工作职责： 1、根据公司战略和经营目标，科学和规范地开展细胞相关临床研究工作； 2、积极地开展研发部相关实验工作，及时反馈实验工作中的异常情况并提出解决方案，协助研发经理推动研发项目的进程，定期向领导汇报工作进展情况； 3、协助研发经理研究行业进展，跟进行业信息，组织搜集、整理行业科研文献并组织面向公司相关部门的专业文献学习； 4、协助研发经理组织开展与临床医院及科研院所的科研合作与交流； 5、组织、协调临床推广、实验室、市场、销售等的技术支持； 6、协助研发经理做好研发部实验室的库存管理； 7、协调管理本部门日常工作的检查和工作落实情况。

职位详情 任职要求： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； ⒋协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； ⒌协助研究者填写病例报告表； ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访； ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 职位要求： 1 .临床医学、药学或护理等相关专业，大专或以上学历； 2. 熟练使用Word, Excel等办公软件； 3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯； 4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力； 5. 良好的时间管理和解决问题的能力； 6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神； 工作地点 上海徐汇区复旦大学附属中山医院西院区枫林路

1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历，本科优先; 2、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自.我学习能力; 3、熟练使用办公常用软件，包括word、excel、powerpoint等； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神； 5、一年左右CRC相关经验。

1、负责为临床科研提供解决方案，包括临床科研挖掘、试验设计、数据处理、统计分析、结果解读，和成果转化等； 2、负责为科研产品提供解决方案，包括总结临床需求，将需求产品化，优化产品，并最终应用于临床； 3、跟踪和掌握国内外研究动态，针对疾病领域，主动发现、挖掘和设计大数据研究课题，包括流行病学、药物经济学、临床研究等研究方向，并与商务运营、大数据科研服务顾问一起与专家合作实施和发表； 4、独立或协助大数据科研服务顾问拜访各领域临床专家，了解**临床研究需求和动态，并反馈给商务运营和大数据科研服务顾问，参与项目或解决方案的设计制定。 任职要求： 1、学历/专业：流行病学/预防医学/公共卫生专业硕士以上学历，海外留学生优先； 2、经验：从事流行病学研究及相关工作2年以上，临床科研型学历背景且有临床工作经验者、或者为企业提供医学服务的专业公司工作经验者优先； 3、专业技能：熟悉临床常见疾病的诊疗流程；对疾病的诊疗有较深的认识和见解。对医疗大数据领域有一定的认知，有较强的研究或科研思维； 4、英文阅读能力：良好的英文文档阅读能力； 5、有责任心和自驱力，能独立、主动开展工作；客户为先的思维，善于独立思考，有较强的创新和学习能力；具备较强的抗压能力、沟通谈判能力和团队协作能力；文化适应能力较强。

1. 大专及以上学历； 2. 生物医药类、护理类相关专业； 3. 熟悉并理解医疗器械临床研究相关的法规和指导原则；熟悉临床研究全过程，能够组织协调各阶段的工作，善于不断优化临床研究进程；具有GCP证等相关从业资格证；能适应出差的工作要求； 4. 善于沟通，具有亲和力。熟悉GCP及相关法律法规；熟练应用各种办公软件；英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍; 5. 有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。

岗位职责： 1、按公司标准规范要求和培训要求操作各项实验； 2、认真做好各个步骤的详细实验记录； 3、按时、保质、保量地完成实验任务； 4、按照公司格式要求，认真撰写实验报告。 应聘要求： 1、分子生物学、细胞生物学、生物技术、农业、微生物等相关专业，大专学历； 2、具备以下相关经验者优先：核酸抽提（DNA、RNA）、文库构建、引物设计及实时定量PCR、生物芯片、深度测序； 3、工作主动性和责任心强，耐心仔细，积极好学，踏实稳定，具有良好的沟通能力和团队合作精神。

1、根据课题组长安排 ,孰练使用**液相、气相等分析检测设备进行样品的检测和方法验证; 2、及 时完成所承担的分析检测工作,及时准确进行原始记录的书写和资料的初步整理; 3、负责 日常设备的使用和维护。

1、负责原料药项目的合成路线设计及 工艺开发工作,能独立完成研究方案的制定,并按照方案带领团队推 进各项研究工作; 2、 负责制定项目的研究计划和预算,对项目的研发进度和研发质量负责,项目按计划高质量完成; 3、根据项目安排和进度要求合理分配组内实验人员 工作,对组内实验人员进行技术指导和资料审核; . 4、负责原料药项目的中试验证和工厂 对接等工作,能够及时跟进并解决验证生产过程中出现的偏差和问 题; 5、独立撰写原料药部分完整的CTD资料并协助进行注册申报和现场考核等 工作; 6、 负责合成部i ]的部分实验室管理和人员管理等工作。

1 ,根据公司政策和适用法规管理团队员工。职责包括工作的计划、安排和指挥;工作表现的评估和指导员 工业务水平的提升;员工的奖惩;员工关系的管理和调节及问题的解决。为人力资源和行政部门的相关事直 提供支持。 2 ,和人力资源部门合作,进行候选人面试和评审，参 与整个面试过程,参与新进临床运营员工的选拔和入 职程序。根据培训计划,组织新员工的入职培训。 3 ,根据员工的工作职责,为其提供适当的资源、系统使用权和培训。监督培训计划的 4 ,通过检查和评估员工的日常工作,管理员工的工作质量。 5 ,及时发现质量风险和问题,制定适合的整改行动计划,以避免或纠正员工工作上的失误。 6 ,按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估,员工工作达到既定的工作数量和质量要 求。 7 ,在指定研究中支持项目经理,以其能够按照计划进行。 8 ,可能在指定的项目中担任CRA主管。 9 ,代表临床运营团队支持新项目的竞标活动。为新项目的预算、提案和客户 会议提供临床临床监查方面的 支持。 10 ,编写或审核相关的标准操作流程。 11 ,负责CRA培训材料的制定和提供相关培训。

1、负责临床试验的具体实施和监察工作,项目符合国家GCP要求; 2、具有临床试验标准操作规程的经验,负责全过程的质量控制和管理; 3、负责整理和完善所有试验文档与资料,试验文件的妥善保管和归档; 4、检查并报告试验进度、质量、和相关问题; 5、定期归纳并提交监察报告,填写相关报告及试验记录,数据真实准确; 6、组织临床试验的启动会及后续各阶段的会议; 7、与各研究中心,研究者及统计专家保持良好的合作关系; 8、协助各研究中心之间及统计专家之间的沟通; 9、协助完成其他相关工作。