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制剂研究员 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
一定要做生物创新药的,仿制药、化药创新药均不合适。
岗位职责:
1、按照公司计划和要求安排项目研发制剂进度,负责的研发项目按进度顺利完成,并及时向上级汇报项目进展情况。
2、负责所承担项目的药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等药物制剂相关研究。
3、负责药品处方工艺研究方案实施,独立或指导实验人员开展相关研究工作,分析和解决实验过程中出现的相关问题。
4、负责解决项目进展中遇到的技术难题,保障项目的有序进行。
5、协助组长完成新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核,为项目的开展提供技术支持。
6、完成制剂处方工艺的小试、中试研究,并协助生产放大工艺的交接工作。
7、按照相关法规要求,负责药品申报资料中处方、工艺部分药学研究资料的撰写。
8、项目进行中的原始实验记录规范,符合申报要求。
9、协助完成相关模块申报研究资料,满足新药注册要求。
10、维护和管理制剂研发相关设备,设备正常使用。
任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业,硕士及以上学历。
2、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,熟悉药物制剂研究的相关操作和技术要求,能够独立进行工艺研究工作。
3、熟悉药物研发流程,熟悉药品注册法规。
4、有良好的专业文献检索,能够独立撰写制剂部分申报资料。
5、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
薪酬具体面谈,和经验学历正相关。
北京悦康科创医药科技股份有限公司
2009年51-100人民营    

单位简介

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一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医学研究和试验发展;第二类医疗器械销售。
单位地址
  • 北京市通州区悦康药业集团科创七街导航
  • 康强推荐单位
  • 北京悦康科创医药科技股份有限公司
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