泰州医药医护招聘
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五险
1-3
一、工作内容：
二、任职要求：有一年以上工作经验（医养/口腔）
三、福利待遇：缴纳保险
四、工作时间：
海陵区2年以上大专
五险包吃员工旅游年终分红绩效奖金
12-5
岗位职责：
1、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》等相关法律、法规和公司制定的一系列药品经营质量管理制度；
2、制定与开展质量方针、目标，负责起草、编制质量管理制度、质量责任制度及经营环节的质量程序文件，并指导、检查、督促各项管理制度的实施；
3、负责公司药品经营全过程的质量管理工作，坚持原则，正确处理药品经营过程中的质量问题，对药品质量具有否决权；
4、负责对企业质量方针、目标、GSP以及质量管理制度的实施情况进行检查与考核，定期开展企业内部质量体系评审，下达整改通知，并监督整改；
5、负责处理用户有关药品质量问题的来信来访，不定期开展信访、走访、质量查询工作；
6、负责对业务部门的首营企业及首营品种质量审核并进行登记，收集用户对新药品的质量反映，及生产厂家不断提高药品质量提供的信息，并审核采购计划；
7、带领本部门人员做好主营品种的质量档案，负责规范全企业质量台帐记录，原始记录及统计报表等；
8、配合办公室做好员工的法律、法规及质量管理方面的培训工作；
9、负责不合格药品的确认、审核、报损、销毁、处理工作，并对全过程进行监督。
任职要求：
1、教育水平:执业药师资格和2年以上药品经营质量管理工作经历；
2、工作经验:两年以上药品经营质量管理工作经验；
3、能力要求:能独立解决经营过程中的质量问题；
4、其他:身体健康，体检合格，可每周6日正常工作。
海陵区2年以上大专
五险包吃员工旅游年终分红绩效奖金
12-5
1、对品质部各部门品质日报，周报及月报进行数据汇总，提报统计数据；
2、质量管理体系和环境管理体系文件的申请，发行，回收，报废及归档；
3、负责建立各级文件管理目录并及时更新；
4、部门各类签呈传递与接收，归档；
5、部门会议记录及内审会议，管理评审会议记录及相关资料准备分发；
6、日报、周报、月报、质量目标/运营会议报告的完成；
7、负责规划、协调全公司文件、资料工作，对各中心/部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。
高港区·口岸街道不限中专
包住
11-27
一、工作内容门诊厂内诊疗：
二、任职要求：
有执业证、年龄不限
三、福利待遇：5000至6000
四、工作时间：
周一到周五
泰兴市·延令街道不限不限
年终分红
11-4
有责任心，负责辖区内医院衔接与推广，
海陵区不限硕士
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
8-16
职位职责：
1.协助财务经理负责集团会计及报告信披业务管理、资金管理业务管理、税收业务管理工作。
2.负责组织集团预算管理、成本管理、价格管理等工作
3.协助财务总监推动团队能力、财务数字化、内控体系建设。
4.领导交办其他事宜
任职要求：
1.硕士以上学历，财经类等相关专业；
3.具备良好的职业素养，沟通协调能力强，逻辑思维敏捷，具备业务思维及业务协同力；
为人正直，团队合作意识强，责任心和内驱力强，善于学习、积极上进，具备一定的承压能力。
海陵区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
8-16
职位职责：
1、参与集团会计政策管理。
2、参与集团核算业务的标准化推进及会计核算业务的日常管理。
3、负责母公司及集团报表出具。
4、参与组织及配合会计事务所的审计；
5、配合董办做好信息披露管理；
任职要求：
1.统招本科以上学历，财经类、工商管理类等相关专业，持有CPA证书者优先。
2.两年及以上财务工作经验，有上市公司核算与报告管理或曾参与上市公司审计并负责合并业务模块工作经验。
3.具备良好的职业素养，沟通协调能力强，逻辑思维敏捷，数据分析能力突出，具备业务思维及业务协同力。
4.为人正直，团队合作意识强，责任心和内驱力强，善于学习、积极上进，具备一定的承压能力。
5. 熟练操作金蝶、用友等ERP软件及常用办公软件。
海陵区·京泰路街道1年以上高中
五险包吃包住
8-5
1.负责医院在泰州市区的营销工作
2.协助市场开拓工作，收集整理资料，寻找合适的客户
3.肯吃苦，有责任心，接收有市场营销经验的应届毕业生
4.上班时间早8点至下午5点半
兴化市1年以上大专
7-12
任职要求：
1.有医院直接推广经验优先:
2.熟悉各类媒体运作方式，抖音，短视频，公众号等运营上有一定的经验
3.能独立制定营销方案，组织实施营销活动，并进行效果评估和总结,
4.形象气质佳，性格开朗，勤奋敬业，喜欢挑战新事物，思维严谨:
5.书面表达和语言沟通能力强，具备一定的团队协作意识，工作有计划性，目标性强，擅于对团队的领导.激励、组织和控制。
姜堰区·罗塘街道不限不限
五险包住包吃员工旅游
7-12
一、工作内容：
二、职位描述：电话客服，办公室办公
三、福利待遇：
四、工作时间：
高港区不限不限
4-22
研发类：心药理研究员、工艺研究员、药化高级研究员、合成高级研究员、中药研究员、保健品研究员
督药学类、中药学类、医学类、化学类、生物学类、食品类等相关专业
泰州总部、 上海、南京
生产质量类:出技术工程师、生产储备岗、生产管培生、QA、QC、储备干部（生产）、合规工程师、质量储备岗（QA、QC、质量文化专员、信息化系统验证）、SHE专员生物学类、化学类、药学类、中药学类、医学类等相关专业
泰州总部、南京、苏州、常州、上海、四川、广州
市场营销类:出产品专员、分析专员、项目专员、学术推广专员、运营专员、推广专员、学术专员、药物警戒专员、商务员、营销助理、GSP专员（质量管理）、质量管理专员 生物学类、化学类、药学类、中药学类、市场营销类等相关专业
全国各地
职能类:出集团办管培生、人事专员、采购员、风控师、管理优化专员、安装工程师、土建工程师、数据统计员、品种经理、溯源经理、认证专员、仓库管理员（全国）、会务专员、综合专员骨工商管理类、汉语言文学、中药学类、新闻学类、法学、园林、工程类、机电类、设备类、市场营销类等相关专业
泰州总部
设备类:设备储备岗
臣机电、自动化、电气工程等相关专业
泰州总部
泰兴市3年以上硕士
2-5
岗位职责：
1、负责文献调研，开展项目研究的调研；
2、制定制剂开发计划及研究方案；
3、负责制剂处方和工艺研究方案的制定、实施等工作，包括处方设计和筛选、工艺优化；
4、按时完成试验记录；
5、独立进行试验数据的汇总及初步处理，并及时汇报。
任职资格：
1、药物制剂或相关专业，研究生学历；
2、具备同岗3年及以上经验；
3、具有药物制剂理论知识，原料辅料理论知识；
4、具有皮肤递药制剂、注射剂开发经验，有成功申报药品经验的优先；
5、工作主动、严谨、责任心强，善于学习和接受新知识， 良好的敬业精神、团队合作精神。
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、制定和执行检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液、培养基、菌种等管理办法。
2、对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品等进行取样、检验、留样，出具检验报告。
3、负责工艺用水、压缩空气等公用介质的取样、检验，并出具检验报告。
4、负责分析方法，分析仪器和其他相关验证工作。
5、负责评价原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。
6、负责本部门检验仪器的操作、内部校验、及维护工作。
7、负责对不合格检验结果进行实验室调查和报告。
8、参与供应商、合同实验室审计，合同实验按要求进行。
9、负责部门构建，协调分配各检验组工作任务，负责检查各组检品工作进度，并对相关的疑问进行指导。
10、负责对检验记录、报告的审核、复核。
11、负责QC相关管理文件、质量标准和操作规程的编写、修改和审核。
12、负责QC人员的专业培训，参与公司对全员进行GMP知识学习的培训和教育工作；协助做好公司技术提升工作。
13、负责QC选购检测设备的选型。
任职要求
1、具有化学、药学、药学分析等相关专业本科及以上学历。
2、具有3年以上质量控制管理的实践经验。
3、熟悉药学、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。
泰兴市2年以上本科
11-8
岗位职责
1、协助质量管理部部长负责药品生产过程的质量监督，特别是QA的监督管理。
2、收集国家有关药品生产、销售的相关政策法规，并按照政策法规建立健全公司有关产品质量方面的制度、工作标准、操作规程、作业程序等，并监督执行。
3、负责物料（原辅料、包装材料）批放行审核。
4、负责验证方案与报告审核，组织协调验证工作实施。
5、负责变更控制、偏差处理、纠正和预防措施管理。
6、组织物料供应商的审计和供应商管理。
7、审核各产品的生产工艺规程，检验记录和批生产记录及批包装记录。
8、处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。
9、参加企业GMP自查，并将检查情况及时报告企业负责人。
任职要求
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、两年以上生产或质量管理经验。
3、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力。
泰兴市1年以上硕士
11-8
岗位职责：
1、负责开发与验证生物分析方法，并按照相关法律法规和行业质量标准，完成临床前生物样本的定量分析；
2、领导、参与并操作液质联用（LC-MS/MS）系统，液相色谱系统（HPLC）和其他生物分析设备等；
3、负责审查实验方案、结果和报告；
4、定期参加必要的实验能力的检测和对比活动。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药代动力学、药学、药物分析、化学分析相关专业；
2、1年以上药代/毒代/化学分析相关经验，本岗位可接受的应届毕业生；
3、精通生物样本的方法学开发和验证，能够独立建立生物学样本的分析方法；
4、精通液质分析仪器（LC-MS/MS、HPLC）的操作和维护；
5、工作踏实，认真负责，善于协调和沟通，具备敬业精神和团队合作精神。
泰兴市不限本科
11-8
岗位职责：
1、负责新药/仿制药注册申报资料的撰写和审核，对需要提交的申报资料进行整理和审核；
2、负责新药/仿制药注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程，促进所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构进行沟通；
3、负责收集新药注册申报相关的政策法规，技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息；
4、负责新药/仿制药注册申报的后续资料提交及审评状况的跟踪；
5、前期协助GMP的认证工作。
任职要求：
1、药学等相关专业背景，本科及以上学历；
2、有药品注册经验优先；
3、熟悉国家药品注册管理法规、研发要求及注册流程；
4、英语水平4级以上，熟练使用办公软件，具有较强的文字撰写能力；
5、有较强的沟通、协调及组织能力，工作细致认真、有责任感和敬业精神。
泰兴市1年以上硕士
11-8
岗位职责：
1、负责公司在研项目的调研工作，撰写新药项目可行性分析报告。
2、负责筛选和联络合作研究单位，对试验机构、费用、周期等进行评估。负责统筹协调项目各合作单位之间的沟通。
3、跟踪项目的实施进度。
4、完成本职工作及领导安排的其它工作内容。
任职要求：
1、硕士及以上学历，中药学、药学及生物相关专业。
2、有相关经验1年以上。
3、有项目管理的经验，负责过新药项目的前期研究工作。
4、具有一定的资源整合能力。
5、具备较好的新药项目分析能力、项目管理能力、对外合作协调能力。
6、了解新药研发、注册、生产等政策法规和技术要求。
7、具有良好的书面与口头表达能力，具备良好的沟通能力，良好的责任心及团队协作。
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、协助QC质量体系的搭建，协助其他部门进行相关检测工作。
2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。
3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。
4、负责多肽原料药微生物限度和细菌内毒素的检测。
任职要求：
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景，本科及以上学历。
2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护，例如GC/HPLC/IR/UV/MS等。
3、有新化合物质量标准研究和稳定性相关研究工作经验。
4、能够独立承担实验方案的建立和研究，并按时按要求完成试验任务。
5、能够独立阅读专业英文文献，有较强的文献分析能力。
6、熟练使用Office等办公软件。
7、有良好的沟通技巧和团队精神，责任心强，能吃苦耐劳。
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、负责承担产品注册申报资料的准备工作，包括国内外官方注册资料的编译，协助国内外客户注册申报中与我公司产品有关的资料的准备和国内外注册资料的补充及更新。根据各国/地区的药品注册要求，编写并审核DMF、SMF、上市申请等注册资料。
2、协调各相关职能部门提供药品注册所需的资料。
3、收集注册相关法规和指南，以及修订的药典标准、技术要求的动态信息，及时提供给相关职能部门。
4、跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的信息。
5、答复客户关于产品质量与注册的有关问题，按规定程序提供可提供的相应资料；参与注册相关的质量审计，参与回复客户问卷调查、外部审计等。
6、对员工进行关于注册法规方面的培训，前期协助GMP的认证工作。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、三年以上制药企业质量管理或药品注册工作经验。
3、熟悉药学、药分、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神
泰兴市3年以上大专
11-8
岗位职责：
1、负责设备管理及新设备、工程的安装调试，验收。
2、负责实施设备月度和年度的维修保养计划制定和备品、备件计划，制定工作标准。
3、及时了解配件的库存及消耗，并拟定采购计划，建立文档备案。
4、配合其他部门完成设备相关体系文件的制定。
5、负责公司设备资产的建档与档案管理，并为公司设备资产进行编号管理，做到账卡物相符。
6、对于新购置的设备验收时，整理使用说明书、保修卡等产品档案以及部门申购单与相关文件的归档。
7、组织（参与）GMP认证。
任职要求：
1、机电一体或相关专业背景，大专及以上学历。
2、具有多年的机修及设备管理经验。
3、熟悉设备管理流程。
4、有设备升级经验。
5、熟练使用PLC编程和应用。
6、工作认真，有良好的团队协作精神。
许女士
投递了卡文迪许（泰州）药业有限公司 的 原料药生产班组长 职位
2025-1-31
未
投递了江苏国丹生物制药股份有限公司 的 车间操作工（固体） 职位
2025-1-31
周女士
投递了江苏迈度药物研发有限公司 的 药品生产操作（固体制剂） 职位
2025-1-31
杨女士
投递了泰州市国泰大药房连锁有限公司 的 质量管理文员 职位
2025-1-31
