海南海灵化学制药有限公司
海口 秀英区不限不限
五险
4-23
一、工作内容：
服从上级领导的工作安排。
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
海南中玉药业有限公司
海口 秀英区3年以上本科
3-16
职位详情
任职要求：
药学、药物制剂、化学等相关专业本科以上学历，三年以上药品研发工作经验。
工作职责：
1、研发部实验室的日常管理工作；
2、负责药品质量方法的开发、质量标准的建立，进行分析方法验证及稳定性研究，并完成相关记录资料。
工作地点
海口秀英区中玉制药海口有限公司海南省海口市秀英区秀英街道美安生态科技新城美安二环路48号
海南森祺制药有限公司
海口 龙华区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假周末双休年底双薪
2-29
岗位职责：
1、参与起草和修订相关的各项操作程序及产品的生产技术文件，并执行与生产操作相关的各种操作规程，同时监控本规范执行状况，建立健全生产文件系统；
2、协助车间主任完成所有产品生产、工艺、技术及新产品投产和产品工艺改革等技术工作；
3、负责批生产记录的复制、发放、收集及整理工作，并做好相关的复制、发放记录；
4、负责部门相关文件、相关台帐的整理归档，并保管生产部各种文件和资料；
5、负责了解生产进度，深入班组了解生产完成情况，掌握生产进度及分析生产指标的完成情况；
6、负责因物料、设备等变更引起的工艺小试、摸索；
7、负责对现行的生产工艺在合理合法的前提下进行优化；
8、负责生产工艺技术攻关，解决生产过程中的技术难题；
9、完成领导交办的其他工作。
任职要求
1、药学、食品学、制药工程等相关专业大专及以上学历；
2、具有至少两年从事药品或药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品或食品生产管理经验，接受过与生产产品相关的专业知识培训；
3、具有良好的沟通协调能力，具备工艺研究员所要求的生产技术文件起草能力
4、掌握相关法规和企业的相关生产质量管理体系，掌握国家食品、制药行业的相关政策和法律法规；
5、具有良好的沟通协调能力，具备工艺员所要求的生产技术文件起草能力。
海南森祺制药有限公司
海口 龙华区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假周末双休年底双薪
2-29
岗位职责：
1、负责对新产品中试、放大生产进行质量跟踪，并对结果进行收集、分析及总结；
2、负责跟踪新产品研发进度，协调质量管理部新产品检验等相关事宜，以新产品的研发工作顺利进行；
3、负责新产品现场核查前准备工作，对原始记录、起始物料或原辅料台账及发票、成品台账、对照品台账等检查相关的审核工作；
4、有两年以上仪器、理化或微生物检验等相关工作经验，具有原子吸收、液相、气相、超**液相、液质联动、气质联动仪器分析检验相关基础知识；
5、负责起草质量标准、SOP、记录等文件；
6、负责管理计量器具校准工作；
7、负责协助研发工作相关资源支持与工作；
8、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、药学、药剂、食品学、制药工程等相关专业大专及以上学历；
2、有一定的工作经验能独立操作液相色谱、气相色谱、原子吸收、液质联动、气质联动等仪器；
3、品行端正、工作细心、工作责任心强；
4、具有液相色谱、气相色谱、原子吸收、液质联动、气质联动工作经验优先；
5、熟悉分析方法验证者优先、有药物研发工作经验1年以上者优先；
6、勤奋务实、敬业严谨、学习能力较强，具有较好的沟通协调能力。
海南帆顺医学科技服务有限公司
琼海 博鳌镇3年以上本科
五险住房公积金周末双休交通补贴带薪年假
8-8
工作职责：
1、参与制定医疗器械产品临床评价和真实世界研究策略，并能够顺利执行。
2、与生产厂家/部门、临床机构、临床专家多方沟通合作，收集研究相关资料，制定临床试验和RWS方案，使临床试验严格按照方案有效执行。
3、熟悉机构临床试验操作流程，有效协调推进整个临床试验进程
4、对临床试验实施高质量监察，管理CRC，并配合临床机构质量控制、临床核查/稽查等。
5、查阅文献及同品种产品资料，撰写临床同品种比对报告。
6、就注册提交后的临床相关发补问题，与审评部门保持顺畅的沟通。
8、与公司业务部门沟通合作，促进临床试验开展，提供临床支持。
9、直属领导和公司分配的其他工作。
岗位要求：
1、医学相关专业，学士学位或以上学历
2、熟悉医疗器械临床相关法规
3、三年以上医疗器械临床相关工作经验
5、熟练运用办公软件，擅长Excel软件运用
海南鑫开源医药科技有限公司
海口 秀英区1年以上本科
带薪年假定期体检
11-16
本科及以上学历，药学相关专业，从事药物制剂工艺研究工作1年以上，有药厂工艺研究工作经验优先考虑。
海南鑫开源医药科技有限公司
海口 秀英区不限硕士
带薪年假定期体检
11-16
1.研究生以上学历，从事植物组织培养、遗传转化、载体构建等分子生物学相关工作，专业为分子生物学或生命科学类相关专业，有一定的植物组织培养和分子生物学实验基础和理论基础；
2.善于沟通、交流，具备良好的团队合作精神及敬业精神；
3.热爱科研工作、勤奋钻研、敬业、有良好的协作能力；
4.具备较强的时间管理和实验规划能力；
5.有无菌操作、遗传转化方面工作经验优先考虑。
其他福利：
以上岗位一经录用，入职即买社保、公积金，免费提供工作餐，年度免费体检，团建，周末双休，节假日福利，国家法定节假日正常休息。
职位招聘2人
海南鑫开源医药科技有限公司
海口 秀英区1年以上本科
带薪年假定期体检
11-16
1、负责进行中药材及中药饮片的质量研究工作，完成分析方法的建立和验证，建立质量标准；
2、负责进行中药材及中药饮片的质量稳定性研究；
3、负责对中药材及中药饮片研究中需要测定的样品进行检测；
4、负责原始记录撰写、总结报告、申报资料等相关相关技术资料撰写；
5、负责提供相关检验所需的对照品、化学试剂、玻璃仪器等日常用易耗品的购买计划；
6、负责相关检验仪器操作规程（SOP）的制定及执行工作；
7、负责相关检验仪器的维护保养、校验工作；
8、完成主管上级和公司交办的其它工作。
职位要求：
1、中药学及相关专业本科及以上学历，1年以上中药质量标准研发经验；
2、熟悉中药相关分析仪器,如HPLC、UPLC的使用；
3、具有中药配方颗粒研究或生产经验优先。
海南鑫开源医药科技有限公司
海口 秀英区不限本科
带薪年假定期体检
11-16
1.负责完成样品前处理消解工作；
2.负责HPLC、GC、GC-MS、 LC-MS、AAS、AFS、ICP-MS等仪器日常维护保养、期间核查以及维护和使用记录的填写；
3.做好检测记录及数据的处理，并出具原始记录；
4.负责检测方法及相关技术文件的编制和执行；
5.负责新项目的开发与考核的相关工作；
6. 协助组长完成CNAS、CMA评审相关工作；
7.领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 食品、农产品或化学相关专业；
3. 熟悉食品安全相关法律法规，了解元素检测相关的检测标准；
4. 具有良好的英文阅读能力；
5. 具备良好的职业道德素养，责任心强、能吃苦、善于沟通和协作；
6. 可独立操作HPLC、GC、GC-MS、 LC-MS、AAS、AFS、ICP-MS等仪器，并可根据相关检测作业指导书独立完成上机检测与原始记录的填写工作；
7. 可熟练运用微波消解法、压力消解法、湿法酸消解法、干法高温消解法；
8. 熟悉第三方检测实验室工作流程和相关质量控制要求者优先。
上班时间：上午8：30-12：00，下午13：30-17：30
周末双休、法定节假日、年度体检、入职缴纳五险一金等
海南鑫开源医药科技有限公司
海口 秀英区1年以上本科
带薪年假定期体检
11-16
1、负责完成原辅料、半成品、成品、稳定性留样样品的质量检验。
2、负责对研发品种质量标准的符合及确认。
3、按照相关标准和要求，实验室的常规清洁和卫生。
4、熟悉各种常用分析仪器的使用和日常维护，熟悉仿制药研究和报批流程、药政法规，具有仿制药开发经验，有撰写CTD资料经验。
任职要求：
1、从事药物研发分析工作1年以上，药学，化学相关专业，本科学历。
2、接触过气相液相，理化实验等，进行有关物质的方法验证与开发、溶出等
3、可接受应届毕业生。
海南鑫开源医药科技有限公司
海口 秀英区7年以上大专
带薪年假定期体检
11-16
1、对项目可行性和实施条件作出评估，制定项目的实施计划与实施方案；
2、负责原料、辅料、设备等的前期准备；
3、制定制剂工艺开发项目方案及计划，与客户沟通制剂项目数据及报告相关信息；
4、负责制剂处方工艺研究，负责小试、中试、放大样品的制备；
5、负责并安排相应的申报资料撰写、修订、原始记录的审核与交接；
6、实验室及实验仪器设备的管理与维护。
任职要求：1、药学、制剂等相关专业，大专7年以上工作经验，本科6年以上工作经验，硕士3年以上工作经验。
2、独立完成3个制剂项目，至少2种剂型，能够同时带至少2个项目，熟悉相关药物指导原则，熟悉申报流程与评审要求，良好的实验动手能力。
海南鑫开源医药科技有限公司
海口 秀英区7年以上大专
带薪年假定期体检
11-16
1、对项目可行性和实施条件作出评估，制定项目的实施计划与实施方案；
2、负责前期实验分析物料的准备工作；
3、独立开发分析方法，撰写分析方法sop，制定方法研究和验证方案，监督项目组人员实施；
4、负责对起始物料、中间体、成品进行质量研究工作，并制定相应的质量标准；
5、负责对稳定性研究的安排与实施；
6、负责并安排相应的申报资料撰写、修订，原始记录审核与交接；
7、实验室及实验仪器设备的管理与维护。
任职要求：
1、大专7年以上工作经验（5年以上同岗位工作经验）,本科5年以上岗位工作经验，硕士3年以上岗位工作经验，药学，化学相关专业；
2、能够同时独立带2个项目以上，熟悉相关药物指导原则，熟悉申报流程与评审要求，良好的实验动手能力。
澳美制药（海南）有限公司
海口 秀英区5年以上硕士
带薪年假定期体检包住
6-21
1.负责制剂产品的处方设计和工艺研发，相关研究过程和产品开发质量符合各地监管和审评机构的要求，如NMPA 、EMA、 USFDA 等。
2. 负责起草制剂研究实验方案、执行实验研究并完成相关技术报告 和注册资料。
3. 负责新产品从研发到工厂的技术转移。
4. 为项目团队成员提供技术指导。
Requirements：
1. 药学、化学工程相关专业硕士或以上学历。
2. 5年以上制药行业药品研发工作经验。
3. 熟悉FDA或NMPA的仿制药开发流程和要求， 具有丰富的液体，固体或半固体制剂开发经验。
4. 良好的问题解决能力和多任务处理能力。
5. 良好的中英文写作和交流能力。
澳美制药（海南）有限公司
海口 秀英区2年以上硕士
带薪年假定期体检包住
6-21
1.独立开展处方工艺研究，相关研究过程和产品开发质量符合各地监管和审评机构的要求，如NMPA 、EMA、 USFDA 等。
2. 负责起草制剂研究实验方案、执行实验研究并完成相关技术报告和 注册资料。
3. 参与新产品从研发到工厂的技术转移。
Requirements：
1. 药学、化学工程相关专业硕士或以上学历
2. 2 年以上制药行业研发工作经验
3. 熟悉FDA或NMPA的仿制药开发流程和要求， 具有液体，固体或半固体制剂开发经验。
4. 良好的问题解决能力和多任务处理能力。
5. 良好的中英文写作和交流能力。
澳美制药（海南）有限公司
海口 秀英区3年以上本科
带薪年假定期体检包住
6-21
1.负责制剂分析研究工作，包括方法开发和验证，质量标准研究，处方研发过程中样品检验，稳定性研究等；
2.负责制剂质量研究相关技术文件及注册资料撰写；
3.负责起草方法学转移相关文件和开展技术转移；
1. 药物分析或化学相关专业，本科或以上学历；
2. 3年以上仿制药质量研究经验；
3. 熟练使用实验室分析仪器（HPLC/UPLC,GC, UV, Dissolution tester等）；
4.熟悉药品方法开发和方法验证，有FDA或EMA项目开发经验者优先
5. 良好的中英文写作和交流能力。
上达（海南）生物科技有限公司
三亚 崖州区不限不限
住房公积金五险包住带薪年假
2-21
1、根据指令完成细胞培养生产及辅助工作
2、根据指令完成细胞库的建立、保存和使用
3、根据指令负责培养工艺优化
4、根据指令进行实验及总结汇报
5、细胞培养相关仪器、设备等使用、清洁维护及保养
6、接收生产指令及调配并完成相关工作
7、日常相关记录填写、统计与汇报
8、可起草部分相关的操作规程
9、听从项目负责人生产任务安排
10、完成部门安排的临时工作
11、接受并按时完成上级分派的其他相关工作
任职要求：
1、服从领导，对工作有高度责任心，能吃苦耐劳，严谨细致
2、可接受加班
3、善于配合及帮助他人
海南博鳌瑞达麦迪赛尔国际医疗中心
琼海 琼海1年以上本科
五险住房公积金包住
12-20
1、根据细胞培养工作计划，严格按照GMP和相关SOP操作规程进行生产操作，完成当班工作中的细胞培养等工作。
2、负责细胞培养生产和质量检查等日常工作，负责细胞培养室及仪器的日常维护、保养等工作；
3、热爱细胞培养工作，有志于长期从事于该项工作；
4、主动接受工作相关的培训与考核；
海南博鳌瑞达麦迪赛尔国际医疗中心
琼海 琼海1年以上硕士
五险住房公积金包住
12-20
1) 硕士研究生及以上学历，拥有细胞生物学，生物工程，免疫学，临床医学或相关专业
2) 有志于从事细胞免疫治疗研发及相关领域转化医学研究，对科学研究具有浓厚的兴趣，有临床医学背景的优先考虑
4) 具有良好的人际关系和团队协作精神，工作努力，作风踏实
5) 具有良好的口头和书面沟通能力
岗位职责：
1) 独立承担各项课题的申请及开展
2) 积极开展与临床医生之间的科研合作
3) 参与实验室的日常工作, 协助指导和培养研究员
海南海灵化学制药有限公司
海口 秀英区不限本科
五险
12-2
1、负责原料药项目的合成工艺研究和试验；
2、协助建立原料药合成工艺研究工作规范和标准流程；
3、负责了解、跟踪与研发相关的政策法规、行业动态，并做出相应的对策；
4、协助上级完成日常工作和及时、真实地向上级领导汇报工作；
5、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科（含）以上学历，药学合成等相关专业。
2、具有较强的动手能力，熟悉药品研发流程?。
3、熟练使用MS Office办公软件，并可通过互联网完成制药文献检索。
4、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
5、具备较好的职业道德及保密意识。
海南新世通制药有限公司
海口 秀英区3年以上本科
五险
7-16
1、本科以上学历，药学、临床等相关专业毕业；
2、3年以上处方工艺研发经验；
3、能独立开展处方筛选、工艺摸索并编写工艺资料；
