东莞研发部/临床研究员招聘
康强医疗人才网提供2024年12月东莞研发部/临床研究员最新招聘,工资6-10K最多(占50%),招聘学历硕士要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多东莞研发部/临床研究员招聘就上康强医疗人才网松山湖高新区1年以上博士
五险住房公积金包住带薪年假绩效奖金
12-13
一、工作内容：
【岗位总体描述】
与医生客户合作，负责遗传病精准诊断方面，包括罕见遗传病的病例报道和致病机理研究等。
【岗位职责】
1、根据临床医生需求，负责促进临床与企业进行临床科研课题的立项及项目全周期管理；
2、整理和分析实验数据，负责总体项目的成果转化，包括撰写和发表文章；
3、与领域KA、KOL专家进行学术性关系维护，为临床研究过程提供医学支持；
4、与各部门沟通，协助合作课题的开展和跟进，合作顺利完成。
二、任职要求：
1、已获得博士学位或即将获得博士学位，拥有分子生物学、临床医学、分子医学、生物信息学等相关背景，者可放宽条件；
2、熟悉高通量测序建库、高通量测序数据开发，发表过SCI论文，申请过课题优先；
3、具有较强的医药信息收集和分析能力，文章撰写能力强；
4、可进行英文书面沟通。
三、福利待遇：
五险住房公积金、包吃包住，其他特殊福利：研究生或博士可享受政府人才补贴
四、工作时间：双休
东莞市3年以上硕士
五险带薪年假周末双休员工旅游绩效奖金
1-19
一、工作职责
1、参与项目立项调研工作，并协助项目负责人制定项目可行性报告；
2、协助项目负责人制定项目研究方案，并参与项目跟踪；
3、参与制订实验计划，并按计划实施；
4、熟练项目涉及的相关仪器设备的使用及维护；
5、根据实验进行中出现的问题及相应指导原则的要求，及时对分项目计划提出合理的建议；
6、参与项目的专题讨论会。
二、任职要求
1、具有生物学、医学或者药学等相关专业硕士及以上学位；
2、熟练掌握分子生物学和细胞生物学相关技术和操作，包括PCR，qPCR，基因表达载体构建，CRISPR/Cas 基因编辑，Western Blot，ELISA, 病毒制备，哺乳动物细胞培养和转染，流式细胞分析和分选等；
3、能独自查阅文献，整理实验数据，分析和解决实验中遇到的问题。
三、福利待遇：
1、有良好的发展平台和晋升空间；
2、能力优秀者给予期权奖励；
3、五天八小时制，带薪年假；
4、员工培训发展提升、员工旅游；
5、提供人才房、公租房等申请；
6、购买五险一金 / 法定节假日 / 节日福利（生日会、聚餐、春游、看电影）等。
上班地点：东莞松山湖创新科技园9栋208室。
东莞市3年以上硕士
五险带薪年假周末双休员工旅游绩效奖金
1-19
一、工作职责
1、参与项目立项调研工作，并协助项目负责人制定项目可行性报告；
2、协助项目负责人制定项目研究方案，并参与项目跟踪；
3、参与制订实验计划，并按计划实施；
4、熟练项目涉及的相关仪器设备的使用及维护；
5、根据实验进行中出现的问题及相应指导原则的要求，及时对分项目计划提出合理的建议；
6、参与项目的专题讨论会。
二、任职要求
1、具有生物学、医学、药学、化学或者材料学等相关专业硕士或以上学位；
2、熟悉脂质体包封技术，能操作相关设备进行mRNA的脂质体包封；
3、熟悉蛋白或者DNA的体外耦连等修饰技术；
4、熟练掌握分子生物学和细胞生物学相关技术和操作，包括PCR，qPCR， 哺乳动物细胞培养和转染等；
5、能独自查阅文献，整理实验数据，分析和解决实验中遇到的问题。
三、福利待遇：
1、有良好的发展平台和晋升空间；
2、能力优秀者给予期权奖励；
3、五天八小时制，带薪年假；
4、员工培训发展提升、员工旅游；
5、提供人才房、公租房等申请；
6、购买五险一金 / 法定节假日 / 节日福利（生日会、聚餐、春游、看电影）等。
上班地点：东莞松山湖创新科技园9栋208室。
东莞市2年以上本科
五险带薪年假周末双休员工旅游绩效奖金
7-4
岗位职责：
1、按国家CCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作；
2、能与临床医生建立良好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；
3、负责跟踪控制研究进度，试验质量；
4、试验文件妥善保管、 归档，配合新药IND申请临床部分资料的撰写；
5、填写相关报告及试验记录，数据真实准确、完整无误；
6、具备药代动力学或生物等效性试验监查经验。
岗位要求：
1、医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上新药临床监查经验；
3、在大型制药企业或优先CR0公司背景者优先；
4、熟练应用Office办公软件，良好的PPT制作能力；
5、有CAR-T临床研究经验者优先；
6、能力要求:有较强沟通能力、计划与执行能力。
塘厦镇3年以上不限
包吃包住五险住房公积金带薪年假
1-29
1.负责科研人员，论证调研，在相关领域内完成对相关产品的科研工作；
2.负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作；
3.负责相关产品开发方案的部分实施工作，完善新产品性能及其评估；
4.收集、整理国内、外各类医药科研相关信息动态，完成公司科研需求文档编制撰写；
5.负责外部科研团队的维护与对接，项目的学术质量管理与监督
6.协调科研团队完成研究工作，及时整理和归档产品开发技术资料和数据，撰写申报资料，报批工作按质按期完成；
7.负责项目的工艺交接及报批前的工艺验证工作，解决本项目组产品投产过程中的与产品工艺有关的技术问题；
8.督促协作单位在研项目的实施，改进产品性能，项目质量；
石龙镇8年以上硕士
9-23
（1）负责制剂项目的研发工作，开发制剂药物并实现产业化；
（2）负责制剂项目的选题立项，对自主研发或委托研发、合作研发项目进行立项前调研、项目建议书或者可行性报告的编制；
（3）负责制定新制剂项目开发的实施方案（含研究内容、时间以及关键点的考核指标），负责制订项目月（季、年）度工作计划，及时向主管领导汇报项目进展情况；
（4）负责经批准立项的自主研发新制剂项目的研究开发，负责指导并参与新制剂项目组具体研究工作，按照CFDA新药技术要求及相关法规完成临床前研究；
（5）负责新制剂项目全套申报资料的撰写、审核，对全套原始记录的完整性、科学性、准确性负责。
任职资格：
（1）硕士学历，药剂学、药学相关专业；
（2）具有8年以上药物制剂研究相关工作经验；其中具备3年以上软膏剂、凝胶类等半固体制剂研发经验；作为项目负责人完成一个1-2个以上的国内药品研发项目注册申报，具有项目成功经验者优先；
（3）掌握药剂学基本原理和理论知识，有良好的实验操作能力；
（4）熟悉药品注册要求，能够熟练查阅英文专业文献和撰写项目方案、实验报告；掌握药品研发项目管理技能；
（5）熟悉国内外药物新制剂研究前沿及**技术信息；
（6）积极热情，开拓进取，具有良好的职业道德及团队合作精神。
石龙镇8年以上硕士
9-23
工作职责：（1）参与眼用制剂、鼻喷制剂等改良新药项目调研、可行性分析、研究方案制定和执行、研究资料撰写；
（2）负责经批准立项的改良新药委托研究项目整体方案制定、进度把控与沟通协调，合理调配项目资源，负责撰写、审核委托研究项目申报资料，项目按期完成；
（3）负责经批准立项的改良新药项目研究开发，制定项目具体研究方案，指导并参与改良新药项目的具体研究工作，按照NMPA化药2类之技术要求及相关法规完成临床前各项研究工作；
（4）负责改良新药项目注册申报资料的撰写、审核，对项目原始记录的完整性、科学性、准确性负责。任职资格：（1）硕士学历，药剂学、药学相关专业；
（2）具有8年以上药物制剂研究相关工作经验；其中3年以上新型眼用制剂（眼用乳、混悬滴眼液）、鼻喷雾剂等药品研发经验之一的；作为项目负责人完成一个1-2个以上的国内药品研发项目注册申报，具有项目成功经验者优先；
（3）掌握药剂学基本原理和理论知识，有良好的实验操作能力；
（4）熟悉药品注册要求，能够熟练查阅英文专业文献和撰写项目方案、实验报告；掌握药品研发项目管理技能；
（5）熟悉国内外药物新制剂研究前沿及**技术信息；
（6）积极热情，开拓进取，具有良好的职业道德及团队合作精神。
石龙镇不限硕士
9-23
1）硕士学历，药剂学、药学等相关专业；
2）严谨细心，吃苦耐劳，熟悉文件检索及利用，药事法规，知识产权法；
3）有较强的实验能力、致力于药品研发制剂方向。
石龙镇不限硕士
9-23
1）硕士学历，药物分析、药物化学、药学等相关专业；
2）严谨细心，吃苦耐劳，熟悉文件检索及利用，药事法规，知识产权法；
3）有较强的实验能力、致力于药品研发分析方向。
东莞 1年以上大专
五险住房公积金员工旅游年终分红
9-3
1. 化学或药学等相关专业，大学本科毕业；
2. 欢迎应届毕业生投递简历；
东城街道本科
包吃包住
5-22
岗位职责：
1.协助项目负责人的研发工作；
2.协助项目负责人做项目的实验和注册报批文件的整理；
3.协助领导完成相关研发实验，并记录相关结果，完成实验分析。
任职资格：
1. 药学、化学化工专业，本科及以上学历；
2、有较强的试验设计分析能力和动手操作能力；
3、敬业踏实，工作主动性强，并有团队合作意识；
4. 责任心强，有团队意识。
东城街道大专
包吃包住
5-22
1，医药相关专业，专科以上学历。
2，医药产品，或者器械产品临床销售推广经验。
3，吃苦耐劳，勤奋进取。能适应长期出差。
4，学术团队经验。
东城街道大专
包吃包住
5-22
1医药相关专业，专科以上学历，
2医药产品，或者器械产品临床销售推广经验。有学术推广经验优先
3吃苦耐劳，勤奋进取。能适应长期出差
松山湖高新区3年以上本科
周末双休
12-14
一、招聘要求：
1、本科以上学历、药学或相关专业（医学、化学、生物）。
2、具有三年以上药物质量研发实践工作经验；
3、具有较强的药物分析实验技能与理论水平，能指导质量研究中的技术问题；
4、熟悉产品的质量研究目标、方法和流程；
5、熟悉国内外药物研发的法规要求；
6、药物分析专业知识培训能力和工作统筹协调能力；
7、具有分析实验室安全管理经验，能正确的处理实验室安全隐患；
8、具有良好英文阅读及写作水平，能查阅外文资料；
9、掌握计算机基本知识和熟练操作Office（Word，Excel，Powerpoint, Project）工作软件。
二、岗位职责
1、负责制订项目中质量研发部分的开发方案、工作计划和预算，及时向上级汇报项目进展；
2、负责药物质量研发过程中方案的审核，数据、结果和报告的复核；
3、负责产品质量标准和检验方法的建立；
4、负责药物质量研究开发和技术产品的分析方法转移；
5、负责组织编写项目开发报告中的质量研究部分及注册申报资料中的质量研发部分；
6、负责质量研发实验室的试剂、试液、耗材、标准物质、参比制剂、检验样品、稳定性样品、劳保用品、质量研发实验室废弃物的管理；
7、负责质量研发工程师的招聘和培训；
8、负责质量研发仪器/设备的日常管理；
9、负责质量研发实验室安全管理；
10、协助新产品立项中质量研究部分的评估。
赵先生
投递了东莞兰卫医学检验实验室有限公司 的 科研顾问 职位
2024-12-18
小女士
投递了东莞兰卫医学检验实验室有限公司 的 科研顾问 职位
2024-12-18
沈女士
投递了力源新资源开发（广东）有限公司 的 研发部/临床研究员 职位
2024-12-18
戴女士
投递了广东联捷生物科技有限公司 的 化验员/工艺员/qc、qa 职位
2024-12-18
甘女士
投递了广东万海细胞生物科技有限公司 的 临床研究主管 职位
2024-12-18
陶女士
投递了东莞兰卫医学检验实验室有限公司 的 科研顾问 职位
2024-12-18
