岗位:全职
年龄:不限
职位详情
岗位职责:
1.参与细胞成药的工艺开发及相关质量研究
2.承担生产工艺优化、放大,建立大规模生产的标准工艺流程
3.参与表型研究及功能学研究相关试验
4.参与IND相关模块注册资料的撰写
任职要求:
1.硕士及以上学位;细胞生物学、免疫学、生物制药相关专业
2.具有干细胞药物开发相关经验,熟悉GMP实验室要求及行业相关法律法规;参与过细胞药物申报者优先。
3.扎实的相关专业知识与技能,英文专业文献检索阅读能力强;
4.科研逻辑能力、良好的沟通协调能力
工作地点
天津东丽区九州通绿谷健康产业园22号楼