廊坊固安县医药医护招聘
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固安县·固安镇1年以上初中
9-16
一、工作内容：
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县1年以上硕士
解决户口
8-13
工作职责:
1、负责药物临床试验中分子平台相关研究，制定和优化实验方案，分析实验结果，撰写实验总结报告；
2、掌握实验的进展，检查各种实验记录，其及时、直接、准确和清楚，项目的正常实施，优质高 效地完成项目任务；
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
4、执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
5、及时准确与负责人沟通项目进展，并提供技术支持及解决方案；
6、完成项目归档、资料保存、项目核查等工作。
任职资格:
1、生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、植物分子生物学、生物学等相关专业硕士 及以上学历；
2、2 年以上分子残留、基因拷贝数分析方法开发经验者优先，有基因治疗、分子诊断、细胞治 疗工作经验的优先；
3、具备 PCR、RT-PCR、qPCR 的方法开发工作经验，熟练掌握分子生物学常用的实验技术；
4、具有英文阅读能力，可阅读并掌握相关文献；
5、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县5年以上硕士
解决户口
8-13
职位描述：
1、负责外包项目的CRO公司的筛选，议价，合同起草，组织联络等，建立友好合作关系，与外包公司共同快速推进公司项目进展；
2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；
3、负责监察合作CRO公司的药理毒理实验的执行、跟踪，管理和试验部分进度，帮助解决试验中的问题，使项目按时保质保量的完成；
4、负责监督合作CRO公司的质量以及审核研究数据，实验结果的准确性和性分析试验数据和解释试验结果，并审核和签署试验报告；
职位要求：
1、药学，毒理学，或医学相关专业博士学位，特别优秀者硕士学位也可；
2、博士至少3年以上药企药理毒理工作经验，硕士至少5年以上药企药理毒理工作经验或药理毒理项目管理经验；
3、丰富的临床前毒理，药代，药效的专业知识和经验，有药理毒理IND撰写工作的经验；
4、熟悉国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则，有新药IND申报经验；
5、具有较强的英文文献检索和英文文献阅读能力；
6、具有良好的沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县5年以上硕士
解决户口
8-13
岗位职责:
1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告；
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP；
3. 总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，试验质量以及完成的时效性；
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作；
6. 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；
7. 组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
任职要求:
1. 硕士及以上学历，基础医学、病理学、动物医学等相关专业，并有三年以上的管理工作经验；
2. 从事病理工作5年以上，熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求：熟悉诊断病理学，实验动物病理学，实验室研究的技术和方法学，毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程；
4. 综合素质：具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
职位福利：五险一金、包吃、定期体检
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县5年以上不限
解决户口
8-13
岗位职责:
1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告；
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP；
3. 总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，试验质量以及完成的时效性；
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作；
6. 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；
7. 组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
任职要求:
1. 硕士及以上学历，基础医学、病理学、动物医学等相关专业，并有三年以上的管理工作经验；
2. 从事病理工作5年以上，熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求：熟悉诊断病理学，实验动物病理学，实验室研究的技术和方法学，毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程；
4. 综合素质：具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县1年以上本科
解决户口
8-13
职位描述：
1、协助专题负责人协调各部门工作，如提交各申请/审批表等；按照试验节点收集各部门记录或分报告等；进行试验数据的QC；
2、试验现场检查，试验过程中试验人员严格按照试验方案和SOP进行操作。
任职要求：
1、医学、药学、生物学、兽医学、实验动物学等大学本科以上学历，
2、熟悉或并能进行相关试验操作、试验仪器操作，正常使用word、excel等办公软件。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县不限大专
解决户口
8-13
岗位职责：
协助供试品配制主管进行试验物质配制的相关事宜，严格按照SOP和方案进行制剂的配制、分发和回收，专题顺利实施
任职要求：
1、大学专科及以上，生物医药相关专业
2、熟悉GLP供试品管理相关法规要求
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县不限本科
解决户口
8-13
职位描述：
1.严格执行制剂的配制，分发和回收等相关SOP
2.负责所用仪器设备的日常维护和保养，按时填写仪器设备操作使用记录
3.对异常问题和现象做好记录，并反馈，提供解决办法
任职要求:
药学专业，全日制本科及以上学历，有药品配制经验
职位福利：五险一金、包吃、定期体检
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县不限本科
解决户口
8-13
岗位职责：
1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告；
2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP；
3. 总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，保试验质量以及完成的时效性；
4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；
5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作；
6. 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；
7. 组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导。
8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.
任职资格：
1. 硕士及以上学历，基础医学、病理学、动物医学等相关专业，并有三年以上的管理工作经验；
2. 从事病理工作5年以上，熟悉GLP对病理学检查的要求
3. 知识要求：熟悉诊断病理学，实验动物病理学，实验室研究的技术和方法学，毒理试验的基本原则有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程；
4. 综合素质：具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县3年以上硕士
解决户口
8-13
工作职责:
职责描述：
1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作；
2、负责设计药理相关课题，带领团队开展药理相关实验研究；
3、负责撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。
任职资格:
1.药理学或相关专业，硕士学历以上；
2.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选及药效学评价工作；
3.有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；
4.具有较强的文字撰写能力，具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县1年以上大专
解决户口
8-13
工作职责:
1、了解细胞培养或者体外代谢中涉及的相关仪器与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；
2、 能够在专题负责人的带领与指导下，开展药物的体外ADME试验；
3、 参与项目各个流程，能够配合专题负责人完成项目进展过程中的文件工作；
4、 完成日常实验室维护。
任职资格:
1、专科以上学历；
2、 有过色谱操作经验优先；
3、 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
4、熟练使用office等办公软件。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县1年以上本科
解决户口
8-13
岗位职责：
1.配合人力资源经理负责事业部各岗位的招聘；
2.配合人力资源经理组织设计员工职业规划方案及公司人才梯队的建立；组织制订年度培训规划及培训效果整体评估；
3.负责员工入转调离等员工关系工作，组织员工关怀、员工活动，提高团队凝聚力；
4.定期进行事业部人才盘点；
5.主导进行事业部人员岗位定级、绩效考核等工作。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县不限本科
解决户口
8-13
职位描述：
1、依据 CDISC SEND（Standard Exchange of Nonclinical Data）标准将药物安全性评价数据转换为符合FDA、OECD药品申报规范的形式，审核数据与试验报告内容的一致性；
2、与PI、专题负责人沟通并解决数据转换中涉及到的科学性分歧；
3、维护数据采集软件和SEND转换终端，辅助非临床试验数据采集过程与试验GLP合规性的检验；
4、跟进推动项目进展，熟练操作统计软件，数据整理、分析，撰写报告；
任职要求：
1、生物医药，预防医学、统计分析等相关专业；本科以上学历，英语四级
2、对数据敏感，有SPSS、SAS、Stata等数据软件实操经验，熟练使用Excel、Word等办公软件
3、细心、耐心、责任心、学习能力强。
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县1年以上大专
解决户口
8-13
工作职责:
1.熟悉非临床安全性评价在药物研发及上市在评价中地位和意义、国内外 GLP法规及相关的指导原则；
2.资料文件撰写、管理、检查；
3.质量管控；
4.对实验动物操作及各功能实验室的工作熟悉。
任职资格:
1.大专以上学历，具有药学、医学等相关专业；
2.无学术不端记录和失信等惩戒记录，严谨细心；
3.具备合作与团队精神，有专题负责人或专题助理经验者优先；
4.具备资料文件管理和检查计划实验关键节点安排管理能力。
原标题：《质量管理专员（QA）》
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县3年以上本科
解决户口
8-13
岗位职责：
1、负责实时监控动物饲养室湿度、温度及压差，动物设施环境符合标准。
2、动物设施环境异常，及时填写记录，汇报相关负责人
3、负责维护维修京南基地设施设备，保障设施设备运行正常
4、负责维护维修京南基地水、电、气、门窗、洁具等，保障水、电、燃气正常供应，业务正常开展。
5、负责停电、停水等应急突发情况的处理及汇报
6、负责消防安全检查、维护，消防培训、消防演练
7、负责危废处理，“三废”检测，急救药箱检查
8、负责后勤及安全制度流程梳理及建立
9、与业务部门沟通与协作支持实验室工作运行.
北京赛赋医药研究院有限公司
固安县3年以上大专
解决户口
8-13
岗位职责:
1、负责日常维修、计划检修、保养；
2、负责施工监理、配电线路安装等工作；
3、及时巡查，发现问题及时处理；
4、负责内部所有电气设备的维护检修工作；
5、****空调维修经验优先。
任职要求:
1、5年以上电工相关工作经验，具备电工证；
2、具备较好的维修电工专业知识，变、配电设施的管理能力，熟知安全规范和操作规范；
3、具备较高的纪律性、责任心、执行能力。
固安汉尔斯综合门诊部
固安县·宫村镇2年以上本科
五险包吃周末双休绩效奖金定期体检
4-3
一、工作内容：
1.参与细胞相关产品制备工艺的开发与优化
2.负责安排实验室日常管理工作;
3.参与解决细胞生产过程中的技术关键点和存在的问题;
4.制定具体细胞培养操作方案，协调实验室小伙伴按时按质的完成相关生
产工作，定期进行项目进度汇报;
5.完成细胞生产中相关操作任务;
6.统计、分析、整理各个项目生产数据;
7参与建设生产管理体系及质量体系，和组织书写相关体系文件;
8.参与生产新员工培训及考核;
二、任职要求：
1.本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物制药、细胞学或其
他相关专业，有3-5年以上实验室管理经验优先;
2.熟悉细胞培养、检测相关设备仪器使用，熟悉或掌握MSC/NK等细胞培
养、纯化、传代、冻存复苏等相关经验，能检索国内外技术资料;
3.有较强的实验操作能力，有不少于30例实验性细胞制备经验
4.积极主动，责任心强， 具有团队协作精神，善于学习新技术。
三、福利待遇：
双休，五险一金，餐补，员工食堂，节假日休，带薪年假
四、工作时间：
8:30-17:30 9:30-18:30
河北封章生物科技有限公司
固安县3年以上本科
11-8
岗位职责：
1.参与纯化工艺开发、中试放大及工艺转移；
2.负责根据项目节点制定计划并完成计划；
3.参与临床前及临床样品纯化；
4.参与申报资料撰写；
5.负责原始记录编写、整理及总结等；
6.负责实验室及车间设备维护等。
任职要求
1.生物工程、生物技术、分子生物学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2.能独立设计和开展纯化研究，具有发现问题和独立解决问题能力；
3.至少三年及以上生物大分子纯化工艺开发及工艺放大经验，有放大经验 者优先考虑；
4.熟悉实验设计在纯化工艺开发中的应用；
5.具有工艺验证经验等优先考虑；
6.较强的文献查阅及归纳总结能力、有丰富的研究报告撰写经验
河北封章生物科技有限公司
固安县1年以上本科
11-8
岗位职责:
1.负责菌种培养、扩培、菌种库管理等工作；
2.无菌操作；种子制备；三联罐、70L、500L发酵；具备大肠杆菌高密度发酵经验；
3.负责生产过程中记录填写/复核等工作 ；
4.负责发酵技术改进工作。
任职资格:
1. 专科及以上学历；
2. 药学、生物制药、化学、化工相关专业优先；
3. 如有发酵工作经验者优先考虑。
4. 要求英语CET4以上。
河北封章生物科技有限公司
固安县1年以上博士
11-8
岗位职责
1.根据公司项目做好调整研、论证和立项工作、实施完成新药品开发工作，设计和指导完成各项生物实验方案等；
2.负责研发项目的生物评价方法调研、建立、外部评价合作；
3.设计和指导完成检测药效、药代、安评等生物试验；
4.能够用分子、细胞和动物模型药物作用靶点和分子机理；
5.协助临床批件申报资料的撰写；
6.负责对接合作或CRO公司的试验进程；
7.对公司研发项目进行有效监督和管理，及时发现并解决技术难题，各项研发项目的进度和质量；
8.负责生物研发项目的管理与跨部门协调沟通；
9.所辖员工日常管理工作；
10.领导安排的其他工作。
任职要求：
1.分子生物学、生物技术、生物学、细胞生物学、药理学、毒理学等相关专业，博士学位；
2.有1-3年以上生物药研发工作经验，不少于1年研发管理工作经验；
3.熟练掌握常见分子生物学、细胞生物学实验操作技能（基因克隆、菌种培养、分子构建、蛋白纯化及表达等）；
4.具备科学严谨的态度，有一定的组织协调能力，能够独立思考和解决问题；
5.熟悉了解GMP及药物注册法规，和实验室安全管理规定；
6.良好的英文听说读写能力和文献查阅、分析讲解能力；
7.责任心强，有团队合作精神。
