泰州泰兴市医药医护招聘
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泰兴市·延令街道不限不限
年终分红
11-4
有责任心，负责辖区内医院衔接与推广，
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市3年以上硕士
2-5
岗位职责：
1、负责文献调研，开展项目研究的调研；
2、制定制剂开发计划及研究方案；
3、负责制剂处方和工艺研究方案的制定、实施等工作，包括处方设计和筛选、工艺优化；
4、按时完成试验记录；
5、独立进行试验数据的汇总及初步处理，并及时汇报。
任职资格：
1、药物制剂或相关专业，研究生学历；
2、具备同岗3年及以上经验；
3、具有药物制剂理论知识，原料辅料理论知识；
4、具有皮肤递药制剂、注射剂开发经验，有成功申报药品经验的优先；
5、工作主动、严谨、责任心强，善于学习和接受新知识， 良好的敬业精神、团队合作精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、制定和执行检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液、培养基、菌种等管理办法。
2、对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品等进行取样、检验、留样，出具检验报告。
3、负责工艺用水、压缩空气等公用介质的取样、检验，并出具检验报告。
4、负责分析方法，分析仪器和其他相关验证工作。
5、负责评价原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。
6、负责本部门检验仪器的操作、内部校验、及维护工作。
7、负责对不合格检验结果进行实验室调查和报告。
8、参与供应商、合同实验室审计，合同实验按要求进行。
9、负责部门构建，协调分配各检验组工作任务，负责检查各组检品工作进度，并对相关的疑问进行指导。
10、负责对检验记录、报告的审核、复核。
11、负责QC相关管理文件、质量标准和操作规程的编写、修改和审核。
12、负责QC人员的专业培训，参与公司对全员进行GMP知识学习的培训和教育工作；协助做好公司技术提升工作。
13、负责QC选购检测设备的选型。
任职要求
1、具有化学、药学、药学分析等相关专业本科及以上学历。
2、具有3年以上质量控制管理的实践经验。
3、熟悉药学、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市2年以上本科
11-8
岗位职责
1、协助质量管理部部长负责药品生产过程的质量监督，特别是QA的监督管理。
2、收集国家有关药品生产、销售的相关政策法规，并按照政策法规建立健全公司有关产品质量方面的制度、工作标准、操作规程、作业程序等，并监督执行。
3、负责物料（原辅料、包装材料）批放行审核。
4、负责验证方案与报告审核，组织协调验证工作实施。
5、负责变更控制、偏差处理、纠正和预防措施管理。
6、组织物料供应商的审计和供应商管理。
7、审核各产品的生产工艺规程，检验记录和批生产记录及批包装记录。
8、处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户。对内召开会议，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。
9、参加企业GMP自查，并将检查情况及时报告企业负责人。
任职要求
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、两年以上生产或质量管理经验。
3、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市1年以上硕士
11-8
岗位职责：
1、负责开发与验证生物分析方法，并按照相关法律法规和行业质量标准，完成临床前生物样本的定量分析；
2、领导、参与并操作液质联用（LC-MS/MS）系统，液相色谱系统（HPLC）和其他生物分析设备等；
3、负责审查实验方案、结果和报告；
4、定期参加必要的实验能力的检测和对比活动。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药代动力学、药学、药物分析、化学分析相关专业；
2、1年以上药代/毒代/化学分析相关经验，本岗位可接受的应届毕业生；
3、精通生物样本的方法学开发和验证，能够独立建立生物学样本的分析方法；
4、精通液质分析仪器（LC-MS/MS、HPLC）的操作和维护；
5、工作踏实，认真负责，善于协调和沟通，具备敬业精神和团队合作精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市不限本科
11-8
岗位职责：
1、负责新药/仿制药注册申报资料的撰写和审核，对需要提交的申报资料进行整理和审核；
2、负责新药/仿制药注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程，促进所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构进行沟通；
3、负责收集新药注册申报相关的政策法规，技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息；
4、负责新药/仿制药注册申报的后续资料提交及审评状况的跟踪；
5、前期协助GMP的认证工作。
任职要求：
1、药学等相关专业背景，本科及以上学历；
2、有药品注册经验优先；
3、熟悉国家药品注册管理法规、研发要求及注册流程；
4、英语水平4级以上，熟练使用办公软件，具有较强的文字撰写能力；
5、有较强的沟通、协调及组织能力，工作细致认真、有责任感和敬业精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市1年以上硕士
11-8
岗位职责：
1、负责公司在研项目的调研工作，撰写新药项目可行性分析报告。
2、负责筛选和联络合作研究单位，对试验机构、费用、周期等进行评估。负责统筹协调项目各合作单位之间的沟通。
3、跟踪项目的实施进度。
4、完成本职工作及领导安排的其它工作内容。
任职要求：
1、硕士及以上学历，中药学、药学及生物相关专业。
2、有相关经验1年以上。
3、有项目管理的经验，负责过新药项目的前期研究工作。
4、具有一定的资源整合能力。
5、具备较好的新药项目分析能力、项目管理能力、对外合作协调能力。
6、了解新药研发、注册、生产等政策法规和技术要求。
7、具有良好的书面与口头表达能力，具备良好的沟通能力，良好的责任心及团队协作。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、协助QC质量体系的搭建，协助其他部门进行相关检测工作。
2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。
3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。
4、负责多肽原料药微生物限度和细菌内毒素的检测。
任职要求：
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景，本科及以上学历。
2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护，例如GC/HPLC/IR/UV/MS等。
3、有新化合物质量标准研究和稳定性相关研究工作经验。
4、能够独立承担实验方案的建立和研究，并按时按要求完成试验任务。
5、能够独立阅读专业英文文献，有较强的文献分析能力。
6、熟练使用Office等办公软件。
7、有良好的沟通技巧和团队精神，责任心强，能吃苦耐劳。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、负责承担产品注册申报资料的准备工作，包括国内外官方注册资料的编译，协助国内外客户注册申报中与我公司产品有关的资料的准备和国内外注册资料的补充及更新。根据各国/地区的药品注册要求，编写并审核DMF、SMF、上市申请等注册资料。
2、协调各相关职能部门提供药品注册所需的资料。
3、收集注册相关法规和指南，以及修订的药典标准、技术要求的动态信息，及时提供给相关职能部门。
4、跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的信息。
5、答复客户关于产品质量与注册的有关问题，按规定程序提供可提供的相应资料；参与注册相关的质量审计，参与回复客户问卷调查、外部审计等。
6、对员工进行关于注册法规方面的培训，前期协助GMP的认证工作。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、三年以上制药企业质量管理或药品注册工作经验。
3、熟悉药学、药分、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市3年以上大专
11-8
岗位职责：
1、负责设备管理及新设备、工程的安装调试，验收。
2、负责实施设备月度和年度的维修保养计划制定和备品、备件计划，制定工作标准。
3、及时了解配件的库存及消耗，并拟定采购计划，建立文档备案。
4、配合其他部门完成设备相关体系文件的制定。
5、负责公司设备资产的建档与档案管理，并为公司设备资产进行编号管理，做到账卡物相符。
6、对于新购置的设备验收时，整理使用说明书、保修卡等产品档案以及部门申购单与相关文件的归档。
7、组织（参与）GMP认证。
任职要求：
1、机电一体或相关专业背景，大专及以上学历。
2、具有多年的机修及设备管理经验。
3、熟悉设备管理流程。
4、有设备升级经验。
5、熟练使用PLC编程和应用。
6、工作认真，有良好的团队协作精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市2年以上硕士
11-8
岗位职责：
1、熟悉各类疾病模型的构建及待测化合物的体内筛选。
2、设计并开展新药筛选的体内药效学的研究。
3、及时、准确、完整地记录实验结果，并审核数据、分析问题，总结实验结果并完成实验报告。
4、根据项目需要，完成文献检索并进行相关调研报告的撰写。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学及生物相关专业。
2、有相关经验2年以上。
3、具有相关的生物学知识，熟悉大小鼠动物的基本操作，同时掌握分子和细胞相关技能者优先。
4、具有科研思维，能够独立地分析和解决问题。
5、吃苦耐劳，责任心强，有较强的学习能力和团队合作精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市1年以上大专
11-8
岗位职责：
1、负责生产车间现场监督工作，认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式汇报周质量监督情况。
2、负责监控车间暂存物料和中间体的管理，监控帐、物、卡的一致性。对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
3、负责生产前核查各生产区、设备、设施及各类容器的清洁，仪器仪表是否在校验期内。
4、监督车间生产人员严格按工艺规程和岗位SOP操作，核查关键工艺参数执行情况。发现有不符合GMP的行为发生可令其改正，同时向本部门负责人报告。
5、负责对车间中间体、成品取样，及时向相关车间负责人反馈质量情况。
6、定期做好工艺用水取样，洁净区环境监控，发放监控报告。
7、负责审核批生产记录、批包装记录、批检验记录，监督生产车间相关记录的填写。
8、负责产品、环境监测数据以及工艺用水检测数据的年度回顾分析。
任职要求：
1、药学或相关专业专科及以上学历。
2、一年以上制药企业药品生产质量管理工作经验。
3、熟悉药学等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市5年以上大专
11-8
岗位职责：
1、主要负责小试工艺开发及放大实验为主。
2、熟悉掌握多肽合成、纯化技术。
3、熟悉操作化学实验室的常用仪器，实验室安全要求。
任职要求：
1、有机化学、化学、制药工程、药学等相关专业背景专科及以上学历。
2、精通掌握多肽合成，可独立进行小试工艺开发、丰富的多肽、小分子固相/液相合成经验，且熟悉纯化工艺，有8年以上相关经验优先。
3、热爱合成研发工作，工作有计划性，执行能力好，团队合作意识强。
4、完成领导安排的其他工作等。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市不限大专
11-8
岗位职责：
1、具有扎实深厚的有机反应机理，熟练有机反应等。
2、具有较强的文献检索及路线设计能力。
3、具有较强的图谱解析能力。
4、确定适合放大、生产的技术路线，解决放大、生产过程中的各种问题。
5、组织（参与）GMP的认证工作，对生产设备进行相关的验证。
6、申报资料的编写。
任职要求：
1、药物化学、化学或相关专业背景，大专及以上学历。
2、有相关的有机合成经验，或者从事过有机合成相关工作者优先。
3、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、负责按照GMP要求进行生产领料、层析、过滤等相关工作。
2、熟悉纯化前期的准备工作及纯化流程的操作并熟悉层析系统、超滤系统的使用。
3、负责纯化生产过程中的数据监控以及异常情况的处理。
4、负责在岗期间相关生产记录的填写。
5、参与生产放大工艺的摸索和优化工作。
6、参与新产线建设和设备验证工作。
任职要求：
1、本科及以上学历， 药物化学、化学或相关专业。
2、相关经验3年以上。
3、具有技术转移、GMP车间生产技术服务经验。
4、具备基本的文件检索和英文文献阅读能力。
5、熟练Office等办公软件。
6、具有团队协作精神、较强的学习能力，工作能力，抗压能力。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市2年以上本科
11-8
岗位职责：
1、起草、修订有关验证的管理文件及SOP，验证文件符合法规要求并切实可行。
2、起草符合GMP要求的验证主计划，验证项目内容齐全，验证计划具有可操作性。
3、起草清洁验证方案，协助各部门起草设备、工艺、方法等验证方案；负责给验证方案和报告编号，审核验证方案和报告，使其符合相关验证文件及法规要求。
4、负责确认、验证的现场监控，确认、验证按方案实施。
5、对验证实施过程中出现的偏差，变更等进行调查处理，验证中的问题得到有效解决。
6、学习的验证知识及相关法规，并负责公司的内部培训，验证工作顺利实施。
7、起草供应商年度审计计划，供应商年度回顾，及时更新供应商目录。
8、负责供应商资质审查，参与供应商现场审计，并建立供应商的产品质量及供应商审计档案，对供应商产品质量信息进行总结分析，与供应商继续有效沟通。
9、协助质量负责人完成客户审计工作，完成客户问卷调查等资料填写，负责客户审计相关资料准备。
10、负责本部门QA设备管理与定期校验工作。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、两年以上制药企业验证工作经验。
3、熟悉药学、药分、制药工程等相关专业知识、法规。
4、高度的责任心，良好的沟通协调、组织管理能力及团队合作精神。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰兴市3年以上本科
11-8
岗位职责：
1、对GMP文件进行编写和制定。
2、负责公司质量体系的建设和完善。
3、组织（参与）进行GMP认证以及客户的审计工作。
4、负责文件和档案的整理。
5、负责现场监控。
6、组织（参与）相关验证工作。
任职要求：
1、药学、药物分析、微生物或相关专业背景，本科及以上学历。
2、熟悉制药行业GMP法规，具有三年以上制药（原料药）企业的质量管理经验。
3、具有GMP管理和申报的经验，独立进行或者主持某大类文件的编写，包括SMP/SOP/TS等。
4、能够独立阅读专业英文文献，具有较强的文献分析能力。
5、熟练运用Office等办公软件。
6、有团队精神和良好的沟通技巧。
