CRA临床监查员 

1. 大专及以上学历；
2. 临床、医药类相关专业；
3. 1年左右临床试验研究工作经验；
4. 熟悉GCP及相关法律法规；熟练应用各种Microsoft office软件；英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；
5. 良好的沟通能力及团队合作精神；良好的书面及口头表达能力；
6. 能适应出差的工作要求；
7. 有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。