长沙浏阳市医药医护招聘

一、工作内容： 二、任职要求：高中及以上学历，具有仓储管理经验；2年以上药企仓库管理经理，熟悉药企仓库GMP管理要求；具有叉车证及危险化学品管理员证，工作认真负责。 三、福利待遇： 四、工作时间：

岗位要求：40岁以下，药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历；有五年以上药品生产企业实验室检验相关管理经验；拥有独立完成实验室各项风险评估能力、组织偏差调查能力、对外沟通协调能力、数据整理及趋势分析能力。

岗位要求：本科以上学历，有机化学、化工、药物化学等相关专业；5年以上原料药厂相关工作经验，3年以上原料药厂同岗位生产管理工作经验；熟悉原料药的生产流程，参与过生产车间设计、建设经验者优先。

验证QA+包食宿+五险一金6K-8K/月 1人 招聘专业：药学，中医药类，中药制药，本科及以上 | 长沙市 生产实习生-公司免费提供吃（五菜一汤）住（3-4人间）2K-4K/月 10人 招聘专业：化工与制药类，中医学类，中医学，中药学类，药学类，药学，中药学，药物分析 大专及以上 | 长沙市 秘书6K-7K/月 1人 招聘专业：不限专业，本科及以上 | 长沙市 物流校招生6K-8K/月 1人 招聘专业：药学类，药学，物流管理，本科及以上 | 长沙市 营销校招生（医药代表）6K-10K/月 30人 招聘专业：不限专业，本科及以上 | 全国 采购校招生6K-8K/月 1人 招聘专业：药学，本科及以上 | 长沙市 生产技术员6K-9K/月 10人 招聘专业：中医学类，中医学，药学类，药学，中药制药，化工与制药类，制药工程，生物制药大专及以上 | 长沙市

（一）实习业务员 5名（3K-8K） 要求：医学、药学、生物、护理等相关专业，本科学历，能适应外牌出差。 职责：对区域市场进行代理商开发，监控销售进度，为代理商提供销售支持和服务，协助代理商进行产品销售维护上量。 （二）学术推广员 5名 月综合工资4K-6K元 要求：医学、药学、生物、护理等相关专业，本科学历，能适应出差。 职责：负责院内科室会产品的组织和讲解工作。对营销人员、客户等培训。 （三）微生物检验员5名 月综合工资3.5K-6K元 要求：医学、药学、生物、护理等相关专业，本科学历。 职责：负责产品微生物检验。 （四）生产技术员5名 月综合工资3.5K-6K元 要求：医学、药学、生物、机电等相关专业，大专以上学历。 职责：负责医疗器械生产过程中的各项操作，生产过程的顺利进行。 福利： 1、五险、带薪年休假、提供住宿、餐补、节日福利 2、工作时间：8小时，大小休，月休息6天

一、工作内容： 二、任职要求：从事医药行业5年以上并有自己的销售团队优先，主要省份上海、陕西新疆、四川、甘肃宁夏；具备良好的沟通表达能力，谈判能力，市场分析能力；能适应出差，事业心强，具有开拓精神。 三、福利待遇： 四、工作时间：

岗位职责： 1负责按照批准的工艺规程生产/检查，药品质量。 2负责工艺规程、生产操作规程等文件的起草，修订，审核，严格执行工艺规程与生产操作相关的各种操作规程。 3负责本车间的验证及再验证工作，关键设备经过确认，完成生产工艺验证，采用新的生产处方或生产工艺前，或者生产设备、生产工艺等发生变更时进行确认或验证。 4负责生产车间操作人员的生产操作规程和操作技能等培训，并负责培训考核与评估。 5负责每批产品检查产量和物料平衡，物料平衡符合设定的限度，尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差，一旦出现偏差，执行偏差程序，并负责偏差的调查。 6批记录填写及时、正确、完整，负责批记录审核并及时送交质量部。 7负责洁净厂房，生产车间设施/设备等的卫生，维护保养，车间正常生产及在生产的每一阶段保护产品和物料免受微生物和其他污染，防止污染、交叉污染和混淆。 8生产/验证等用原料、包装材料、中间产品都是经质量部放行的品种。 9负责车间物料的消耗，水、电、汽等能源消耗的管理，控制生产成本。 10负责车间的安全生产。 11负责完成公司安排的临时工作。 12生产车间的偏差、变更都经过调查处理、评估。 13生产车间的CAPA按时严格执行。 14负责生产车间的自检。 15负责生产车间的质量回顾。 16配合设备部做好设备验证及厂房、设备设施的维护和检修。 任职资格： 1学历/专业：药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历； 2五年以上药品制造企业车间管理工作经验； 3具备良好的组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力； 4有强烈责任心、事业进取心。

岗位职责： 1.负责原料药成品、中间体的中控检验及方法验证； 2.负责物料检验放行； 3.负责部分检测方法的方法开发； 4.负责实验室仪器的正确使用、管理和维护； 5.完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物化学、化学等相关专业； 2. 能熟练使用日常办公软件office； 3.具有较强的沟通协调能力和自我学习能力； 4.有责任心、能吃苦耐劳、严谨稳重者优先考虑。

岗位职责： 1、配合工艺研究员进行工艺开发，检测工艺研究样品； 2、负责所属项目分析方法的开发、验证，质量标准的制订与起草，样品稳 定性研究； 3、负责所属项目样品的杂质定性、定量及限度确定所需的研究； 4、负责所属项目质量研究注册所需质量文件及报告的收集、整理； 任职要求： 1、大专及以上学历，1-3年相关工作经验，药学、分析化学等相关专业； 2、熟练使用相关仪器（液相、气相、紫外、红外等），能对实验仪器进行校 验与维护； 3、有化药仿制药或新药研发质量研究分析工作经验者优先。

岗位职责： 1.负责对所在车间生过程进行监控，对生产过程中不符合GMP规范的行为有权制止并终止其操作； 2.负责车间物料、中间产品状态标识的监控及车间物料、中间产品储存条件的监督； 3.负责车间中间产品放行工作； 4.负责对生产过程发生的偏差及变更进行记录、上报及整改监督； 5.负责车间不合格品处理的审核，与不合格品处理的监督； 6.负责质量文件的起草； 7.负责相关验证工作； 8.监督和检查生产车间现场的清场工作，其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染； 9.负责仓库物料的管理及监督。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业； 2.一年以上质量及质量控制工作经验者优先； 3.有基础GMP知识； 4.熟练使用常用办公软件，有较强的沟通能力。