配合生物集团技术与质量部制订公司质量管理标准,建立健全quan面质量管理体系,落实质量管理工作,bao证公司产品质量,全流程的质量监督工作落实到具体人员。
2 、参与物料质量标准的制定,物料验收、放行、入库的审核工作,que保完成所有必要的检验。
3、 负责产品制备档案的最终审核,que保各项制备参数及检测数据符合要求。
4、 负责年度设备校准工作的计划制定与实施推动。
5、 负责que保环境监测按照既定的周、月、季进行相应频次的检测,并纠正不符合情况。
6、 最终审核各科室公共记录及制备过程记录台账等,que保各项记录无疏漏,填写完整、真实。
7、负责体系文件、记录的修订、下发、回收、报备等各项工作,que保体系文件受控、更新及时。
8、负责指导质量部人员完成各项检测工作,对各项检测的合规性进行审核,并que保数据的真实性,负责对接第三方检测公司,按要求完成样本送检及结果整理。
9、负责年度培训计划的组织制定,新员工入职培训的监督,督促各部门执行并收集培训、考核记录。
10、负责完成公司产品质量运行情况的统计、分析,针对异常情况及时制定措施或上报。
11、que保差错及质量事故得到充分调查,通过分析找出产品质量存在的问题及原因,协调组织公司资源,落实整改措施并监督实施。
12、负责组织定期召开质量分析会议及内部管理与培训会议。
13、审核不合格物料、成品的废弃处理,监督不合格品按照规定流程处置。
14、负责完成质量管理体系内审,管理评审及 ISO9001 的年审工作。
15、完成公司领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、生物、化学、医药相关专业本科及以上学历;
2、具备药品、医疗器械或其他相关质量管理工作经验 5 年以上,无菌药品工作经验优先;
3、掌握质量管理知识,熟悉 QA 各项工作并熟知 GMP、ISO9001 等相关要求,对质量管理体系的建立、维护有实际操作经验,了解生物制品、无菌制品质量管理要点,具备一定的计算机操作能力和英文阅读翻译水平。
4、良好的文件撰写能力,原则性强,工作积极。
5、责任心强,具备一定的沟通协调、分析解决能力。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区5年以上大专
8-9
岗位职责:
1、在设备部经理的领导下,协助组织编写完善设备管理体系,贯彻落实各项设备管理规范;
2、设备维护规程的审核,负责生效文件的保存、使用,bao证使用文件、表单为有效版本;
3、负责起草生产设备的验证与确认工作;
4、负责设备、设施的监管,que保各设备、设施、仪器、仪表处于安全合格状态,组织建立设备台账和设备资产档案,配合财务盘点。
5、定期组织召开设备技术交流会,针对故障频发,异常不断的进行改良,提高设备稼动率;
6、建立健全设备台账并动态管理,核准备件采购,推进采购进度,协助采购完成备品备件、加工件供应商选定;与专业设备供应商保持良好合作关系,推进设备管理工作的顺利进行;紧急外购零备件、加工件的协调,bao证生产尽快恢复。
7、负责制定备品备件采购计划及年度备件预算,持续推进备件国产化,降低采购成本与周期;
8、组织设备事故抢修工作,以尽快恢复生产,减少事故损失。提高设备设施管理水平,保障设备设施安全,加强人员宣导,提高人员安全意识,防止意外事故发生。
9、完成上级领导安排的其他工作
岗位要求:
1、大专及以上学历,机械、电气自动化、设备机电等相关专业,五年及以上工程设备维修经验,在保健品厂或药厂两年及以上维修管理经验优先;
2、熟悉设备的安全调试,丰富的维修保养经验,能看懂机械制图、电路图,精通机械、电气原理,有设备改善的经验;较强的现场实践经验,能解决具有一定复杂度的维修工作。
3、对于设备管理有深入的了解,能够调整及改进既有维修方法与技术。
4、有电工证。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区1年以上本科
8-9
工作职责:
1、药物制剂开发前基本文献资料的查阅;根据药物性质和处方前研究结果进行药物的剂型设计,设计处方工艺,完成处方工艺的实验室放大研究、工艺优化、工艺验证等。
2、及时准确完成实验原始记录;完成药品注册资料中制剂研究部分的资料整理与撰写。
3、制剂实验室日常维护与管理。
任职要求:药学、化学等相关专业毕业,全日制本科及以上学历。1-2年相关工作经验。
浙江寰领医药科技有限公司
婺城区3年以上本科
8-9
岗位职责:
1、负责对进出厂产品、中间体、留样、稳定性样品等按标准进行仪器项目检验;
2、负责仪器组的方法学验证、设备的确认、检验新方法的研究;
3、对精密仪器LCMSMS、ICP-MS、GC、LC、AAS、IR等进行维护保养;
4、对仪器QC工作进行技术培训工作,提高人员检验技能。协调解决下属工作中出现的问题,处理工作中发生的 紧急情况。
5、负责检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理;
6、负责仪器QC检验记录的复核;报告的编制发放;
7、负责仪器组的偏差、异常、OOS调查、分析、处理和上报工作;
8、负责建立健全仪器分析相关的文件并保持持续修订;
9、负责了解、跟踪与相关的政策法规、行业动态,并作出相应的对策;
10、按时完成检验工作,协助QC负责人完成本部门的各项工作。
岗位要求:
1、药物分析、药学、化学分析、生化等相关专业毕业本科及以上学历,具有在药品或食品企业从事仪器QC相关工作3年以上经验,具有分析主管岗位经验者优先考虑;
2、精通LCMSMS、ICPMS、LC、GC、AAS、UV等相关仪器的使用、维护、检定等;
3、有扎实的理论基础知识,懂得方法学研究制定及实施工作、懂得稳定性研究和质量标准建立;
4、工作严谨、认真负责、积极主动,具有一定的团队管理能力及沟通协调能力。
浙江赛默制药有限公司
婺城区·西关街道5年以上大专
2-5
工作内容:
负责仓库的日常运营,包括库存管理、物料入库、出库、库存查询等。
主要职责:
- 负责仓库的日常运营,仓库的安全、运行;
- 根据采购订单和生产计划,制定合理的采购计划和出库计划,物料及时入库和出库;
- 对仓库内的物料进行有效的监管和管理,物料的准确性和安全性;
- 协调各部门之间的物料需求,协助解决物料管理中的问题;
- 负责制定和执行仓库内的规章制度,仓库管理的规范化;
- 关注行业动态,维护公司的物料管理系统,并提出优化建议。
职位要求:
- 大专及以上学历,具有5年以上仓储、物流从业经验,其中至少有2年以上的仓储部门管理经验,具有制药企业仓储物控管理经验优先。
- 熟悉GMP法规,掌握特殊物料和药品的存储养护知识;;
- 具有计划管理、人员管理、成本控制、质量管理、物流管理知识;
- 具有较强的判断能力和决策能力,能够独立完成仓库管理工作。
浙江赛默制药有限公司
婺城区·西关街道不限大专
2-5
职位描述:
1、根据项目需求,开展技术支持工作和现场指导:
1)负责对车间提出的生产技术问题进行小试研究,提供技术支持;
2)及时完成原辅料样品的小试研究和技改合理化建议的小试研究;
3)负责及时提供立项申报所需样品和资料。2、组织开展技术转移工作,按照项目计划完成相应研究任务:
1)根据不同项目的要求,制定项目研究计划,具体研究内容包括实验室研究、中试放大、工程批及注册批的生产全过程或者全过程的某几个特定阶段;
2)负责按要求完成各个研究阶段的技术总结及输出;
3)负责对新项目的技术评估,提出技术评估意见。
3、对已经获批的产品开展相关的变更研究、验证工作。
4、其它职责:
1)负责做好工作范围内的安全生产、原辅料管理、仪器设备维护保养、现场管理、做好技术保密工作;
2)执行规章制度,维护工作程序,接受上级的检查监督、指导;
3)完成上级布置的其它任务。
职位要求:
1)学历专业要求:大专及以上药学相关专业;
2)具有扎实的药学专业英语基础能力;
3)具有较强的资料调研能力和分析能力;
4)能熟练运用制剂研究领域的技术规范、技术标准;
5)熟悉各类办公软件;
6)较强的学习能力,良好的沟通能力与组织协调能力,以及抗压能力。
金华龚庭中医门诊
婺城区·三江街道3年以上不限
包住
10-10
有医学方面经验的优先考虑,沟通能力强、品德好,工作认真负责的