康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
通州区不限博士
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-8
岗位简介
Job description:
您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前***的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。
You will be responsible forthe synthesis of peptides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to usethe most advanced automatic peptide synthesis system to prepare various complex peptides andwork with experienced analysis andpurification researchers to obtain peptides with high purity. You will communicate with the experts frommultinational pharmaceutical companies face to face.
工作职责
Responsibilities
1、学习使用不同的自动多肽合成仪以及优化参数。
2、设计多肽的合成路线。
3、对多肽合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。
4、配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况；
5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告；
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。
1. Learns to operate different automatic peptide synthesizer andto optimize parameters.
2. Proposes synthetic plan fordifferent peptides.
3. Independently interprets analytical data of peptide synthesis, optimizes synthetic method properly.
4. Regularly cooperates with project managers orVPs to report project progress to domestic orforeign clients.
5. Timely andaccurately records English E-Note, prepares daily reports andfinal reports.
6. Timely summarizes andsubmits the experimental data according to company policies.
任职要求
Qualifications:
1、有机化学或药物化学相关专业硕士或博士学历，研究方向为多肽合成（固相优先）；
2、具有较丰富的多肽合成经验，如有复杂多肽（例如多环肽，长肽，多肽偶联药物等等）更佳；
3、较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作；
4、优秀的英语听说读写能力。
1. masterorPh. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in peptide synthesis （solid phase preferred）;
2. Extensive experience in peptide synthesis, having experience in complex peptides synthesis such as multiple-cycle peptide, long peptide, PDC, etc. is preferred;
3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility andteam collaboration, capably coaches one ormore juniorchemists;
4. Fluent in reading andwriting in English; ability to effectively converse in English.
北京悦康科创医药科技股份有限公司
通州区3年以上硕士
8-12
岗位职责:
1、参与公司小核酸药物、mRNA疫苗的早期筛选阶段、成药性验证阶段的药效学评价工作。
2、负责小核酸药物、mRNA疫苗PCC阶段药效学筛选试验方案的设计与撰写、试验数据的分析处理、研究报告的撰写等工作。
3、负责委外药效学研究项目与CRO公司的沟通及项目研究进度与质量的管理工作。
4、负责细胞间的日常维护管理工作:
5、完成新药药效学研究专利、文献及申报资料调研工作。
任职条件:
1、医药相关专业（临床医学、分子/细胞生物学、免疫学、药理学、等）硕士及以上学历，博士优先。
2、熟悉新药开发的基本流程，具备扎实的分子/细胞生物学和免疫学专业理论基础，熟练掌握分子生物学（RNA提取、逆转录、RT-PCR、Westemn blot、ELISA等）和细胞生物学（质粒转染、细胞传代与培养等）试验技术。
3、熟练掌握Graphpad、SAS、SPSS等生物制图和统计分析软件的操作使用，具备独立分析处理试验数据的能力.
4、具有小核酸药物、mRNA疫苗药效学评价相关工作经验者优先。
5、工作严谨、认真负责，具有良好的沟通能力、职业道德和团队意识。
6、有较强的英文专业文献的调研检索、阅读及总结能力。
北京悦康科创医药科技股份有限公司
通州区1年以上硕士
8-12
一定要做生物创新药的，仿制药、化药创新药均不合适。
岗位职责：
1、按照公司计划和要求安排项目研发制剂进度，负责的研发项目按进度顺利完成，并及时向上级汇报项目进展情况。
2、负责所承担项目的药物制剂部分设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等药物制剂相关研究。
3、负责药品处方工艺研究方案实施，独立或指导实验人员开展相关研究工作，分析和解决实验过程中出现的相关问题。
4、负责解决项目进展中遇到的技术难题，保障项目的有序进行。
5、协助组长完成新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核，为项目的开展提供技术支持。
6、完成制剂处方工艺的小试、中试研究，并协助生产放大工艺的交接工作。
7、按照相关法规要求，负责药品申报资料中处方、工艺部分药学研究资料的撰写。
8、项目进行中的原始实验记录规范，符合申报要求。
9、协助完成相关模块申报研究资料，满足新药注册要求。
10、维护和管理制剂研发相关设备，设备正常使用。
任职要求：
1、药物制剂或药学相关专业，硕士及以上学历。
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，熟悉药物制剂研究的相关操作和技术要求，能够独立进行工艺研究工作。
3、熟悉药物研发流程，熟悉药品注册法规。
4、有良好的专业文献检索，能够独立撰写制剂部分申报资料。
5、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
薪酬具体面谈，和经验学历正相关。
北京悦康科创医药科技股份有限公司
通州区3年以上硕士
8-12
具体薪酬和学历与经验有关系。核心要求：动物实验技术和体外检测都能做
岗位职责：
1.负责药物筛选阶段成药性筛选和药效评价工作；
2.根据不同序列化合物、候选分子，协助上级或独立构建体内评价的动物模型和体外评价的细胞模型；
3.设计和执行候选药物的临床前药效评价工作；
4.负责动物实验操作，包括给药、取血、手术等，熟悉实验动物管理相关规范；
5.负责独立完成药效评价相关细胞实验的设计和操作，包括细胞培养、转染、流式分析、Western Blot、ELISA、ELISPOT等；
6.负责实验数据的初步整理、分析，报告初稿的撰写等；
7.负责实验室的管理和设备的日常维护工作，包括但不限于设备的操作，维护和定期检查，发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；
8.负责相关技术专利资料数据的汇总及初步分析；
任职要求：
1.医药、生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历，3年以上同岗位经验。
2.具有扎实的动物实验操作技能，能独立完成动物实验设计和操作。
3.熟练掌握ELISA和q-PCR等分子生物学实验技术，有相关实验操作经验。
4.具备良好的数据分析能力，能使用统计软件进行数据分析。
5.具有较强的独立工作能力和团队协作精神，善于沟通和解决问题。
北京悦康科创医药科技股份有限公司
通州区3年以上本科
8-12
薪酬视能力学历而定，可谈
岗位职责：
1.按照任务要求完成寡核苷酸的纯化，为下游超滤、退火提供合格粗品。
2.根据不同项目要求，开发和优化寡核苷酸的纯化工艺，及时向上级提交相关总结报告
3.记录、收集和整理实验数据，撰写相关工作报告并及时汇报主管。
4.参考相应法规和指导文件，撰写及更新实验室及车间设备的标准操作流程。
5.有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用。
6.执行实验室操作规程和相关制度，保障自身和他人的安全和健康。
任职要求：
1.本科及以上，熟练操作寡核苷酸纯化设备（AKTAAvant、AKTAprocess 等）。
2.化学、药学、生物化学等相关专业。
3.熟练掌握寡核苷酸药物研发基本流程及制备纯化相关技术（离子交换、反向）。
4.两年及以上寡核苷酸、多肽，或者蛋白/抗体等大分子药物纯化经验,有放大生产经验的优先考虑。
职位福利：五险一金、包吃包住、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、项目奖金
北京悦康科创医药科技股份有限公司
通州区3年以上本科
8-12
薪酬视能力学历而定，可谈
岗位职责：
1.负责寡核苷酸（引物）的实验室合成及纯化的预处理。
2.熟悉寡核苷酸合成原理及高通量合成仪的操作，能够独立完成寡核苷酸的合成。
3.记录、收集和整理实验数据，并撰写相关工作报告并及时汇报主管。
4.有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用。
5.执行实验室操作规程和相关制度，保障自身和他人的安全和健康。
任职要求：
1.生物类或化学类相关专业，本科及以上学历，2年及以上（硕士要求至少1年）工业企业赛核苷酸（引物）合成及纯化工作经验。
2.熟悉寡核苷酸（引物）的表征手段，具备图谱（NMR、IR、MS）解析能力等。
3.良好的英文水平，能够熟练查阅专业文献。
4.有良好的团队合作精神，具备一定的抗压能力。
5.性格开朗、办事认真，善于沟通，服从管理。
职位福利：五险一金、包吃包住、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、项目奖金
北京悦康科创医药科技股份有限公司
通州区3年以上本科
8-12
薪酬视能力学历而定，可谈（岗位涉及工艺放大，一定时间内需要跟生产倒班）
岗位职责：
1.按照任务要求完成寡核苷酸的合成、氨解和超滤等环节，为下游纯化提供合格粗品。
2.根据不同项目要求，优化寡核苷酸的固相合成工艺参数和氨解条件。
3.除了能够独立地对分配的项目进行工艺开发外，还能很好地团队协作，在项目的时间节点前完成相应研发任务。
4.记录、收集、整理和分析实验数据，撰写相关工作报告并及时汇报主管。
5.参考相应法规和指导文件，撰写及更新实验室及车间设备的标准操作流程。
6.有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用。
7.执行实验室操作规程和相关制度，保障自身和他人的安全和健康。
任职要求：
1.本科及以上，熟练操作寡核苷酸固相合成仪（Oligopilot plus100, AKTA Oligopilot等）。
2.有机化学、药物化学、生物化学及相关专业。
3.熟悉寡核苷酸研发基本流程及制备纯化相关技术。
4.两年及以上寡核苷酸固相合成工作经验，有放大生产经验的优先考虑。
职位福利：五险一金、包吃包住、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、项目奖金
北京鼎晟人力资源有限公司
通州区不限不限
6-17
1. 有核酸类药物或者蛋白与多肽药物的设计和筛选等相关工作经验者优先；
2. 有良好的数据分析、整理、完成实验/项目报告的能力;
3. 具备Linux系统下开发流程的经验和高通量测序数据分析能力，熟悉python，R等语言，具备前端或者后端开发经验者优先。4.具备优良的职业道德和职业素养、团队合作精神。
北京鼎晟人力资源有限公司
通州区不限不限
6-17
1-2年工作经验，具有纳米药物开发的背景，熟悉递送系统的设计，有多肽药物开发背景更优，博士
北京鼎晟人力资源有限公司
通州区不限不限
6-17
任职资格
1. 熟练掌握疫苗生物活性评价，试验包括抗体检测，细胞因子检测技术如ELISA、ELISPOT、流式细胞分析等 2. 熟练ELISA、WB 、转染，荧光素酶活性检测 等细胞试验技能 3. 有1年以上大型疫苗企业工作经验，参与过蛋白疫苗或核酸疫苗的IND申报
北京鼎晟人力资源有限公司
通州区不限硕士
6-17
临床药理总监/临床药理经理”（北京，成都，珠海）
工作职责
1、负责指导创新药项目临床方案中临床药理相关研究内容的撰写，为药物早期临床研究（PK/PD）提供相关技术支持。
2、解读创新药的临床前数据，并运用建模模拟手段预测药物的人体处置特点，指导临床研究的剂量设计。
3、负责所承担创新药项目的临床药理学和/或定量药理学研究，内容包括PK,PK/PD,POPPK等。
4、与医学团队、运营团队、统计团队等相关职能部门一起在项目组里推进临床项目。协调解决跨部门合作中出现的与药物代谢动力学等相关的问题。
5、与临床专家及审评专家进行专业沟通，为临床研究设计提供科学和法规支持。
6、负责相应团队的建设与管理，向部门内部人员提供培训和技术指导。
任职资格
1、学历要求：硕士及以上学历；
2、专业要求：临床药理相关专业。
3、工作经验：
1） 至少7-10年以上创新药临床药理相关工作经验。
2） 至少完整负责过6-8个以上大小分子创新药临床药理相关项目。
4、能力要求：
1） 精通临床药理和药物代谢动力学相关知识，熟悉药物开发流程，具有丰富的临床研究经验,具有NDA/BLA临床药理相关材料撰写和申报经验。
2） 熟练运用NONMEM、WinNonlin、R语言等软件分析和预测人体PK行为及E-R相关性分析等。
3） 熟悉CDE/FDA/EMA/PMDA等药物研发中临床药理相关法规政策，能与监管部门沟通协调研究过程中各项事宜。
4） 了解常用的数据处理和统计分析方法。
5、职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
6、语言要求：良好的中、英文听、说、读、写能力。
北京鼎晟人力资源有限公司
通州区不限不限
6-17
临床运营高级经理（北京）
1、本科及以上学历，医学、药学、生物及相关专业；
2、国际多中心项目管理经验、临床研究相关技能和法律法规知识。
3、具备能够深入了解治疗领域、研究方案和数据统计等方面相关知识。
4、的中英文口头和书面沟通能力。
5、较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力。
北京鼎晟人力资源有限公司
通州区不限不限
6-17
岗位：蛋白纯化研究员
一、岗位职责
1、负责重组蛋白纯化工作，主要是参与项目设计，独立完成蛋白纯化实验，包括原核和真 核纯化。
2、独立负责蛋白晶体学全过程，包括结晶筛选，晶体优化，数据收集和处理，相位解析和 结构精修，并通过蛋白质晶体结构研究药物与靶点的相互作用，撰写详细的研究报告。
3、与项目其他人员沟通和讨论实验结果，协助项目实施方案的调整。
4、严格遵守实验室安全管理规程，负责区域内实验室卫生及仪器设备日常维护、清洁。
二、应聘要求
1、微生物、生物工程、生物技术、生物化学工程或其他相关专业硕士及以上学历。
2、掌握蛋白质晶体学从上游到下游各个环节，包括但不限于生物信息学，体系选择，片段构建，分子克隆，表达纯化，晶体生长，数据收集，结构解析，结构分析。既掌握可溶蛋白的结晶，又熟悉膜蛋白的晶体生长。
4、有丰富的蛋白表达纯化经验。需要非常熟悉大肠杆菌表达系统，同时熟悉昆虫细胞和哺乳动物细胞的外源蛋白表达；
5、晶体结构分析深入，须有基于结构的药物设计和工业研究经验。
北京安必奇生物科技有限公司
通州区不限不限
五险住房公积金带薪年假定期体检
4-7
岗位职责：
1. 负责蛋白组学/蛋白翻译后修饰组学相关项目的实验设计、执行与分析；
2. 负责建立和完善蛋白质组学/蛋白翻译后修饰组学样品分析的标准流程；
3. 负责实验室蛋白质组学相关仪器的使用、管理与维护，实验室安全规范；
4. 负责对新人实验技能培训，考核管理与团队建设；
5. 负责蛋白质组学相关项目的协调与统筹，保障项目顺利实施。
甘李药业股份有限公司
通州区·马驹桥镇不限博士
4-7
岗位职责：
1、负责立项前的文献调研以及概念验证和实验研究，立项范围主要为抗体创新药的研发；
2、制定中、长期项目整体研究计划，负责项目的统筹推进；
3、定期汇报项目进展，讨论项目研究方案；
4、协助完成实验室中的其他研究项目。
任职要求：
1、生物学，医学，药学相关专业，博士学历；
2、具备扎实的专业理论知识和文献调研能力，优秀的学习能力和发现并解决问题的能力，具备抗体研究相关背景者优先；
3、熟练掌握分子生物学常规实验，细胞和蛋白相关实验技术；
4、热爱研发，工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协调能力和执行能力。
甘李药业股份有限公司
通州区·马驹桥镇不限硕士
4-7
岗位职责：
1、查阅文献，根据项目需求设计实验方案；
2、协助或负责制剂工艺参数的优化，SOP的撰写及大规模生产技术的转移；
3、协助完成研发项目中的其他研究内容；
4、规范记录实验过程，完成其他日常工作和上级交办的工作。
任职要求：
1、生物学，医学，药学相关专业，硕士及以上学历；
2、具备扎实的专业理论知识，良好的学习能力，较强的发现和解决问题的能力；
3、具备较强的实验操作能力，有制剂研究背景，熟练使用HPLC等设备者优先；
4、热爱研发，工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协调能力和执行能力。
甘李药业股份有限公司
通州区·马驹桥镇不限硕士
4-7
岗位职责：
1、查阅文献，根据研究需求设计实验方案，执行动物实验；
2、协助或负责解决实验过程中的问题，处理动物实验数据，分析动物实验结果；
3、协助完成研发项目中的其他研究内容；
4、规范记录实验过程，完成其他日常工作和上级交办的工作。
任职要求：
1、生物学，医学药学相关专业，硕士及以上学历；
2、具备扎实的专业理论知识，良好的学习能力，较强的发现和解决问题的能力；
3、熟练掌握动物实验的一些基本操作，有毒理，药理，药代实验经验者优先；
4、工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协调能力和执行能力。
北京市春立正达医疗器械股份有限公司
通州区5年以上本科
五险包住住房公积金包吃带薪年假
1-23
一、工作内容：
1. 负责隐形矫治器的方案设计、审核，与医生沟通顺畅，优化病例设计思路，建立数据库；
2. 负责对产品测试把控，材料测试，定制自主附件数据库，使产品质量至最优；
3. 建立方案设计标准体系、优化生产流程及检验标准；
4. 定期分析临床反馈问题并解决；
5. 处理项目推进过程中的异常问题，不断提高产品和工艺技术水平；
6. 协助产品宣传及市场培训等工作；
7. 制定生产计划排期，订单按期提供；
8. 管理设计、生产团队；
9. 领导安排的其他工作
二、任职要求：
1. 统招本科以上学历，材料学、生物医学、临床医学、牙科等相关专业；
2. 具有5年以上的隐形矫治器设计、管理经验，精通设计软件；
3. 熟悉口腔医学知识、口腔器械产品工作原理；
4. 整体统筹规划能力、责任心强、富有团队协作意识，具备管理能力；
5. 熟悉设计流程、生产工艺、检验标准和医院采购流程者优先。
三、福利待遇：
五险一金，提供食宿，带薪年假，生日福利，节日福利
四、工作时间：
08:30-17:30，周末双休，法定节假日
北京圣永制药有限公司
通州区1年以上硕士
7-5
岗位职责：
1.参与研发项目立项调研，负责各项目可行性研究及审核，评估项目风险，制定各项目实施方案；
2.建立、优化项目管理体系；
3.负责各项目的全过程运行管理，确定项目关键点，掌控项目进度，落实项目执行；
4.定期反馈、汇总整理项目进度，撰写项目相关文件，对项目的药学部分相关内容提出意见；
5.参与药品注册申报工作，按注册申报要求，撰写注册申报材料；
6.参与公司仿制药一致性评价项目；
7.管理团队人员，包括技术培训、工作指导、绩效考核工作等；
任职要求：
1.药学相关专业，硕士研究生学历；
2.有1-2年的药学研发、临床研究、注册资料审核、注册申报、项目管理等相关工作经验；
3.熟悉国家公布的药品法规政策，了解药品研发规律，熟悉申报流程与审评要求；
4.熟悉国内化药原料药方面注册申报有关法规及技术要求；
5.有较强的材料撰写能力、计划能力、分析能力、沟通能力、解决问题能力和组织管理能力；
6.能熟练进行中英文献检索、使用英语阅读专业文献资料者优先；
北京安必奇生物科技有限公司
通州区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假定期体检
10-13
1. 协助课题负责人进行实验方案设计、实验实施及记录；
2. 独立进行各种药物制剂实验操作，熟练使用相关实验设备和仪器；
3. 实验数据的统计分析；、
1、药物制剂及相关专业本科及以上学历；
2、3年以上药物制剂工作经验，独立承担并完成过3个以上的制剂研发；
3、熟悉制剂部分申报资料的撰写；
4、有注射剂研究经验者优先；
袁先生
投递了康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 的 生物技术员 职位
2025-5-12
索女士
投递了康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 的 生物技术员 职位
2025-5-12
