湛江研发部/临床研究员招聘
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7-17
岗位职责：
1、协助部门经理撰写拟开发新产品（包括药品、医疗器械、保健品、卫生用品及化妆品等）立项报告；
2、负责开展新产品研究工作。包括文献的检索和收集；研究所需物料的购买和准备；工艺处方设计和筛选等，并完成有关研究报告；
3、负责实施研发项目的实验研究工作；参与研发产品工艺的放大和转移生产；
4、负责相关实验室日常卫生管理及相关仪器设备维护。
任职要求：
1、药学相关专业本科以上学历；
2、熟悉医疗器械、化妆品、消毒产品等产品研发要求及注册流程；
3、熟悉使用办公软件，具有较强的文字撰写能力；
4、具有较强的沟通、协调及组织能力，工作细致认真、有责任感、有敬业精神。
霞山区3年以上本科
五险住房公积金包住定期体检
12-6
1、仿制药或新药质量标准制定、方法学研究、稳定性研究；
2、试验方案的制定、审核，实验报告的撰写；
3、注册申报资料撰写；
4、实验记录规范化书写、复核.
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、药学、中药学及相近专业；
2、本科毕业3年及以上研发经验；
3、能够独立解决药品研发中涉及质量研究和稳定性研究的问题，以及相关申报资料的撰写；
4、熟练掌握常规分析设备如HPLC、GC、UV，IC，LC-MS等使用、故障排除与维护，熟悉计算计化系统要求及其管理；
5、具有较强的沟通协调能力、优良的团队管理能力以及领导力。
霞山区2年以上本科
五险住房公积金包住定期体检
12-6
1、本科以上学历，药学、制药工程、生物制药等相关专业。
2、有两年以上药品生产企业技术管理经验和车间生产操作经理优先考虑。
3、熟悉工艺技术管理、产品攻关等，有车间新版GMP认证经验者优先。
4、责任心强，有较强沟通能力。
岗位职责：
1、负责改良品种试制过程和记录跟踪、试制样品送检；试制留样样品管理及按期考察送样及数据收集整理工作。
2、负责技术文件（生产工艺规程、岗位SOP、清洁规程、批生产记录等）等修改后核对、复印、发放、销毁及相关记录填写。
3、负责按月计划完成每个车间工艺查证，汇总存在问题并分析。
4、负责工艺验证批号产品长期稳定性考察数据汇总分析，找出质量变化趋势及影响稳定性的工艺参数。
5、按时完成上级临时安排的其他工作。
霞山区1年以上不限
五险住房公积金包住定期体检
12-6
1、开展药物制剂开发的处方前研究；
2、根据药物的生物学信息和处方前研究结果进行药物的剂型设计；
3、设计处方工艺，完成处方工艺的实验室放大研究；
4、按法规要求完成实验记录；
5、负责撰写注册申报资料；
6、负责接待现场考核并解答相关问题。
任职要求：
1、药物制剂，或其他药学相关专业，1年以上相关工作经验；
2、熟悉常用药物剂型的开发技术；
3、具备独立开展药品制剂研发能力；
4、良好的沟通能力；
5、具备良好的团队合作能力；
6、有成功申报产品经验者优先。
