天津市研发部/临床研究员招聘
康强医疗人才网提供2025年1月天津市研发部/临床研究员最新招聘,工资15K以上最多(占35%),招聘学历硕士要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多天津市研发部/临床研究员招聘就上康强医疗人才网西青区不限本科
12-25
职位描述
1、参与检查研发记录、研发过程、质量体系文件执行情况，保研发数据的可追踪性、真实性、和完整性；
2、参与研发偏差管理、变更控制、研发流程漏洞、不合规操作、中后期偏差管理等。
滨海新区不限大专
五险住房公积金带薪年假
8-27
岗位职责：
1、主要负责药代（小分子/大分子）、药效（肿瘤/免疫/心血管/代谢/神经）、毒理（一般毒理/特殊毒理）等某一方向相关工作，建立相关规范流程；
2、熟练掌握药代、药效、毒理等某一方向业务平台相关技术，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写，及甲方技术支持对接；
4、完成上级交待的其他工作。
任职要求:
1、药学、药理学、毒理学、药物分析、生物技术、动物药学、兽医学等相关专业，大专及以上学历，药代、药效、毒理研究方向；
2、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
3、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。
东丽区1年以上本科
1-8
岗位职责：
1、根据市场需求，按照公司研发项目开发控制程序进行项目研发；
2、负责整理和编写各个研发阶段技术文档并完成归档，形成注册资料初稿；
3、协调研发和生产研发转产工作；
4、及时发现并跟踪解决项目及生产上出现的问题，对项目风险进行分析。
任职要求：
1、分子生物学，生物化学，免疫学等相关专业，三年及以上核酸诊断试剂开发工作经验，有完整的产品开发经验，基本独立完成过PCR产品的研发工作，熟悉产品从立项到临床、注册检以及上市等阶段流程；
2、熟练操作基因工程基本技术（包括核酸提取、浓度测定、引物设计、PCR、RT-PCR等）
3、大学英语四级或以上水平，有较强的英文文献阅读能力及学习能力
4、项目管理能力，沟通能力、协调能力，工作条理性强，执行力强
东丽区3年以上本科
1-8
岗位职责：
1、根据市场需求，按照公司研发项目开发控制程序进行项目研发；
2、负责整理和编写各个研发阶段技术文档并完成归档，形成注册资料初稿；
3、协调研发和生产研发转产工作；
4、及时发现并跟踪解决项目及生产上出现的问题，对项目风险进行分析。
武清区1年以上硕士
9-4
职位详情
职位要求：
1、硕士以上学历，药学、临床医学相关专业等相关专业；有较强的医学统计学知识；
2、1年以上医疗器械/药品临床研究工作经验和注册经验；
3.了解医疗器械/药品要求和标准撰写，熟悉产品送检，临床验证及跟踪检测过程
4、熟悉医疗器械产品/药品注册相关法律法规；
5、熟悉临床方案的设计，数据采集及分析，具有良好的文字组织能力，能参与临床方案讨论和修订；
6、良好的人际交往能力和沟通能力，具有良好的团队意识；
6、具有项目管理经验。
职位描述：
1、组织所辖医学组成员实施对应项目组相关的医学工作，包括临床研究方案、研究者手册、综述、说明书、临床研究总结报告等写作、CRF的设计、SAE的审核，数据采集及分析，并及时更新完善；
2、根据医疗器械/药品临床试验管理规定以及公司的操作流程中各个环节中医学相提供关支持；
3、负责对项目经理及参与项目的临床监查员进行临床方案的培训、项目管理的指导、以及临床研究中问题的处理；
4、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
5、收集并整理产品的临床数据，完善公司的临床实验数据库；
6、参与医疗器械产品/药品注册资料的收集、编写和整理，负责申报资料中临床部分资料的撰写、审核及协助专家答疑；
7、参与医疗器械产品/药品注册申报，并对注册项目进行跟踪；
8、参与与检测机构和药监局的沟通。
查看全部
工作地点
天津武清区招商蛇口云鼎广场3号楼2层
滨海新区不限硕士
6-28
职位详情
岗位职责：
1、开展市场调研，积极寻找潜在目标客户；
2、不定期参加学术会议，及时了解行业动态，搜集有价值的市场和客户信息；
3、负责公司业务的推广、项目洽谈，会议参展等工作；
4、管理目标客户，维护客户关系，促成项目合作，完成客户开发目标；
5、拓展商务渠道，积极参与项目竞标和谈判；
6、协调并完成业务回款；
7、建立客户档案，及时跟踪已有项目的进展，匹配客户服务要求，及时提供最
新信息。
任职要求：
1、具有医药、生物技术、化学、药理相关专业硕士及以上学历，对国内外医药
企业、医药研发、市场现状、政策法规及发展趋势有一定了解；
2、一年以上商务拓展工作经验，具有1年以上小分子研究背景的优先考虑；
3、具有较强的独立工作能力，可以适应短期高频出差；
4、具有良好的沟通能力及商务谈判技巧；
5、形象气质佳。
查看全部
工作地点
天津滨海新区凯莱英医药集团厂区
滨海新区1年以上硕士
6-28
职位详情
1. 熟练应用至少两种蛋白表达系统包括大肠杆菌，酵母，芽孢杆菌，丝状真菌等
2. 熟练掌握基因编辑的原理和应用于至少1种微生物细胞的基因组改造
3. 从事过蛋白表达系统开发的优先考虑
4. 具备组学分析和代谢工程研发经验
5、有做药产品经验的优先考虑
6、两年以上经验
工作地点
天津滨海新区凯莱英医药集团厂区
滨海新区3年以上本科
6-28
职位详情
岗位职责：
药物有机合成研究，工艺开发优化
化学，有机合成，工艺优化，商业化生产，研发，中间体合成
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、有机化学、药物化学、生物化学、应用化学、药学、药剂学、药物合成、不对称合成、、天然产物全合成等相关专业。
2、专业基础扎实，具有较强的实验操作能力；
3、有志于新药路线开发、生产工艺设计和优化及商业化生产研究，具有良好的敬业精神和团队协作精神；
4、英语4级以上，听说读写能力强优先考虑；
5、有经验者优先。
工作地点
天津滨海新区凯莱英医药集团厂区
河西区3年以上本科
6-28
职位详情
工作职责：
1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行的质量控制与进度管理，所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系；
3、协调和整合需公司内部多部门合作的活动，协调项目团队成员间及团队成员与其他公司同事间的关系；
4、制定项目管理计划，临床研究的职责范围、团队成员，进度计划，财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，以临床研究满足timeline的需要，并控制项目预算在计划范围内；
5、根据临床研究计划，定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度；
6、在试验过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响；
7、协助CRD及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展，审核报价及相关合同文件。
任职要求：
1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业，本科或以上学历；
2、1年及以上PM工作经验或者3年以上CRA工作经验且具备项目管理能力；
3、具备良好的沟通能力、组织协调能力及谈判能力；
4、能接受因工作需要的不定期出差及异地派遣。
查看全部
工作地点
天津河西区中海大厦10层
河西区不限大专
5-25
奖金绩效
13薪+绩效+6险一金
职位详情
职位描述:
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告;
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录;
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床、护理、医学专业专科及以上学历:（可接受应届毕业生）;
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通:
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识;
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理;
6、英语读写能力佳;
7、能熟练应用office等办公软件;
8、有肿瘤经验的优先录入。
工作地点
天津河西区天津市肿瘤医院肿瘤医院
东丽区3年以上硕士
9-5
职位详情
任职要求：
硕士及以上学历，博士优先，生物制药工程、生物化工、生物工程、生物化学、生物技术等相关专业；
3年以上蛋白、病毒或VLP下游纯化工艺开发经验，精通下游纯化技术和工艺开发，包括但不限于小试纯化工艺开发和优化、中试纯化工艺放大，具有IND申报经验者优先；
熟悉QbD，熟练掌握DOE在纯化工艺开发中的应用，熟悉微滤、深层过滤、超滤、除病毒过滤、除菌过滤等工艺技术，能熟练操作实验室和中试级层析和切向流系统等相关设备，熟悉超速离心机使用者为佳；
熟悉生物医药相关法规，有丰富实践经验，对下游纯化工艺有深入了解，具备多任务、独立工作能力；
思维活跃、责任心与抗压能力强、工作积极主动，**严谨，良好的协调、沟通、计划和执行能力；
英语熟练，可查阅专业英文文献。
岗位职责：
参与负责下游工艺开发平台建设，下游工艺开发相关设备选型及URS准备、设备安装和测试；
参与负责下游工艺开发，包括实验室/小试和中试；
负责中试规模纯化工艺优化与确认；
负责下游工艺表征研究和工艺验证；
负责研发到生产的下游技术转移，并提供GMP生产现场技术支持;
负责下游纯化相关技术报告的撰写；
负责注册申报资料下游工艺开发部分资料的撰写；
参与下游工艺开发部门团队的组建和部门/公司内部培训；
协助对外技术交流；
完成上级交办的其他工作。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22#楼815室
东丽区3年以上硕士
9-5
职位详情
岗位职责：
1、协助技术总监搭建并完善化学部核心技术中药物递送板块；
2、协助制定研究方案（药物制备、递送及相关工艺），按项目要求完成各项研发工作，对实验数据的真实性及准确性负责，按期向技术总监汇报项目进展；
3、根据化学部核心技术知识产权布局，按工作安排完成专利的撰写及修改，对知识产权布局提供必要且合理的建议；
4、根据工作需要，整理数据图表，撰写SCI论文，参与修改及发表；
5、参与协助研发到生产的技术转移，并提供GMP生产现场技术支持;
6、参与协助公司内部相关技术培训；
7、协助QC部门建立相关质量标准；
8、完成公司对外科研服务项目；
9、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历、博士学历优先；
2、药剂学、材料化学、纳米生物工程、高分子化学与物理等相关专业，**学历为985高校者优先，具备药剂学、纳米生物工程研究背景为佳；
3、熟悉小分子药物临床前开发流程，包括但不限于：临床前候选药物筛选、CMC、药代动力学研究、安全性药理研究和毒理学研究、制剂开发；
4、英语熟练，可独立查阅撰写英文专业文献；
5、3-5年生物制药/CRO公司研发或者研究工作经历，具备IND申报经验优先；
6、具有脂质纳米粒化学药物递送载体开发经验者优先；
7、了解制药相关法律法规；
学习能力、责任心和抗压能力强，工作积极主动，**严谨；
良好的团队工作意识，及协调、沟通、计划和执行能力。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22号楼
东丽区1年以上硕士
9-5
职位详情
岗位职责
1. 按照项目任务及PI要求开展类器官相关研究工作，包括：多能干细胞（ESC与iPSC）的培养、体外定向诱导分化、细胞分选、3D培养以及类器体内/外功能分析等：
2. 负责类器官研究平台的日常运行、任务调度和维护：
3. 负责类器宫平台样本库管理，撰写说明文档等；
4. 完成平台负责人安排的其它各项工作。
任职要求
1. 硕士及以上学历，发育学、组织工程学、生物医学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物制药、生物技术、生命科学等相关专业；
2. 具有细胞培养、细胞成像、组织病理、药物筛选等相关工作经验者优先；
3. 熟练掌握FC、IF、ICC、IHC、Q-PCR等分子生物学分析手段；
4. 身体健康，为人诚实，积极主动，勤奋踏实，爱岗敬业，有责任心和较强的沟通协调能力和团队合作意识；
5. 能长期稳定地工作。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22号楼
东丽区3年以上硕士
9-5
职位详情
任职要求：
硕士及以上学历，博士优先，生物工程、生物化工、生物制药工程、生物化学、生物技术等相关专业；
3年以上哺乳动物细胞工艺开发经验，精通上游细胞培养技术和工艺开发，包括但不限于小试培养工艺开发和优化、中试培养工艺放大、微载体细胞培养、悬浮细胞培养、多种细胞培养工艺类型，具有IND申报经验者优先；
熟悉QbD，熟练掌握DOE在细胞培养工艺开发中的应用，可熟练操作细胞工厂、spinnerflaks、生物反应器、FAT等培养相关设备；
熟悉生物医药相关法规，有丰富实践经验，对细胞培养技术有深入理解，具备多任务、独立工作能力；
思维活跃，学习能力、责任心与抗压能力强，工作积极主动，**严谨，良好的团队协作、沟通、计划和执行能力；
英语熟练，良好英文文献检索、查阅能力。
岗位职责：
参与负责上游工艺开发平台建设，上游工艺开发相关设备选型及URS准备、设备安装和测试；
参与负责上游工艺开发，包括实验室/小试和中试；
负责中试规模培养工艺优化与确认；
负责上游工艺表征研究和工艺验证；
负责研发到生产的上游技术转移，并提供GMP生产现场技术支持;
负责细胞上游培养相关技术报告的撰写；
负责注册申报资料上游工艺开发部分资料的撰写；
参与上游工艺开发团队的组建和部门/公司内部培训；
协助对外技术交流；
完成上级交办的其他工作。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22号楼
东丽区1年以上硕士
9-5
职位详情
岗位职责：
1.参与细胞成药的工艺开发及相关质量研究
2.承担生产工艺优化、放大，建立大规模生产的标准工艺流程
3.参与表型研究及功能学研究相关试验
4.参与IND相关模块注册资料的撰写
任职要求：
1.硕士及以上学位；细胞生物学、免疫学、生物制药相关专业
2.具有干细胞药物开发相关经验，熟悉GMP实验室要求及行业相关法律法规；参与过细胞药物申报者优先。
3.扎实的相关专业知识与技能，英文专业文献检索阅读能力强；
4.科研逻辑能力、良好的沟通协调能力
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22号楼
东丽区3年以上硕士
9-5
职位详情
岗位职责：
1、 负责根据合规要求建立研发真核细胞库；
2、 负责根据合规要求建立研发细胞/外泌体/生物大分子生物分析实验室的日常管理规范和执行；
3、 协助QC部门建立生物活性分析/外泌体/生物大分子生物分析实验室及质量控制体系；
4、 负责和参与基于细胞的生物分析/外泌体/生物大分子分析方法开发和建立，并根据需要向QC部门技术转移，为基于细胞的外泌体活性分析等质量标准、质量控制检验方法验证和检测方法运行提供充分的技术支持；
5、 参与并协助外泌体生产上下游工艺开发与优化；
6、 负责外泌体生产工艺开发中基于细胞分析/外泌体/生物大分子检测分析的相关技术报告撰写；
7、 协助相关注册资料上下游工艺开发和质量体系部分相关资料的撰写；
负责细胞分析/外泌体/生物大分子分析团队的组建和部门/公司内部培训；
任职资格：
1、硕士及以上学历、博士优先，者可放宽至本科；
2、分子生物学、生物化学、细胞生物学、生物技术、基础医学等相关专业；
3、了解蛋白质和核酸检测分析技术，包括但不限于：qPCR、免疫印迹（WB）、酶联免疫吸附分析（ELISA）技术、蛋白质/脂质液相质谱-质谱分析、超**/**液相色谱分析、毛细管电泳分析技术（毛细管区带电泳，等电点聚焦）者为佳；
4、英语熟练，可独立查阅撰写英文专业文献
5、3年以上细胞分析操作及生物制药或CRO等相关行业公司/机构研发工作经验，了解药品研发流程；
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园天九再生医学
东丽区1年以上硕士
9-5
职位详情
岗位职责：
1、 生物信息分析流程自动化搭建、优化、开发；
2、 负责平台相关实验项目的生物信息数据的收集、整理及分析挖掘，包括蛋白质组、转录组及代谢组数据的分析；
3、 参与平台新产品数据分析开发和报告生成；
4、 对数据结果进行生物学解读，为技术平台提供技术支持。
任职要求：
1、 熟悉生物信息学、生物统计学相关知识，精通Linux系统，精通编程语言Python，熟悉R语言/Perl；有生信流程搭建经验优先；
2、 2年以上生物信息学分析工作经验；
2、 熟悉数据结构和常用算法；
3、 对生物统计学原理及意义有深刻的理解及应用能力；
4、 熟悉常用数据库如NCBI、Uniprot等；
5、 诚实守信，勤奋踏实，乐观开朗，有责任心，有较强的沟通协调能力和团队合作意识。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22号楼
东丽区1年以上博士
9-5
职位详情
职责描述：
1. 承担IPS或基因编辑研发项目工作，立项申请，工作开展，人员培养及日常管理；
2. 开发iPSC或基因编辑新体系、新方法；
3. 负责实验数据分析、总结并反馈实验结果，向领导进行汇报，撰写项目文件；
4. 对项目中遇到的问题与挑战，提供可行性解决方案，带领研发人员技术攻关；
5. 指导管理哺乳动物细胞转染、筛选与分析工作以及免疫学检测等优化设计和质控；
6. 根据需要完成其它各项公司分配的任务。
7. 协助总监开展部门研发项目管理；
8. 协助总监规划部门研发策略，制定研发计划，并指导研发工作实施；
9. 与总监协作推动部门成果转化，包括不限于论文、专利以及科研产品；
任职要求：
1. 博士及以上学历，中科院或国内知名高校、知名实验室或海外留学背景优先；
2. 免疫学，分子生物学，细胞生物学、发育生物学等相关专业；
3. 扎实的细胞生物学基础知识，分子生物学知识、熟悉细胞信号通路，具备3年以上iPSC重编程相关经验；
4. 具备独立的实验设计能力、严谨的科研态度和精益求精的自我要求；
5. 具备严谨创新的科研精神、独立思考、自主发现及解决科学问题的能力；
6. 强大的自我驱动力；
7. 具备良好的项目管理和组织能力，能与同事、同行及合作机构进行良好的交流沟通；
8. 具备较强的科技英语阅读及写作能力。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22号楼
东丽区10年以上本科
9-5
职位详情
1、贯彻执行政府有关EHS法律法规，结合公司实际情况，制定EHS年度目标，工作计划并组织实施完成。
2、接待，组织、协调相关政府部门的检查、工作汇报等，如废水废气排放检测；固废的定期处理相关手续的申请与实施；与安监局合作，管理特种设备年检等。
3、制定相应的防范措施负责公司消防安全工作，定期的消防器材维护/更换；做好相关的紧急情况预案，并组织公司的消防疏散演练。
4、根据国家相关规定，判定公司特殊岗位范围并协助申请获取安全操作相关资格证件的工作；识别各岗位的安全风险，组织相关部门制定防范措施，并检查，监督执行情况。
5、负责职业病防治的相关事宜，包括按照法规要求，组织定期体检，岗位风险识别与改进措施的跟进。
6、协助培训部门对全厂员工进行安全、消防、5S等方面培训工作。
7、按照年度工作计划，组织实施各种应急反应计划及演练，EHS体系的正常运转。
8、负责公司EHS体系的建设与维护，接待政府/客户发起的各种EHS相关检查、审核，并对所发现问题进行跟踪，改进。
9、分类汇总公司工伤事故，参与工伤事故的调查处理，撰写事故分析报告，并根据事故分析制定相应的防范措施。完成上级主管,公司领导安排的其他相关工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，安全工程、环境科学等相关专业，具有中控消防证书；同时有注册安全工程师证书优先。
2、具备至少10年以上制造行业的相关工作经验；
3、具备制造业EHS管理的相关知识；
4、具备较好的组织能力及事务分析处理能力，具备良好的协调、应变和沟通能力。
5、具有独立开展工作的能力；熟练的电脑文字处理技能；较强的口头及文字表达能力。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园康泰大道59号
东丽区1年以上本科
9-5
职位详情
岗位职责：
1、 进行细胞的复苏、传代培养和收获，以及基础检测项目；
2、进行反应罐的运行和培养基配制等工作；
3、进行细胞培养工艺开发工作，包括但不限于摇瓶培养工艺优化、反应器培养工艺优化及中试工艺放大；
4、根据生产计划，严格按照相关标准操作规程进行生产操作，按要求及时撰写实验记录及工作汇报；
5、参与撰写操作SOP等相关文件；
6、积极参与实验室日常管理和实验设备维护工作；
7、完成上级领导分派的其他相关工作。
任职要求：
1、生物工程、生物技术等相关专业，具有较好文献查阅能力；
2、具备无菌操作知识及一定细胞培养知识，具有细胞培养方面的经验优先；
4、熟悉 office办公软件；
5、工作责任心强、思路清晰、协调和分析解决问题的能力，擅长团队合作。
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园康泰大道59号
底先生
投递了天津博创合成生物科技有限公司 的 化学合成研究员 职位
2025-1-31
高女士
投递了天津威力恒科技有限公司 的 医学生物技术 职位
2025-1-31
刘女士
投递了有济（天津）医药科技有限公司 的 专本应届生招聘-临床前研究 职位
2025-1-31
贺女士
投递了天津思派大药房 的 临床协调员CRC 职位
2025-1-31
